Gyógyszerkereső

GUTRON 2,5 mg tabletta

Kiszerelés: 50x

Törzskönyvi szám: OGYI-T-4239/02

GUTRON 2,5 mg tabletta

Gyártó: Takeda Austria

Hatóanyag: midodrine

ATC: Midodrine

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ 100 támogatásra adható:

1419 Ft *

1419 Ft

*az ár tájékozatató jellegű.

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Gutron és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A készítmény hatóanyaga a midodrin. Egyes alacsony vérnyomással járó állapotok kezelésére szolgál.
2. Tudnivalók a Gutron szedése előtt
Ne szedje a Gutront:
- ha allergiás a midodrin-hidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
- súlyos szív- és/vagy érrendszeri megbetegedések, szívritmuszavar esetén,
- magasvérnyomás esetén,
- súlyos elzáródásos vagy görccsel járó érbetegségek esetén,
- heveny vesebetegség és veseelégtelenség esetén,
- prosztata-megnagyobbodás esetén, ha az maradvány vizeletet eredményez, illetve mechanikus húgyúti elzáródás és vizeletpangás esetén,
- mellékvese-daganat esetén,
- pajzsmirigy túlműködés esetén,
- szűkzugú zöldhályog esetén,
- terhesség, szoptatás ideje alatt.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A kezelés során rendszeresen ellenőrizni kell a vérnyomást fekvő, álló és ülő helyzetben is. A vérnyomás-kiugrás jellegzetes tüneteinek - gyors szívdobogás, fejfájás, látászavar - észlelésekor azonnal orvoshoz kell fordulni, hogy az adagolást módosítsa vagy szükség esetén a kezelést megszakítsa.
A szívműködés túlzott lelassulását jelző tünetek - pulzusszám-csökkenés, szívtáji kellemetlen érzés, fokozott szédülési hajlam, tudatvesztés - észlelésekor, főleg a szívritmus csökkenését okozó gyógyszerekkel való együttes szedéskor a kezelést azonnal meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni.
Óvatosság szükséges zöldhályog, illetve emelkedett szembelnyomás esetén.
Tartós kezelésben részesülő betegeknél javasolt a veseműködés időnkénti ellenőrzése.
Gyermekek (12 éves kor alatt)
Gyermekekkel kapcsolatos tapasztalatok hiányában a gyógyszer 12 évesnél fiatalabb gyermeknek nem ajánlott.
Egyéb gyógyszerek és a Gutron
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről:.
- amiodaron (szívritmuszavarra),
- metoklopramid (hányingerre),
- vérnyomásemelő, illetve vérnyomáscsökkentő gyógyszerek - egyes depresszió elleni készítmények (triciklusos antidepresszánsok), allergia elleni szerek, pajzsmirigy hormonok monoaminoxidáz-gátlók, egyes vény nélkül kapható növényi gyógyszerek,
- alfa és béta-adrenerg receptor gátló gyógyszerek (például prazozin a vérnyomás csökkentésére),
- digitálisz készítmények (szívelégtelenségre, szívritmuszavarra),
- mellékvesekéreg-hormonok (kortikoszteroidok gyulladáscsökkentésre).
Terhesség és szoptatás
Terhesség és szoptatás ideje alatt a készítmény szedése ellenjavallt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Különösen gépkocsivezetés vagy veszéllyel járó munkavégzés esetén figyelembe kell vennie, hogy a Gutron szedése következtében izgatottság, ingerlékenység, idegesség, illetve szédülés, ájulásérzés jelentkezhet.
3. Hogyan kell szedni a Gutront?
A gyógyszert mindig a kezelőorvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek és 12 év feletti serdülőknek a következő:
Kezdő adagolás: naponta 2-3-szor 1 tabletta. Az adagolás az orvos utasítására, az általa előírt mértékben, legkevesebb 3-4 napos időközönként emelhető, legfeljebb napi 3-szor 4 tabletta adagig.
Két adag bevétele között legkevesebb 3-4 órának kell eltelnie. A készítményt a nappali órákban kell adagolni, amikor normál napi tevékenységét végez, ülő-álló helyzetben van. Az első adagot reggel, közvetlenül felkelés előtt vagy után célszerű bevenni, a másodikat délben, a harmadikat késő délután. A fekvő helyzetben bekövetkező magas vérnyomás kialakulásának elkerülése érdekében az utolsó napi adagot legalább 4 órával lefekvés előtt kell bevenni.
A Gutront megfelelő mennyiségű folyadékkal kell lenyelni. A tabletta bevehető étkezés közben is.
Idős, valamint máj-károsodásban szenvedő betegek körében nem végeztek külön vizsgálatokat.
Alkalmazása gyermekeknél (12 éves kor alatt)
Gyermekekkel kapcsolatos tapasztalatok hiányában a gyógyszer 12 évesnél fiatalabbaknak nem ajánlott.
Ha az előírtnál több Gutront vett be
A Gutron túladagolása esetén azonnal orvoshoz kell fordulni. Ilyenkor fokozott mértékben jelentkezhet vérnyomás emelkedés, "libabőr", hidegérzés, a szívműködés lelassulása, vizeletürítési zavar.
Ha elfelejtette bevenni a Gutront
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására, mert ezzel a túladagolás veszélyének tenné ki magát. Folytassa a kezelést az előírtak szerint.
Ha idő előtt abbahagyja a Gutron szedését
Panaszai visszatérhetnek.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon gyakori mellékhatások (10-ből több, mint 1 beteget érinthet):
libabőr; vizeletürítési zavar.
Gyakori mellékhatások (100-ból 1-10 beteget érinthet):
fonákérzés; adagtól függően magasvérnyomás jelentkezése fekvő helyzetben; émelygés/emésztési zavar, gyomorégés, szájnyálkahártya-gyulladás; viszketés (főleg a fejen), hidegérzés, kivörösödés, bőrkiütés; vizeletpangás.
Nem gyakori mellékhatások (1000-ből 1-10 beteget érinthet):
alvászavarok, álmatlanság; fejfájás, nyugtalanság, ingerlékenység, izgatottság; lassú vagy gyors szívverés; azonnali vizelési késztetés.
Ritka mellékhatások (10 000-ből 1-10 beteget érinthet):
szívkamrai ritmuszavar; rendellenes májműködés, emelkedett májenzim-értékek.
Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg):
szorongás, zavartság; hasi fájdalom, hányás, hasmenés.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Gutront tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
Az eredeti csomagolásban tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP:) után ne szedje a Gutront. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Gutron?
- A készítmény hatóanyaga a midodrin-hidroklorid. 2,5 mg midodrin-hidrokloridot tartalmaz tablettánként.
- Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, talkum, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő.
Milyen a Gutron külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Gutron fehér, kerek, lapos, metszett élű tabletta, egyik oldalán bemetszéssel és felül "GU" jelzéssel, alul "2.5" jelzéssel ellátva.
20 db, illetve 50 db tabletta színtelen, átlátszó buborékcsomagolásban és dobozban.

Kapcsolódó betegségek ( szív- és érrendszeri betegségek )