Lynch-szindróma: növeli a daganatos betegségek kockázatát

A Lynch-szindróma egy örökletes tünetegyüttes, mely miatt jelentős mértékben megnőhet bizonyos daganatos betegségek, elsősorban a bélrendszeri daganatok rizikója. A Lynch-szindrómát éppen ezért örökletes nem polyposisos bélrendszeri daganatnak (hereditary nonpolyposis colorectal cancer – HNPCC) is nevezik. Azonban a Lynch-szindrómásoknál a genetikai kód nemcsak a vastag- és végbélrák rizikóját növeli meg, hanem egyéb daganatos betegségek is többször érinthetik őket, például a bőrdaganatok . A nőknek emellett a petefészek- és méhszöveti tumorok megnövekedett rizikójával is szembe kell nézniük.

A Lynch-szindróma többek között a hasnyálmirigydaganat előfordulási esélyét is növeli. Erről részletesen itt olvashat! A Lynch-szindróma kialakulásában négy gén érintett, ezek azokban a folyamatokban vesznek részt, melyekben a hibás DNS-t kijavítják a sejtosztódás során. Ha ezek a gének mutálódnak, akkor a hibás DNS kijavítása nem történik meg, és az abnormális sejtek egyre tovább és tovább osztódnak. Ez pedig megnöveli a daganatos sejtburjánzás kialakulását is. Természetesen, a génmutációk megléte nem jelenti automatikusan azt, hogy valakinél daganatos betegség alakul ki, mindössze a rizikót növeli meg. A Lynch-szindrómásoknál a bélrendszeri daganatok rizikója mintegy 80 százalék, a gyomorrák esélye akár 19 százalék is lehet, a méhszöveti daganat rizikója pedig 60 százalékra is nőhet.

A Lynch-szindróma diagnózisára egyrészt akkor gyanakodhatnak, ha egy családban (azonos ágon) több bélrendszeri daganatos eset is volt, illetve, ha a bélrendszeri daganatot a szokásosnál fiatalabb életkorban (45-50 éves kor körül) állapítják meg. A szindróma megállapításánál egyéb tényezőket is figyelembe vehetnek, és az onkológusnak genetikus szakemberrel is együtt kell működnie. A Lynch-szindróma diagnózisa vérvizsgálattal erősíthető meg, azonban nem árt azzal is tisztában lenni, hogy nem minden érintett gén mutációját lehet kimutatni, és az is előfordulhat, hogy annak ellenére Lynch-szindrómás valaki, hogy nincsenek mutálódott génjei.

A Lynch-szindróma egyáltalán nem jelent halálos ítéletet, sőt aki tudatában van annak, hogy néhány betegségre nagyobb az esélye, az többet is tud tenni ellene. A Lynch-szindrómásoknak ajánlott gyakrabban részt venniük bizonyos szűrővizsgálatokon (például kolonoszkópián vagy a nőknek endometriális biopszián), és ezeket korábban is javasolt elkezdeni, akár 20-25 éves korban.

Ez is érdekelheti

vastagbélszűrés

Ezt kell tudni a székletvérvizsgálatról és a kolonoszkópiáról

Daganatok

Okok, amelyek miatt egyre több fiatal lesz rákos

petefészekrák

Ezeket mindenképpen tudnod kell a petefészekrákról

III. Károly király

Nyilvánosan mutatkozott a rákbeteg III. Károly