Gyógyszerkereső

BETESIL 2,25 mg gyógyszeres tapasz

Kiszerelés: 4x

Törzskönyvi szám: OGYI-T-20267/01

BETESIL 2,25 mg gyógyszeres tapasz

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: IBSA Pharma

Hatóanyag: betamethasone

ATC: Betamethasone

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ Kiemelt támogatásra adható:

Fogyasztói ár: 4388 Ft *

*az ár tájékozatató jellegű.

Kiszerelés: 8x

Törzskönyvi szám: OGYI-T-20267/02

BETESIL 2,25 mg gyógyszeres tapasz

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: IBSA Pharma

Hatóanyag: betamethasone

ATC: Betamethasone

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ Kiemelt támogatásra adható:

Fogyasztói ár: 5821 Ft *

*az ár tájékozatató jellegű.

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Betesil és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Betesil gyógyszeres tapaszt a bőrre kell felhelyezni. Betametazon-valerátot tartalmaz, ami egy ún. kortikoszteroid (szteroid típusú gyulladásgátló szer). A bőrre való felhelyezés után csökkenti a bőrpírt, a duzzanatot és a viszketést. A Betesil azon gyulladásos eredetű bőrbetegségek kezelésére alkalmazható, amelyek nem reagálnak a kevésbé erős kortikoszteroid terápiára, mint az ekcéma és pikkelysömör (pszoriázis), bár az orvos felírhatja más helyi bőrelváltozásokra is. A Betesil alkalmas a nehezen kezelhető (5 tenyérnyinél kisebb) bőrterületeken - mint pl. a térden vagy könyökön - levő pikkelysömör (fehér pikkelyes vörös hámló folt a bőrön) terápiájára. 2. Tudnivalók az Betesil alkalmazása előtt Ne alkalmazza a Betesilt: - ha allergiás a betametazon-valerátra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére; - ha ön vírusos (pl. övsömör, herpesz, vagy tehénhimlő), bakteriális vagy gombás eredetű bőrbetegségben szenved; - ha a kezelendő bőrterület elváltozását akne (pattanás), orron keletkező dudoros bőrelváltozás (\"borvirág\"), száj körüli bőrgyulladás, bőrfekély, égés, fagyás vagy sérülés okozza, függetlenül attól, hogy az adott terület nedvező vagy sem; - ha az elváltozás az arcon található; - ha még nem töltötte be a 18. életévét. Figyelmeztetések és óvintézkedések A Betesil alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával. - Ha előreláthatóan nagy területen, hosszú ideig kell alkalmazni, ugyanis ezekben az esetekben fokozott a kortikoszteroidok véráramba történő felszívódása. A fedőkötés, különösen szintetikus anyag esetén, szintén fokozhatja ezt a hatást. A következő tünetek jelentkezhetnek: arckipirosodás, testsúlyváltozás (a zsírszövet növekedése a törzsön és az arcon, csökkenése a végtagokon), vöröses csíkok (striák) a hastájékon, fejfájás, menstruációs zavarok, fokozott szőrnövekedés a testen és az arcon. Ilyen esetekben azonnal lépjen kapcsolatba orvosával, de ne függessze fel a kezelést mindaddig, amíg nem konzultált vele. - Ha úgy dönt, hogy befejezi a kezelést, a leállást fokozatosan, szoros orvosi ellenőrzés alatt tegye, ugyanis a kezelés hirtelen megszüntetése a pikkelysömör tüneteinek romlását okozhatja. - Amennyiben kiterjedt pikkelysömöre, vagy ekcémája van, vagy a bőrelváltozás testhajlatokban helyezkedik el (pl. a könyök-, a térd-, hónalj, lágyékhajlat és a nemiszervek területe), a Betesil gyógyszeres tapaszt nem tanácsos hosszú ideig alkalmazni, mivel ezekben a helyzetekben fokozott a kortikoszteroid felszívódása a véráramba (kivételt képeznek a különálló foltok). - A Betesil gyulladásgátló hatású, azonban hosszú távon alkalmazva irritálhatja a bőrt, vagy túlérzékenységi reakciót okozhat. Mivel gátolja a bőr természetes regeneráló folyamatait, károsíthatja azt, ill. a bőr elvékonyodását okozhatja. - Amennyiben baktérium okozta fertőzés kimutatására használt ún. nitrotetrazolium-kék (NBT) teszt elvégzésére van szüksége, a gyógyszeres tapaszban lévő kortikoszteroid megváltoztathatja a teszt eredményét. - Ha szervezete nem képes a fertőzéseket legyőzni úgy ahogy kellene, vagy olyan gyógyszert használ, ami a szervezet védekező képességét csökkenti (immunszupresszáns). Ilyen gyógyszereket használnak átültetés (transzplantáció) után az átültetett szövet kilökődésének megelőzésére, azon bőrbetegségek kezelésére, amelyeknél Betesil alkalmazása javasolt. Gyermekek A Betesil kizárólag felnőttek számára javallott. Egyéb gyógyszerek és a Betesil Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedet, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Mivel csak minimális mennyiségű kortikoszteroid szívódik fel a szervezetbe, ezért a Betesil nagy valószínűséggel nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel. A Betesil egyidejű alkalmazása más gyógyszerekkel, bizonyos ételekkel vagy italokkal Mivel csak minimális mennyiségű kortikoszteroid szívódik fel a szervezetbe, ezért a Betesil nagy valószínűséggel nem lép kölcsönhatásba más ételekkel, vagy italokkal. Terhesség és szoptatás Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával. A Betesil alkalmazása terhesség vagy szoptatás ideje alatt csak feltétlenül szükséges esetben és csak kifejezetten orvosi javallatra történhet. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre A Betesil nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A Betesil tartalmaz Metil-parahidroxi-benzoátot (E218) és propil-parahidroxi-benzoátot (E216), amelyek allergiás reakciót okozhatnak (esetleg késletetetten). 3. Hogyan kell alkalmazni a Betesilt? A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát. A készítmény ajánlott adagja: A kezelendő bőrfelületre naponta egyszer kell felhelyezni a Betesilt. Ne használjon 6 gyógyszeres tapasznál többet egyidejűleg. 24 óránként új gyógyszeres tapaszt kell felhelyezni. A tapaszok cseréje között ajánlatos legalább 30 perces szünetet tartani. A Betesilt ne használja 30 napnál hosszabb ideig. Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél Mivel nem állnak rendelkezésre klinikai adatok a gyermekek és serdülők kezelésére vonatkozólag, a Betesilt 18 éves életkor alatt ne használja. Az alkalmazás módja A Betesil alkalmazásakor a tapasz felhelyezése előtt gondosan tisztítsa le és szárítsa meg a kezelendő bőrfelületet. Nyissa ki a tasakot és amennyiben szükséges, szabja a gyógyszeres tapaszt a kezelendő felület alakjára. Húzza le a védőfilmet a tapaszról és helyezze azt tapadó felszínével a kezelendő bőrfelületre. A gyógyszeres tapasz nem használt, megmaradt részét visszahelyezheti a tartó tasakba és a következő alkalmazáskor felhasználhatja (lásd 5. fejezet). Eltávolítás után a gyógyszeres tapasz nem használható fel újra. A gyógyszeres tapasz felhelyezése után a bőrt nem érheti nedvesség, ezért fürödni vagy zuhanyozni csak két alkalmazás között tanácsos. Amennyiben a gyógyszeres tapaszt rendszeres mozgásnak kitett területre (pl.: könyök vagy térd) kell helyezni, annak széle leválhat a bőrfelületről. Ilyen esetekben javallott ragasztócsíkokkal- amit a doboz tartalmaz- rögzíteni a tapasz levált szélét. A gyógyszeres tapaszt nem szabad légmentesen (okklúzív módon) teljesen befedni. Ha az előírtnál több Betesilt alkalmazott Mindig az orvos utasítása szerint alkalmazza a Betesilt. Ha véletlenül mégis több gyógyszeres tapaszt alkalmazott az orvosa által egy napra előírtnál, ne aggódjon, de lehetőleg kerülje el, hogy ez megismétlődjön. Ha elfelejtette alkalmazni a Betesilt Amennyiben egy nap elfelejtette felhelyezni a gyógyszeres tapaszt, a következő napon is csak az előírt mennyiséget alkalmazza. Ne helyezzen fel két tapaszt ugyanarra a területre ugyanazon a napon azért, hogy az elmaradását bepótolja. Ha idő előtt abbahagyja a Betesil alkalmazását Amennyiben nem tapasztal javulást, annak ellenére, hogy pontosan betartotta a kezelési előírásokat, konzultáljon orvosával, mielőtt a Betesil terápia befejezéséről döntene. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A Betesil alkalmazásakor a leggyakrabban előforduló mellékhatások a bőrön, az alkalmazás helyén, a gyógyszeres tapasz helyi hatásának következtében alakulnak ki. Előfordulhat: bőrpirosodás, viszketés, hólyagképződés, gennyes vagy anélküli kiütések, bőrelvékonyodás, valamint különböző alakú kis, piros pontok képződhetnek, amelyek a felületi erek tágulásának a következményei, és a bőr felmaródása. Egyéb nemkívánatos reakciót nem figyeltek meg a Betesil használata során. A helyileg alkalmazott egyéb kortikoszteriodok alkalmazásakor azonban beszámoltak a következőkről: duzzanat, túlérzékenységi reakció, bőrirritáció, bőrszárazság, hámlás, égő vagy feszülő érzés, a bőr elvékonyodása miatt kialakuló striák (a bőr feszülési csíkjai), fokozott szőrnövekedés, bőrkipirosodás a száj és a szőrtüszők körül, a bőr színvesztése. Hosszú távú, nagy dózisú terápia hirtelen megszüntetése a pikkelysömör tüneteinek rosszabbodását, esetleg súlyos gennyesedéssel járó bőrreakcióját okozhatja. Ebben az esetben azonnal lépjen kapcsolatba orvosával és ne szakítsa meg a kezelést, mielőtt konzultálna vele. Hosszú távú, nagy dózisú terápia fokozhatja a gyógyszer felszívódását, ami a mellékhatások gyakoriságának növekedéséhez vezethet. Ezek a mellékhatások azonban a kezelés után gyorsan és teljesen megszűnnek. Amennyiben az állapota a kezelés alatt rosszabbra fordulna, lehet, hogy más terápiára van szüksége, vagy esetleg allergiás a Betesilre. Ebben az esetben azonnal beszéljen orvosával! Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. 5. Hogyan kell a Betesilt tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Betesilt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Ne alkalmazza a gyógyszert, ha a bomlás látható jeleit észleli. A gyógyszeres tapaszt az eredeti tasakjában kell tárolni, hogy sértetlen maradjon (írja rá a felbontás dátumát a belső csomagoláson a megadott helyre). A tasak felbontása után a gyógyszeres tapaszt egy hónapon belül fel kell használni. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe . Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Betesil: Egy 7,5 cm x 10 cm gyógyszeres tapasz aktív hatóanyaga: 2,25 mg betametazon-valerátot (ami megfelel 1,845 mg betametazonnak). Egyéb összetevők: Tapasz: etilén-metil-metakrilát kopolimer filmmel laminált nem szőtt textília (PP/PE és rayon). Öntapadó réteg: nátrium-hialuronát, 1,3 butilén-glikol, glicerin, dinátrium-edetát, borkősav, alumínium- glicinát, poliakrilsav, nátrium-poliakrilát, hidroxipropil-cellulóz, karmellóz-nátrium, metil-parahidroxi-benzoát (E218), propil-parahidroxibenzoát (E216), tisztított víz. Védőfólia: polietilén-tereftalát film. Milyen a Betesil külleme és mit tartalmaz a csomagolás Ez a gyógyszer egy színtelen gyógyszeres tapasz. Minden gyógyszeres tapasz eltávolítható védőfóliával van fedve. A gyógyszeres tapaszok egyenként vannak tasakba csomagolva, és egy dobozban 4 db vagy 8 db vagy 16 db tapasz van. Minden doboz tartalmaz ragasztócsíkokat (orvostechnikai eszköz) a tapasz biztonságos rögzítéséhez. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár