Gyógyszerkereső

DOLOWILL RAPID FORTE 684 mg filmtabletta

Kiszerelés: 20x fehér PCV/PVDC/Al buborékcsomagolás

Törzskönyvi szám: OGYI-T-23241/13

DOLOWILL RAPID FORTE 684 mg filmtabletta

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Goodwill Pharma

Hatóanyag: ibuprofen

ATC: Ibuprofen

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ Kiemelt támogatás:

Fogyasztói ár: 2498 Ft *

*az ár tájékozatató jellegű.

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Dolowill Rapid Forte és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A hatóanyag az ibuprofén, amely a nem-szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) csoportjába tartozik.
A Dolowill Rapid Forte 684 mg (a továbbiakban: Dolowill Rapid Forte) filmtablettát az alábbiak rövid távú tüneti kezelésére alkalmazzák:
- fejfájás és migrénes fájdalom
A Dolowill Rapid Forte felnőttek, valamint 12 évesnél idősebb és legalább 40 kg testtömegű gyermekek és serdülők számára javallt.
2. Tudnivalók a Dolowill Rapid Forte szedése előtt
Ne szedje a Dolowill Rapid Forte filmtablettát:
- ha allergiás az ibuprofénre, az acetilszalicilsavra vagy más fájdalomcsillapítóra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
- ha acetilszalicilsav vagy hasonló fájdalomcsillapítók (NSAID-ok) alkalmazása után légszomj, asztma, orrfolyás, duzzanat vagy csalánkiütés fordult elő Önnél,
- ha gyomor- vagy nyombélfekélye vagy -vérzése van (vagy kettő vagy többször volt már),
- ha előfordult Önnél emésztőrendszeri vérzés vagy perforáció az NSAID-ok korábbi alkalmazása után,
- ha súlyos szív-, máj- vagy veseelégtelenségben szenved,
- ha tisztázatlan eredetű vérképzési zavarban szenved,
- ha súlyosan ki van száradva (amelyet hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel okozhat),
- ha a terhessége utolsó három hónapjában van,
- ha 40 kg alatti gyermek vagy serdülő vagy 12 évesnél fiatalabb gyermek.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Dolowill Rapid Forte szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
- asztmás vagy allergiás, vagy ilyen betegsége volt már, mert légszomj alakulhat ki,
- szénanáthában szenved, orrpolipja van vagy krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenved, mert ilyenkor fokozott az allergiás reakciók kockázata. Az allergiás reakciók asztmás rohamok (úgynevezett analgetikus asztma), Quincke-ödéma vagy csalánkiütés formájában jelentkezhetnek,
- problémái vannak a veséjével, a szívével, a májával vagy a bélrendszerével,
- a kórtörténetében emésztőrendszeri betegség szerepel (mint a fekélyes vastagbélgyulladás vagy a Crohn-betegség),
- bizonyos örökletes vérképzőszervi zavara van (pl. akut intermittáló porfíria),
- szisztémás lupusz eritematózuszban (SLE) vagy kevert kötőszöveti betegségben szenved - ezek immunrendszeri betegségek, amelyek ízületi és bőrelváltozásokat és szervi zavarokat okoznak,
- bárányhimlős (varicella) - ilyenkor tanácsos kerülni a Dolowill Rapid Forte szedését, mert romolhat az állapota,
- nemrégiben nagyobb sebészeti műtéten esett át,
- ki van száradva,
- ha más NSAID-okat is szed. Az NSAID-ok, így a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlók egyidejű alkalmazása kerülendő,
- terhessége első 6 hónapjában van.
További figyelmeztetések
- Az ibuprofénhez hasonló gyulladásgátló/fájdalomcsillapító gyógyszerek kissé növelhetik a szívroham vagy a sztrók kockázatát, főleg a nagy adagban történő alkalmazás esetén. Ne lépje túl a javasolt adagot, illetve a kezelés időtartamát.
- A Dolowill Rapid Forte szedése előtt mindig beszélje meg a kezelést kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
