A vegyületet fokozott affinitású szteroidnak nevezik, remélve, hogy az allergia-kezelés új zsinórmértékévé lesz.
Az uniós gyógyszerhatóság tudományos tanácsadó testülete, a CHMP kedvező minősítést adott a GlaxoSmithKline fluticasone furoate hatóanyagú, naponta egyszer használandó orrspray-ének, mely felnőttek, serdülők, és hat évesnél idősebb gyerekek allergiás rhinitisének kezelésére szolgál.
A terméket májusban engedélyezte az amerikai Élelmiszer és Gyógyszerhatóság felnőttek és két évesnél idősebb gyerekek szezonális és idült allergiás tüneteinek kezelésére.
Az új készítménnyel a gyártó a fluticasone propionate hatóanyagú termékét váltja fel, amely elveszítette szabadalmi védettségét. A fluticasone furoate abban különbözik elődjétől, hogy mélyebbre hatol a glukokortikoid-receptorokba. A nagyobb kötődési affinitás hosszabb hatásidőt biztosít, a GSK pedig reméli, hogy ez nagyobb hatékonyságban is megnyilvánul majd.
A cég a vegyületet "fokozott affinitású" szteroidnak nevezi, és reméli, hogy az allergia-kezelés új "zsinórmértékévé" lesz. Az Evolution Securities elemzői arra a következtetésre jutottak, hogy a termék legalábbis megkétszerezheti a GSK jelenlegi 500 millió USD-os antiallergikum-forgalmát.
A GSK szerint az új gyógyszer az egyetlen receptköteles szteroid-orrspray, amely a klinikai vizsgálatok során konzisztens hatékonysággal enyhítette az orr- és szemtüneteket. A hatóanyagot egy "ergonomikusan kialakított" eszközzel adagolható, és a konkurencia gyártmányaihoz képest nem, vagy alig jár "utóízzel".
A gyártó szerint folyik az Avamys összevetése más szteroidokkal, azt azonban nem közölte, hogy mely versenytársakról van szó, és hogy mikor hozzák nyilvánosságra a vizsgálatok adatait.
