A kisfiú már öt hónapos, genetikai állományának nagy része szüleitől, egy kicsiny töredéke - az úgynevezett mitokondriális DNS - pedig donortól származik, így a gyermeknek két biológiai anyja és egy biológiai apja van.
Az embrió édesanyjától kapta a sejtmagon belüli DNS, az örökítőanyag túlnyomó részét. Mivel az anya DNS-ében mitokondriális hiba van, amelyet átörökíthet utódjára, a genetikai betegség megelőzése érdekében egy másik, egészséges mitokondriummal élő nő petesejtjét is felhasználták a megtermékenyítéshez. Ennek a petesejtnek eltávolították a sejtmagját, azaz a nő genetikai állományának túlnyomó részét. Így helyettesíttették a hibás géneket.
A mitokondrium hibája
Amerikai orvosok egy jordániai családon segítettek a módszerrel, amelynek utódai a Leigh-szindróma nevű mitokondriális betegséget vitték volna tovább. Az anya a genetikai öröksége miatt már négyszer elvetélt korábbi terhességei során, és két gyermekét - hatéves és nyolc hónapos korukban - elveszítette - olvasható a BBC News honlapján. A Leigh-szindróma a központi idegrendszer leépülésével járó súlyos neurológiai rendellenesség, amely évente legkevesebb 40 ezer újszülöttet sújt.
A szülők Mexikóba utaztak a megtermékenyítés végrehajtására, ahol nem tiltják a törvények e módszer alkalmazását. Az újszülött DNS-ének 0,1 százaléka származik a donoranyától, és minden más édesanyjától és apjától.
A New York-i New Hope meddőségi központ orvosigazgatója, John Zhang elmondta, hogy kollégáival öt embriót hoztak létre a módszerrel, de csak egy fejlődött normálisan. Zhang és csoportja a reproduktív medicina amerikai társaságának októberi tanácskozásán ismerteti az esetet.
Forrás: MTI
