Jelenleg négy új típusú koronavírus elleni oltóanyagot vizsgál az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség: a német CureVac, az amerikai Novavax, a kínai Sinovac és az orosz fejlesztésű Szputnyik V vakcinát. Az EMA illetékes munkatársa, Marco Cavaleri ismertetése szerint az ajánlás jóváhagyásához szükséges adatok és vizsgálati eredmények mind a négy, ellenőrzés alatt álló oltóanyag fejlesztőjétől rendben és folyamatosan érkeznek, lehetővé téve a vélemény mihamarabbi kialakítását.
Itt tart a Szputnyik V vizsgálata
Az EMA klinikai vizsgálatvezetője, Fergus Sweeney azt közölte, hogy a közelmúltban befejeződött az orosz fejlesztésű Szputnyik V vakcina klinikai vizsgálati adatainak kiértékelése. Az ügynökség illetékes bizottságának szakemberei most a gyártási folyamattal kapcsolatos vizsgálatokat kezdik meg. A gyárlátogatás annak megerősítését szolgálja, hogy a COVID-19 elleni oltóanyag előállításának feltételei megfelelnek-e az uniós előírásoknak az oltóanyag ideiglenes jóváhagyásához.
Biztató hírek a mutánsok elleni küzdelemről
Az ügynökség nagyon szorosan nyomon követi azt is, hogy a koronavírus indiai variánsa miként válaszol a rendelkezésre álló oltóanyagokra. "Ígéretes bizonyítékok vannak arra vonatkozóan, hogy az mRNS-alapú vakcinák képesek semlegesíteni a vírusvariánst" - közölték. Azonban még további bizonyítékok gyűjtésére és értékelésére van szükség - jegyezték meg.
Van, ahol még a kórházi dolgozók sincsenek beoltva - olvassa el a részleteket!
