A Machesteri, a Glasgow-i és a Sheffieldi Egyetem kutatócsoportja az úgynevezett tripla negatív mellrákot vizsgálta. A kutatók a CRISPR génszerkesztési technológiával eltávolították két fehérje - a RUNX és a CBF béta - egyikét a rákos sejtekből. Bármelyiket is vágták ki a "genetikai ollóval", a rák terjedése megállt, ám a CBF béta nevű fehérje kimetszése látszólag nagyobb hatást fejtett ki. Amikor pedig a két fehérje bármelyikét visszaszerkesztették a sejtekbe, a rák folytatta a terjedést.
Gyakran képez áttéteket
A rosszindulatú melldaganatok mintegy 15 százaléka tripla negatív. Ez az altípus nem reagál azokra a kezelésekre, amelyeket a daganat más altípusai ellen alkalmaznak. A tripla negatív mellrák ráadásul nagy valószínűséggel terjed át más szervekre, és nagyobb eséllyel újul ki a kezelések utáni első években.
Megvan a megoldás?
Az új felfedezés fontos mérföldkő az áttéteket képező rák terjedésének megértésében, noha hosszú még az út, amíg az eredményekből hatékony terápiákat lehet kifejleszteni - mondta Paul Shore, a Manchersteri Egyetem munkatársa, a kutatás vezetője. Hozzátette azonban, hogy a két fehérje más, egészséges szövetekben is megvan, tehát olyan szert kell találni, amely ezeket kíméli.
"Fontos kiemelni, hogy még nem tudjuk, hogy minden tripla negatív sejtre igaz-e a felfedezett hatás, a betegségnek ugyanis több típusa is van" - emelte ki a szakember.
