A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) által közzétett határozatában elrendelte Advantan 1 mg/ml külsőleges oldat (1 X 20 ml tartályban, OGYI-T-7101/01) két gyártási tételének forgalomból való kivonását.
A készítmény betegtájékoztatója szerint az Advantan oldatot elsősorban a hajas fejbőr-ekcéma, illetve az atópiás bőrgyulladás tüneteinek kezelésére alkalmazzák.
A visszahívásra azért került sor, mert a készítménnyel kapcsolatban minőségi hiba merült fel a gyártásellenőrzés során. A készítmény lejárati idejéhez közeledve abban ismeretlen eredetű szennyeződést azonosítottak, ezért a hatóság az MA044UA és az MA04EU0 gyártási számú tételek forgalomból való kivonásáról döntött.
