Bemutatták azt az új hatóanyagot, amely mérföldkőnek számít a véralvadás gátlás terápiájában. A vizsgált új készítmény nagyobb védelmet nyújt a stroke-kal szemben, kevesebb vérzéses szövődményt okoz, és nem igényel rendszeres orvosi kontrollt.
Barcelonában, az Európai Kardiológiai Társaság Kongresszusán a RE-LY® kutatás eredményeit ismertetve kiderült, hogy az új hatóanyag jól kiszámíthatóan és biztonságosan csökkenti a stroke kockázatát anélkül, hogy szigorításokat kellene bevezetni a betegek életében. Az új készítménynek köszönhetően várhatóan sok betegnek lesz az élete biztonságosabb, egyszerűbb.
A vizsgált véralvadásgátlót naponta kétszer kell szájon át bevenni és kétféle dózisban (110 mg, illetve 150mg-os) alkalmazható. Az eredmények azt mutatják, hogy a tesztelt készítmény (májkárosodás nélkül) 34 százalékkal csökkentette a stroke és a szisztémás embólia kialakulásának kockázatát pivarfibrilláló betegeknél a korábban alkalmazott terápiákhoz képest, illetve 20 százalékkal ritkábban alakultak ki vérzéses szövődmények - olvasható a gyártó közleményében.
Ha csak a stroke-kockázat csökkentésének lehetőségét vesszük figyelembe, akkor a napi kétszeri adagolású készítmény 3.000-rel több stroke-ot előz meg naponta világszerte, mint a korábbi terápiák. A klinikai és gazdasági hatás még nagyobb, ha figyelembe vesszük a súlyos, vagy rokkantsághoz vezető vérzéses szövődmények csökkentését is.
A kutatással foglalkozó orvosok szeretnék minél gyorsabban benyújtani ezeket az eredményeket a Hatóságoknak világszerte, ezzel új esélyt kínálva a pitvarfibrilláció miatti stroke kockázatának kitett betegek milliói számára.
Világszerte több mint 3 millió ember szenved el pitvarfibrillációból, vagyis szívritmuszavarból eredő stroke-ot évente, melyek általában különösen súlyosak és rokkantsághoz vezetnek, a betegek fele egy éven belül meg is halhat. A pitvarfibrillációval élő emberek ugyanis nagyobb vérrögképződési kockázatnak vannak kitéve, ami hétszeresére növeli a stroke kockázatát.
