Jelentős előrelépés történhet a hasnyálmirigyrák kezelésében: az amerikai gyógyszerhatóság (FDA) augusztus 26-án engedélyezte a daraxonrasib nevű gyógyszert, amely Rasonque néven kerül forgalomba – adta hírül a BBC. A napi egyszer szedhető tabletta az előrehaladott, áttétes hasnyálmirigyrák bizonyos eseteiben alkalmazható, és egy nagy klinikai vizsgálatban csaknem kétszeresére növelte a betegek átlagos túlélését a kemoterápiához képest.
A hasnyálmirigyrák kezelése – megduplázható a túlélési idő
A gyógyszer engedélyezését egy 500 beteg bevonásával végzett, III. fázisú vizsgálat eredményei alapozták meg. A résztvevők áttétes hasnyálmirigyrákban szenvedtek, és korábban már legalább egyféle szisztémás kezelésben részesültek. A daraxonrasibet kapó betegek átlagos túlélése több mint 13 hónap volt, míg a szokásos kemoterápiával kezelt csoportban 6,7 hónap. A kezelés emellett a betegség rosszabbodását és a halálozás kockázatát is jelentősen csökkentette. Fontos azonban, hogy a gyógyszer nem gyógyítja meg a hasnyálmirigyrákot, hanem előrehaladott betegségben egy új kezelési lehetőséget jelenthet.
Kapcsolódó cikk
Így hat az új készítmény
A daraxonrasib egy olyan fehérjét céloz meg, amely fontos szerepet játszik a daganatos sejtek növekedésében és szaporodásában. A hasnyálmirigyrák leggyakoribb típusában a betegek több mint 90 százalékánál jelen van valamilyen RAS-génmutáció, amely elősegítheti a daganat növekedését. Az új gyógyszer ezt a folyamatot próbálja leállítani. A gyógyszer különlegessége, hogy szájon át, naponta egyszer szedhető, és közvetlenül a daganat növekedését hajtó biológiai folyamatot célozza.
Milyen mellékhatásai lehetnek?
A kezelésnek természetesen lehetnek mellékhatásai is. A leggyakoribbak között a bőrkiütés, a hasmenés, a hányinger, a fáradtság és a hányás szerepelt. A klinikai vizsgálatban súlyos mellékhatásokat a daraxonrasibet kapó betegek 44 százalékánál, a kemoterápiás csoportban pedig 57,5 százalékánál jelentettek, vagyis ebben a tekintetben is jobb eredményt mutat a hagyományos kezeléshez képest.
