Két orvosegyetemi intézet együttműködésével korábban a lineárisan polarizált fény (LPL) hatását hasonlították kontroll (kontroll diffúz-fény DL) hatásához in vitro sejttenyészeteken. Megállapították, hogy a mononukleáris fagocita sejtek (monociták) interleukin-6 termelését jelentősen gátolja az LPL, szemben a DL hatásával. 2005-ben öt-hatezer nagyon rossz állapotú lábszárfekély gyógyításáról számolt be a feltaláló.
Allergiás gyerekek és egészséges felnőttek kezelésében a
polarizált fény-terápiáját követően, jelentős génexpressziós változásokat
tapasztaltak immunológiai és gyulladásos paraméterekben. Az első génexpressziós
eredmények a lymphociták teljes genom expressziója szintjén több a gyulladásos
sejtek mozgását serkentő kemokin szignifikáns és reprodukálható csökkenésére
utaltak. Emellett jelentősen emelkedett minden esetben egy leukotriéneket bontó
enzim (CYP4F2) génexpressziója is. Mindkét változás jelentős anti-inflammatorikus
hatásra utal. Ennek megfelelően a klinikai indikációk közé számos olyan
betegség is besorolható, amelyek krónikus gyulladással járnak.
A polarizált fényterápia reumás problémák, égési- és sportsérülések kezelésére, pikkelysömör gyógyítására is igen jól használható.
Az általunk használt konstrukció, a beteg teljes testfelületét képes a polarizált fénnyel gyógyítani. A Tűzoltó utcai Gyermekonkológiai Centrum kutatási protokoll 2010-ben tette lehetővé a daganatos betegek kezelését. Polarizált fényterápiás kezelésre – olyan daganatos betegeket vállalhatnak, akiknek az onkológusával személy szerint is megállapodnak az együttműködésben.
Mennyi a normál nyugalmi pulzus, és mikor a legjobb megmérni?
Legjobban: