Közös pontok
Bár az endometriózis ritkán halálos kimenetelű betegség, azt már eddig is tudták róla, hogy a rákos daganathoz hasonló jellemzőkkel bír. Áttétképződést, szöveti inváziót, megnövekedett érképződést, proliferációt, illetve normális sejthalált okoz. Kutatók azt is sejtették, hogy aki bizonyos genetikai markereket hordoz, egyaránt hajlamos az endometriózisra és a tiszta sejtes, illetve endometrioid petefészekrákra is. A mostani tanulmány ezt az összefüggést bizonyította be sikerrel, de nem úgy, ahogy eredetileg gondolták.
A kutatók 25 ezer petefészekrákban szenvedő és 15 ezer endometriózisban szenvedő ember genomját tanulmányozták. A nagymintás vizsgálat lehetővé tette számukra, hogy mindkét csoportban szokatlanul gyakori jellemzőket keressenek. Azt találták, hogy egyetlen közös gén helyett 28 olyan szerepel a humán genomban, amely mindkét betegséggel összefüggésbe hozható, és ezek közül 19-nél közös jelet találtak.
Elvileg megvan a megoldás
Ezek a gének génterápiával, vagy a gének által kódolt fehérjék azonosításával helyreállíthatók, így elviekben gyógyíthatják mindkét betegséget. A kutatók szerint ugyanakkor további vizsgálatok szükségesek a konkrét gyógyítási terápiák kidolgozásához, illetve az endometrózis és a petefészekrák közötti genetikai kapcsolat jobb megértéséhez.
