A felfedezés magyarázattal szolgál a diabéteszt előidéző genetikai elváltozások 70 százalékára, melyek csak Nagy Britanniában több mint 1,9 millió embert érintenek. A Nature című folyóiratban megjelent cikkében az Imperial College London kutatói és a kanadai kollégáik arról számolnak be, hogy négy fő területet fedeztek fel az emberi géntérképen melyek a cukorbetegséggel összefüggésbe hozhatóak. Az egyik genetikai mutáció lehet az okozója a kettes típusú diabétesznek, abból a 400 ezerből génből melyet leellenőriztek a tudósok. A SLC30A8 névre keresztelt cinkszállító lehet a hibás, melyet a szervezet az inzulin kiválasztása közben is használ. Elméletileg számos beteg egyszerűen a SLC30A8 kijavításával gyógyítható