- szívproblémája van, például szívelégtelensége, anginája (mellkasi fájdalma), vagy ha volt már szívrohama, bypass-műtétje, perifériás artériás betegsége (gyenge vérkeringés a lábakban az artériák szűkülete vagy elzáródása miatt), vagy bármilyen jellegű sztrókja (beleértve a "mini sztrókot" vagy más néven az átmeneti isémiás rohamot (angol rövidítéssel: TIA) is),
- magasvérnyomása, cukorbetegsége, magas koleszterinszintje van, illetve családjában fordult már elő szívbetegség vagy sztrók, továbbá ha dohányzik.
Nagyon ritkán, potenciálisan életveszélyes bőrkiütésekről (exfoliatív dermatitisz, Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis) számoltak be az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban. Ezeknek a reakcióknak a kockázata nagyobb a terápia első hónapja alatt. Hagyja abba a Dolowill Rapid Forte szedését és beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha bőrkiütést, nyálkahártya-elváltozásokat vagy az allergiás reakciók egyéb jeleit észleli.
A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a még hatásos minimális dózist alkalmazzák a legrövidebb ideig. Időskorúak esetében nagyobb a mellékhatások kialakulásának kockázata.
Az ibuprofen ideiglenesen gátolhatja a vérlemezkék működését (vérlemezkék összecsapzódását). Ezért a véralvadási zavarban szenvedő betegeket gondosan monitorozni kell.
Kérdezze meg, vagy tájékoztassa orvosát vagy fogorvosát, ha Dolowill Rapid Forte filmtablettát szed sebészeti beavatkozás előtt.
A fájdalomcsillapítók néhány típusának rendszeres alkalmazása maradandó vesekárosodást okozhat és fennáll a veseelégtelenség kockázata. Ezt a kockázatot tovább növelheti a sóvesztéssel és kiszáradással járó fizikai megterhelés. Ezért a fájdalomcsillapítók rendszeres alkalmazása kerülendő.
A fájdalomcsillapítók bármely típusának hosszan tartó alkalmazása a fejfájás csillapítására súlyosbíthatja a fejfájást. Ha ezt tapasztalja vagy fennáll ennek gyanúja, forduljon orvoshoz és hagyja abba a gyógyszer szedését. A túlzott gyógyszerhasználatból fakadó fejfájás (MOH) olyan betegeknél tételezhető fel, akiknek gyakran vagy naponta fáj a fejük, a fejfájás elleni gyógyszerek rendszeres használata ellenére (vagy ennek következtében).
A Dolowill Rapid Forte hosszabb távú alkalmazásakor a májértékeket, a veseműködést, valamint a vérképet rendszeresen ellenőrizni kell.
Az NSAID-ok elfedhetik a fertőzés és a láz tüneteit.
Gyermekek és serdülők
Ne alkalmazza ezt a gyógyszert 40 kg alatti serdülőknek vagy 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél.
Kiszáradt serdülőknél fennáll a vesekárosodás kockázata.
Egyéb gyógyszerek és a Dolowill Rapid Forte
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
- véralvadásgátló gyógyszerek (tehát a vérhígítók, vérrögképződést gátló szerek, mint az acetilszalicilsav, a warfarin, a tiklopidin),
- vérnyomáscsökkentők (ACE-gátlók, pl. kaptopril, béta-blokkolók, pl. atenolol, angiotenzin-II receptor antagonisták, pl. lozartán),
- acetilszalicilsav, vagy más NSAID-ok (gyulladáscsökkentők és fájdalomcsillapítók) - mivel fokozódhat az emésztőrendszeri fekélyek vagy vérzés kockázata,
- digoxin (szívelégtelenségre) - mivel a digoxin hatása felerősödhet,
- glükokortikoidok (kortizont vagy kortizon-szerű anyagokat tartalmazó gyógyszerek) - mivel fokozódhat a gasztrointesztinális fekélyek vagy vérzés kockázata,
- vérlemezkék összetapadását gátló szerek - mivel fokozódhat a vérzés kockázata,
- fenitoin (epilepszia ellen) - mivel a fenitoin hatása felerősödhet,
