Gyógyszerkereső

GELASPAN 4% oldatos infúzió

Kiszerelés: 10x500 ml "Ecoflac plus" alacsony sűrűségű pe palackban

Törzskönyvi szám: OGYI-T-21810/01

GELASPAN 4% oldatos infúzió

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: B. Braun Melsungen

Hatóanyag: összetett: gelatin, clear modified, sodium chloride, sodium acetate trihydrate, potassium chloride, potassium chloride, magnézium-klorid hexahidrát

ATC: Zselatin

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ 100 támogatásra adható:

 Ft *

-

*az ár tájékozatató jellegű.

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer az Gelaspan és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Gelaspan egy úgynevezett plazmapótszer. Ez azt jelenti, hogy pótolja a keringésből elveszett folyadékot.
A Gelaspan vérvesztés esetén vagy testnedvek pótlására alkalmazható, amely például műtét, baleset vagy égés következtében léphet fel.
2. Tudnivalók a Gelaspan alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Gelaspan-t:
- ha allergiás a zselatinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- ha allergiás a "galaktóz-alfa-1,3-galaktóz" (alfa-Gal)-nak nevezett allergénre vagy a vörös húsra (emlős hús) és belsőségekre
- ha az Ön vértérfogata túl nagy;
- ha az Ön szervezetében túl sok víz van;
- ha az Ön vérében a káliumszint kórosan magas.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Tájékoztassa kezelőorvosát,
- ha Ön allergiás betegségekben szenved, mint pl. az asztma. Ekkor Önnél nagyobb a kockázata az allergiás reakcióknak.
- az alábbi esetekben a Gelospan nem adható Önnek a lehetséges keresztreakciók következtében:
- ha Önnek ismert a vöröshús- (emlős hús) vagy belsőségallergiája
- ha az alfa-Gal allergénnel szembeni antitest (IgE) tesztje pozitív
A Gelaspan-t fokozott elővigyázatossággal fogják alkalmazni, ha Ön az alábbi betegségekben szenved:
- szívbetegség,
- magas vérnyomás,
- víz van a tüdejében,
- súlyos vesebetegség.
Nagy mennyiségű folyadék intravénás cseppinfúzióban történő adása ronthatja az Ön állapotát.
Kezelőorvosa akkor is óvatos lesz,
- ha Önnek súlyos véralvadási zavara van,
- ha az Ön szervezete vizet és sót tart vissza, ami a szövetek vizenyőjével járhat.
Gyermekek:
A Gelaspan gyermekeknél történő alkalmazásával kapcsolatban csak kevés tapasztalat áll rendelkezésre. Így az Ön gyermekének az orvos csak akkor adja ezt a gyógyszert, ha úgy gondolja, hogy az mindenképpen szükséges.
Minden plazmapótszer magában hordozza az allergiás reakciók kialakulásának enyhe kockázatát, amelyek a legtöbb esetben enyhék vagy közepesen súlyosak, de nagyon kisszámú esetben súlyossá is válhatnak.
Az ilyen reakciók feltételezhetően gyakoribbak az olyan betegeknél, akiknek ismert allergiás betegségük, például asztmájuk van. Ezért egy egészségügyi szakember gondosan felügyeli Önt, különösen az infúzió elkezdésekor.
Amíg a Gelaspan-t kapja, rendszeresen ellenőrizni fogják az Ön vérének összetételét.
Egyéb gyógyszerek és a Gelaspan
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott vagy alkalmazni tervezett gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Különösen azt kell tudnia kezelőorvosának, ha olyan gyógyszereket kap, amelyek visszatartják szervezetében a nátriumot vagy a káliumot, mint például bizonyos vízhajtó tabletták (pl. spironolakton, triamteren, amilorid) az ACE-gátlók (pl. a kaptopril vagy enalapril), vagy a kortizonok.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Kezelőorvosa csak akkor ad Gelaspan-t Önnek, ha úgy gondolja, hogy arra feltétlenül szüksége van.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Gelaspan-t általában ágyban fekvő betegeknek adják, ellenőrzött körülmények között (pl. sürgősségi ellátás, akut kórházi vagy egynapos ellátást nyújtó intézetben).
Ez kizárja a gépjárművezetést és a gépek kezelését.
3. Hogyan kell a Gelaspan-t alkalmazni?
A Gelaspan-t intravénásan, cseppinfúzió formájában adják be.
Felnőttek
Az Önnek adandó gyógyszer mennyisége és az alkalmazás hossza attól függ, hogy mennyi vért vagy folyadékot vesztett, valamint, hogy milyen az Ön jelenlegi állapota.
Gyermekek:
