Amerikai kutatók újabb génváltozatot azonosítottak, mely - különösen fiúk esetében - fokozhatja az autizmus rizikóját.
A Kaliforniai Egyetem David Geffen Orvostudományi Karának kutatói 1046 DNS-vizsgálatot végeztek olyan családokban, ahol legalább két fiúgyermek autista volt.
Az elemzésekből kiderült, hogy a 17. kromoszómán található CACNA1G gén egy variánsa összefügg a betegséggel. A gén ezen változata, mely segíti a sejtek közti kalciumcserét, a lakosság 40 százalékában megtalálható. Stanely Nelson, a kutatást vezető genetikus professzor szerint erre az eredményre senki nem számított.
Kiderült, hogy a CACNA1G gén egy gyakori formája gyakrabban fordul elő azokban a családokban, ahol legalább két autista fiúgyermek van, ám nincs beteg lány. A mostani vizsgálat talán arra is magyarázatot adhat, hogy miért betegednek meg a fiúk gyakrabban, mint a lányok. Az autizmus négyszer gyakoribb a fiúknál, mint a lányoknál. Az eredmények a Molecular Psychiatry online számában jelentek meg.