- szelektív szerotonin-visszavétel gátlók (depresszió ellen használt szerek) - mivel fokozódhat az emésztőrendszeri vérzés kockázata,
- lítium (mániás depressziós betegségek és depresszió esetében használt gyógyszer) - mivel a lítium hatása felerősödhet,
- probenecid és szulfinpirazon (köszvény elleni gyógyszerek) - mivel ezek a szerek késleltethetik az ibuprofén kiválasztását,
- kálium-spóroló diuretikumok - mivel ez hiperkalémiához (magas káliumszinthez) vezethet,
- metotrexát (rák vagy reuma gyógyítására alkalmazott gyógyszer) - mivel a metotrexát hatása felerősödhet,
- takrolimusz és ciklosporin (immunszuppresszív gyógyszerek) - mivel vesekárosodás léphet fel,
- mifepriszton (művi vetélés előidézésére) - mivel a mifepriszton hatása csökkenhet,
- zidovudin (HIV/AIDS kezelésére alkalmazott gyógyszer) - mivel az ibuprofén alkalmazása megnövelheti az ízületi vérzés kockázatát, illetve HIV (+) hemofíliás betegeknél fokozhatja a duzzanathoz vezető vérzés veszélyét,
- szulfanilureák (cukorbetegség elleni szerek) - kölcsönhatások lehetségesek,
- kinolon-típusú antibiotikumok - mivel megnőhet a görcsök veszélye,
- a CYP2C9 enzimet gátló gyógyszerek, például a vorikonazol vagy flukonazol nevű gombaellenes szerek - mivel megnőhet az ibuprofén-expozíció,
- a Gingko biloba nevű gyógynövény - az iboprofén és Gingko biloba egyidejű alkalmazása esetén megnő a vérzés kialakulásának az esélye,
- ne alkalmazza a készítményt, ha 75 mg acetilszalicilsavnál többet szed naponta. Amennyiben kis dózisú (maximum napi 75 mg) acetilszalicilsav-kezelést kap, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével mielőtt alkalmazná a Dolowill Rapid Forte filmtablettát.
A Dolowill Rapid Forte-kezelést néhány más gyógyszer is befolyásolhatja, illetve a kezelés hatással lehet azokra. Ezért a Dolowill Rapid Forte és más gyógyszerek együttes szedése előtt mindig kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől.
A Dolowill Rapid Forte egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal
Néhány mellékhatásnak, például amelyek az emésztőrendszert vagy a központi idegrendszert érintik, nagyobb a valószínűsége, ha a Dolowill Rapid Forte bevételével egy időben alkoholt is fogyasztanak.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ne szedje ezt a gyógyszert a terhesség utolsó 3 hónapjában. A gyógyszer alkalmazása kerülendő a terhesség első 6 hónapjában, kivéve, ha az orvos más utasítást ad.
Az ibuprofén és bomlástermékei csak kis mennyiségben jutnak át az anyatejbe. Ez a gyógyszer abban az esetben szedhető szoptatás idején, ha a javasolt dózisban és a lehető legrövidebb ideig alkalmazza.
A Dolowill Rapid Forte egy olyan gyógyszercsoportba tartozik, amely hatással lehet a nők fogamzóképességére. Ez a hatás a gyógyszer szedésének abbahagyása után megszűnik.
3. Hogyan kell szedni a Dolowill Rapid Forte filmtablettát?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a gyógyszer kizárólag rövid távú alkalmazásra szolgál. A tünetek enyhítéséhez szükséges legkisebb adagban és legrövidebb ideig kell szedni.
Alkalmazás felnőtteknél és legalább 40 kg testtömegű, 12 évesnél idősebb gyermekeknél és serdülőknél:
- 1 tablettát kell bevenni vízzel, szükség szerint naponta maximum háromszor.
- Az egyes dózisok között legalább hat órának kell eltelnie.
- Ne vegyen be több, mint 3 tablettát 24 órán belül (1200 mg ibuprofén) bevenni.
Gyermekek és serdülők
Ne adja be a gyógyszert 12 évesnél fiatalabb gyermeknek vagy 40 kg alatti gyermeknek és serdülőknek.
A Dolowill Rapid Forte filmtabletta egyik oldalán bemetszés található. A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére szolgál, ha nehézséget jelent a gyógyszert egészben történő lenyelése.
A kezelés időtartama
Ha 3 napnál tovább van szükség erre a gyógyszerre, vagy rosszabbodnak a tünetek, beszéljen kezelőorvosával.
Ha az előírtnál több Dolowill Rapid Forte filmtablettát vett be
Ha az előírtnál több Dolowill Rapid Forte filmtablettát vett be, vagy ha egy gyermek véletlenül lenyelte a gyógyszert, mindig keresse fel kezelőorvosát vagy a legközelebbi kórházat, hogy tájékoztatást kapjon a kockázatról és a teendőkről.
Az alábbi tünetek jelentkezhetnek: hányinger, gyomorfájás, hasmenés, fülcsengés, fejfájás, hányás (amiben vér is lehet), véres széklet, zavartság és szemremegés. Nagyobb adagok bevétele kapcsán a következőkről számoltak be: álmosság, izgatottság, tájékozódási zavar, mellkasi fájdalom, erős szívdobogás érzés, alacsony vérnyomás, veseelégtelenség, májkárosodás, a bőr és a nyálkahártya kék elszíneződése (cianózis), eszméletvesztés, kóma, görcsrohamok (főleg gyermekeknél), fokozott vérzékenység, gyengeség és szédülés, véres vizelet, hidegérzet és légzési nehézség. Asztmásoknál előfordulhat az asztma súlyosbodása.
Ha elfelejtette bevenni a Dolowill Rapid Forte filmtablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Egyes mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a tünetek enyhítéséhez szükséges legalacsonyabb dózist alkalmazza a legrövidebb ideig. A gyógyszert szedő időskorúaknál fokozott a mellékhatásokkal összefüggő problémák kialakulásának a kockázata.
A Dolowill Rapid Forte filmtablettához hasonló gyógyszerek kismértékben megnövelhetik a szívroham ("miokardiális infarktus") vagy szélütés (sztrók) kockázatát (lásd 2. pont, További figyelmeztetések).
Az alábbi tünetek jelentkezése esetén hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz:
- nem gyakori (1000-ből 1-10 beteget érinthet) bélrendszeri vérzés jelei, mint: gyomorfájdalom, élénkpiros vér a székletben, fekete, szurokszerű széklet, véres vagy kávézacc-szerű hányadék.
- nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet), de súlyos allergiás reakció jelei, például az arc, a nyelv vagy a torok megduzzadása, légzési nehézség, heves szívdobogás, sokkhoz vezető vérnyomásesés. Ezek akár a gyógyszer első alkalmazásakor is előfordulhatnak.
- nem gyakori (1000-ből 1-10 beteget érinthet), de súlyos allergiás reakció jelei, például asztmás roham (esetleg vérnyomáseséssel), az asztma súlyosbodása, megmagyarázhatatlan zihálás vagy légszomj.
- súlyos, nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet) bőrreakciók, például az egész testen jelentkező kiütések, hámlás, hólyagosodás vagy pikkelyesedés (pl. Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis).
- DRESS szindrómának nevezett súlyos bőrreakció fordulhat elő (gyakorisága nem ismert, a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg). A DRESS tünetei közé tartoznak: bőrkiütés, láz, nyirokcsomók duzzanata és az eozinofil vérsejtek (egyfajta fehérvértest) számának növekedése.
- hasnyálmirigy-gyulladás súlyos felhasi fájdalommal, gyakran hányingerrel és hányással, amely nagyon ritkán fordul elő (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet).
- vérképzési zavarok (első jelei: láz, torokfájás, felületes szájfekélyek, influenzaszerű tünetek, súlyos kimerültség, orr- és bőrvérzés), amelyek nagyon ritkán fordulnak elő (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet).
- nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet) aszeptikus agyhártyagyulladás jelei (az agyhártyák gyulladása, melynek tünetei közé tartozik a tarkókötöttség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy zavart elmeállapot). Autoimmun betegségekben (SLE, kevert kötőszöveti betegség) szenvedők gyakrabban lehetnek érintettek.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli:
Gyakori mellékhatások (100-ból 1-10 beteget érinthet):
- emésztőrendszeri panaszok, például gyomorégés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, bélgázosság (puffadás), hasmenés, székrekedés és enyhe gyomor-bélrendszeri vérzés, ami kivételes esetekben vérszegénységet okozhat.
Nem gyakori mellékhatások (1000-ből 1-10 beteget érinthet):
- gyomor- vagy bélfekélyek, esetenként vérzéssel és perforációval,
- a szájnyálkahártya gyulladása fekélyesedéssel (fekélyes szájgyulladás), a gyomor gyulladása (gyomorhurut), a kolitisz és a Crohn-betegség romlása;
- központi idegrendszeri zavarok, például fejfájás, szédülés, álmosság, izgatottság, ingerlékenység vagy fáradtság;
- látászavarok;
- allergiás reakciók, például bőrkiütések és viszketés;
- különféle bőrkiütések.
Ritka mellékhatások (10 000-ből 1-10 beteget érinthet):
- fülcsengés;
- vesekárosodás (papilláris nekrózis), és a vérben emelkedett húgysav-koncentráció.
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- nyelőcsőgyulladás, bélszűkület;
- súlyos bőrfertőzések és lágyszöveti szövődmények fordulhatnak elő a bárányhimlő (varicella) fertőzés során;
- folyadék felhalmozódása a szervezetben, főként magas vérnyomásos vagy csökkent vesefunkciójú betegekben; duzzanat és zavaros vizelet (nefrózis szindróma); gyulladásos vesebetegség (intersticiális nefritisz), amely akut veseelégtelenséghez vezethet;
- pszichotikus reakciók, depresszió;
- bizonyos fájdalomcsillapítók (NSAID-ok) használatával összefüggésben a fertőzéshez kapcsolódó gyulladások (például húsevő baktérium elszaporodása - nekrotizáló faszcitisz) súlyosbodását írták le. Ha fertőzés tünetei jelentkeznek vagy súlyosbodnak az ibuprofén alkalmazása közben, azonnal forduljon orvoshoz. Ki kell vizsgálni, hogy szükséges-e antiinfektív/antibiotikum terápia.
- magas vérnyomás, érgyulladás, szívdobogásérzés, szívelégtelenség, szívroham;
- májműködési zavar, májkárosodás (leginkább a hosszú ideig tartó kezelések alatt), májelégtelenség, akut májgyulladás (hepatitisz);
- hajhullás.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Dolowill Rapid Forte filmtablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő "Felhasználható" után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Dolowill Rapid Forte?
- Hatóanyaga az ibuprofén-lizin. 400 mg ibuprofénnel egyenértékű 684 mg ibuprofén-lizint tartalmaz filmtablettánként.
- Egyéb összetevők:
Tabletta mag: szilikátos mikrokristályos cellulóz; kopovidon; karboximetilkeményítő-nátrium; magnézium-sztearát.
Filmbevonat
(Opadry II White): hipromellóz, titán-dioxid (E171), polidextróz, talkum, maltodextrin, közepes lánchosszúságú trigliceridek.
Milyen a Dolowill Rapid Forte külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér vagy krémszínű, hosszúkás, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán bemetszéssel.
A tabletta mérete körülbelül 20 mm × 8 mm.
A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére, és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
10, 12, 20, vagy 24 db filmtabletta fehér PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban vagy alternatív poliészter réteggel megerősített, gyermekbiztos, fehér PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban, dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Kapcsolódó betegségek ( reumatológiai megbetegedések )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár