A probléma az Arbartan vérnyomáscsökkentő filmtabletta 50 és 100 milligrammos változatánál fordult elő. A forgalmazó maga kezdeményezte az érintett tételek visszahívását, miután az analitikai vizsgálatok határértéket meghaladó eredményt mutattak 5-(4'-(azidometil)-[1,1'-bifenil]-2yl)-1H-tetrazol szennyezőre vonatkozóan. Az erről szóló dokumentáció alapján végül az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) az érintett tételek forgalomból történő kivonásáról döntött.
Mint az az OGYÉI határozatában olvasható, a forgalomból történő kivonás és a visszagyűjtés költségei a forgalmazót terhelik. Az érintett tételek gyártási száma:
- Arbartan 50 mg filmtabletta: 0480820
- Arbartan 100 mg filmtabletta: 1270520
Mire alkalmazzák az Arbartant?
A gyógyszer az angiotenzin-II receptort gátló gyógyszerek csoportjába tartozik. Az angiotenzin-II az erekben lévő receptorokhoz kötődve szűkíti az ereket, fokozva ezáltal a vérnyomást. Az Abartan hatóanyaga, a lozartán ebbe a folyamat beavatkozva ernyeszti el az ereket, és csökkenti a vérnyomást. Ezen felül lassítja a veseműködés romlását 2-es típusú cukorbetegség esetén, így a vesék védelme érdekében is használják magas vérnyomással és 2-es típusú cukorbetegséggel élőknél.