A Gelaspan gyermekeknél történő alkalmazásával kapcsolatban csak kevés a tapasztalat.
A kezelőorvos az Ön gyermekének csak akkor fogja ezt a gyógyszert adni, ha úgy gondolja, hogy az az Ön gyermekének felépüléséhez elengedhetelenül szükséges. Ezekben az esetekben figyelembe veszik majd a gyermeke klinikai állapotát, és kezelését különös gondossággal fogják ellenőrizni.
Az orvos vizsgálatokat fog végezni az Ön kezelése során (pl. vérvizsgálatot és vérnyomásmérést), és a Gelaspan adagját az Ön szükségleteinek megfelelően fogja módosítani.
Túlnyomásos infúzió esetén az oldat beadása előtt a tartályból és az infúziós szerelékből minden levegőt el kell távolítani.
Ha az előírtnál több Gelaspan-t alkalmaztak Önnél
A Gelaspan túladagolása túl nagy vértérfogatot (hipervolémia), a keringés túlterhelését, és a vér összetételének egyensúlyzavarát okozhatja.
Az alábbi tüneteket észlelheti:
- a szívműködés- és a légzésfunkció romlása,
- fejfájás, nehézlégzés, a vér pangása a nyaki vénában.
Túladagolás esetén kezelőorvosa minden szükséges kezelést megad Önnek.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Gelaspan is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az alábbi mellékhatások súlyossá válhatnak, és azonnali orvosi kezelést igényelnek:
Ritka (1000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthetnek):
- allergiás bőrreakciók, például a csalánkiütés vagy urtikária,
- egyéb allergiás (anafilaktoid) reakciók, köztük pl. a nehézlégzés, légszomj, hányinger, hányás, szédülés, verejtékezés, szorító érzés a mellkasban vagy a torokban, hasi fájdalom, a nyak és az arc duzzanata.
Ha allergiás reakció, különösképpen anafilaktoid reakció alakul ki, az infúzió adását azonnal le fogják állítani, és minden szükséges kezelést meg fognak adni Önnek. (lásd még 2. pont "Tudnivalók a Gelaspan alkalmazása előtt" különösképpen az allergiákra, köztük az allergénnek nevezett galaktóz-alfa-1,3-galaktózra (alfa-Gal), vörös húsokra és belsőségekre vonatkozóan.
Nagyon ritka (10 000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthetnek):
- gyorsult szívverés,
- súlyos allergiás (anafilaktoid) reakciók, például a vérnyomásesés, zavartság, önkéntelen vizeletürítés, a bőr és a nyálkahártyák kékes elszíneződése (úgynevezett cianózis), és különösen ritka esetekben a tudat elvesztése és ájulás.
Az ilyen reakciók feltételezhetően gyakoribbak az olyan betegeknél, akiknek ismert allergiás betegségük, például asztmájuk van.
Sajnálatos módon nincs olyan vizsgálat, amely előre ki tudná mutatni, hogy nagy valószínűséggel kinél alakulnak ki ilyen reakciók, vagy meg tudná jósolni azok lefolyását.
A további mellékhatások közé tartozik:
Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1-et érinthetnek):
- a testhőmérséklet rövid ideig tartó, enyhe emelkedése.
Nagyon ritka (10 000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthetnek):
- láz, hidegrázás.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Gelaspan-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Nem fagyasztható!
Ne használja fel a Gelaspan-t, ha az alábbiakat észleli:
- az oldat zavarossága vagy elszíneződése,
- a tartály szivárgása.
A korábban felbontott vagy részben felhasznált Gelaspan-t ki kell dobni. A részben felhasznált tartályokat vagy zsákokat nem szabad újból bekötni.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Gelaspan?

Egyéb összetevők:
injekcióhoz való víz, hígított sósav (a pH beállításához) és nátrium-hidroxid (a pH beállításához).
Milyen a Gelaspan készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Gelaspan olyan oldatos infúzió, amit intravénás cseppinfúzióként adnak (becsepegtetik egy vénába).
A Gelaspan tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás oldat.
A Gelaspan az alábbi formában kerül forgalomba:
- "Ecoflac plus"alacsony sűrűségű polietilén tartály, melynek tartalma: 500 ml
10×500 ml-es kiszerelés
- "Ecobag" (nem PVC) műanyag zsák, gumidugóval lezárva, melynek tartalma: 500 ml
20×500 ml-es kiszerelés
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Kapcsolódó betegségek ( vese és húgyutak betegségei )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár