-2° - +8°
Kettős front

Gyógyszerkereső

ATROCELA 1 mg filmtabletta

Kiszerelés: 100x hdpe tartályban

Törzskönyvi szám: OGYI-T-22075/06

ATROCELA 1 mg filmtabletta

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Vipharm S.A.

Hatóanyag: anastrozole

ATC: Anastrozole

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ Kiemelt támogatás:

Üzemi baleset jogcím:

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer az Atrocela és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Atrocela az anasztrozol nevű hatóanyagot tartalmazza. Ez az aromatáz-inhibitoroknak nevezett gyógyszercsoportba tartozik. Az Atrocela-t emlődaganat kezelésére alkalmazzák olyan nőknél, akik túl vannak a menopauzán.
Az Atrocela a szervezet által termelt, ösztrogén nevű hormon mennyiségének csökkentése által fejti ki hatását. Ezt egy természetes anyag (enzim) gátlásával éri el, amelynek a neve "aromatáz".
2. Tudnivalók az Atrocela szedése előtt

Ne szedje az Atrocela-t:
- ha allergiás az anasztrozolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
- ha terhes vagy szoptat (lásd a "Terhesség és szoptatás" részt).
Ne szedje az Atrocela-t, ha a fentiek közül valamelyik vonatkozik Önre. Ha nem biztos valamiben, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével az Atrocela alkalmazása előtt.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Atrocela alkalmazása előtt egyeztesse kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel
- ha még rendszeresen menstruál, nincs túl a menopauzán.
- ha tamoxifen- vagy egyéb ösztrogén-tartalmú gyógyszert szed (lásd "Egyéb gyógyszerek és az Atrocela" részt).
- ha valaha a csontok erősségét érintő problémája (oszteoporózis) volt.
- ha máj- vagy veseproblémái vannak.
Ha nem biztos benne, hogy a fentiek valamelyike vonatkozik Önre, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdi szedni az Atrocela-t.
Ha kórházba kerülne, tudassa az ápolószemélyzettel, hogy Atrocela-t szed.
Egyéb gyógyszerek és az Atrocela
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről. Ez a vény nélkül kapható és gyógynövény-készítményekre is vonatkozik. Erre azért van szükség, mert az Atrocela befolyásolhatja egyéb gyógyszerek hatását, néhány gyógyszer pedig az Atrocela-ra lehet hatással.
Ne szedje az Atrocela-t, ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi:
- Az emlődaganat kezelésére használt bizonyos gyógyszerek (szelektív ösztrogén-receptor modulátorok), például tamoxifent tartalmazó gyógyszerek. Ennek oka, hogy ezek a gyógyszerek gátolhatják az Atrocela megfelelő működését.
- Ösztrogén-tartalmú gyógyszerek, például a hormonpótló kezelések.
- Ha ez vonatkozik Önre, kérje kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.
- Beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha a következőt szedi:
- "LHRH-analógoknak" nevezett gyógyszerek. Ide tartozik a gonadorelin, a buszerelin, a goszerelin, a leuprorelin és a triptorelin. Ezeket a gyógyszereket emlőrák, bizonyos női egészségügyi (nőgyógyászati) problémák és terméketlenség kezelésére használják.
- Terhesség és szoptatás és termékenység
- Ne szedje az Atrocela-t, ha terhes vagy szoptat. Ha teherbe esik, hagyja abba az Atrocela szedését, és beszéljen kezelőorvosával.
- Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
- A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
- Nem valószínű, hogy az Atrocela befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Néhányan azonban gyengeséget vagy álmosságot érezhetnek az Atrocela-kezelés ideje alatt. Ha ezt tapasztalja, kérje kezelőorvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.
- Az Atrocela laktózt tartalmaz
- Az Atrocela laktózt tartalmaz, amely egy cukorfajta. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
- 3. Hogyan kell szedni az Atrocela-t?

- Az Atrocela-t mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
- Az ajánlott adag naponta egyszer egy tabletta.
- Próbálja meg minden nap azonos időben bevenni a tablettát.
- A tablettát egészben, egy pohár vízzel nyelje le.
- Nem számít, hogy az Atrocela-t étkezés előtt, közben vagy azután veszi be.
Annyi ideig szedje az Atrocela-t, ameddig kezelőorvosa mondja Önnek. Ez egy hosszú távú kezelés, lehet, hogy évekig kell szednie a gyógyszert. Ha nem biztos valamiben, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Alkalmazása gyermeknél és serdülőknél
Az Atrocela nem adható gyermekeknek és serdülőknek.
Ha az előírtnál több Atrocela-t vett be
Ha az előírtnál több Atrocela-t vett be, azonnal forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha elfelejtette bevenni az Atrocela-t
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be a szabályosan következő adagot.
Ne vegyen be kétszeres adagot (két adagot egyszerre) a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja az Atrocela szedését
Ne hagyja abba a tabletták szedését, csak ha kezelőorvosa ezt mondja Önnek.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így az Atrocela is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon gyakori mellékhatások (10-ből több, mint 1 beteget érint)
- Fejfájás.
- Hőhullámok.
- Hányinger.
- Bőrkiütés.
- Ízületi fájdalom vagy merevség.
- Ízületi gyulladás (artritisz).
- Gyengeségérzés.
- Csontvesztés (csontritkulás).
Gyakori mellékhatások (100-ból 1-10 beteget érint)
- Étvágytalanság.
- A koleszterinnek nevezett zsírjellegű anyag megemelkedett vagy magas szintje a vérben. Ez vérvizsgálattal állapítható meg.
- Álmosságérzés.
- Karpális alagút szindróma (zsibbadás, fájdalom, hidegérzés és gyengeség a kéz részeiben).
- Bizsergés, szúrás vagy zsibbadás érzése a bőrben; az ízérzékelés elvesztése vagy hiánya.
- Hasmenés.
- Hányás.
- A májműködésre utaló értékek változása a vérképben.
- Hajhullás.
- Allergiás (túlérzékenységi) reakciók, az arcon, ajkakon és a nyelven is.
- Csontfájdalom.
- Hüvelyszárazság.
- Hüvelyi vérzés (általában a kezelés első néhány hetében - ha a vérzés folytatódik, beszéljen kezelőorvosával).
- Izomfájdalom.
Nem gyakori mellékhatások (1000-ből 1-10 beteget érint)
- A májműködésre utaló értékek (gamma-GT és bilirubin) változása a vérképben, amely speciális vérvizsgálattal állapítható meg.
- Májgyulladás (hepatitisz).
- Csalánkiütés.
- Pattanó ujj (az ujjak vagy a hüvelykujj hajlított állapotban marad).
- A vér kalcium szintjének emelkedése. Ha hányingert, hányást vagy szomjúságot tapasztal, beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a szakszemélyzettel, mert lehet, hogy vérvizsgálatra van szüksége.
Ritka mellékhatások (10 000-ből 1-10 beteget érint)
- A bőr ritka gyulladása, amely piros foltokkal és hólyagokkal járhat.
- Túlérzékenység-okozta bőrkiütés (allergiás vagy anafilaxiás reakcióból adódóan).
- A kis vérerek gyulladása, amely a bőr piros vagy lila elszíneződését okozza. Nagyon ritkán ízületi, hasi és vesefájdalom jelentkezik; ezt "Henoch-Schönlein purpura"-nak hívják.
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érint)
- Rendkívül súlyos bőrreakció fekélyekkel és hólyagokkal, amelynek neve "Stevens-Johnson szindróma".
- Allergiás (túlérzékenységi) reakció, ami a torok megdagadásával jár és nyelési vagy légzési nehézséget okozhat.
Ha ezek közül valamelyik előfordul Önnél, azonnal hívjon mentőt vagy menjen orvoshoz - sürgős orvosi kezelésre lehet szüksége.
Hatása a csontokra
Az Atrocela csökkenti az ösztrogénnek nevezett hormon mennyiségét a szervezetben. Ez
csökkentheti a csontok ásványianyag-tartalmát. Csontjai kevésbé erősek lehetnek, és valószínűbb lehet a csonttörés. Kezelőorvosa ezeket a kockázati tényezőket a menopauzán túli nők csontjainak egészségére vonatkozó iránymutatásoknak megfelelően fogja kezelni. Beszélje meg kezelőorvosával a kockázatokat és a kezelési lehetőségeket.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell az Atrocela-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Tartsa a tablettákat biztonságos helyen, ahol a gyermekek nem látják és nem érik el. A tabletta ártalmas lehet számukra.
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Az eredeti csomagolásban tárolandó.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Atrocela?
Az Atrocela hatóanyaga az anasztrozol.
Egy tabletta 1,00 mg anasztrozolt tartalmaz.
Egyéb összetevő a tabletta magban: laktóz-monohidrát, povidon, karboximetil-keményítő-nátrium, magnézium-sztearát
Egyéb összetevők a bevonatban: polivinilalkohol, titán-dioxid (E171), talkum, makrogol, kinolinsárga alumínium lakk (E104), sárga vasoxid (E172)
Milyen az Atrocela külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Az Atrocela sárga filmbevonatú tabletta.
Az Atrocela az alábbi kiszerelésekben kerül forgalomba:
- 30 db, 90 db vagy 100 db filmtabletta egyenként 10 db filmtablettát tartalmazó PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.
- 28 db, 30 db, 90 db vagy 100 db filmtabletta kupakkal ellátott műanyag (HDPE) tartályban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Kapcsolódó betegségek ( tumoros megbetegedések )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár