Gyógyszerkereső

VOLIBRIS 10 mg filmtabletta

VOLIBRIS 10 mg filmtabletta

Hatóanyag:
ambrisentan

ATC:
Ambrisentan

Vényköteles

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: igen
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: igen; EÜ 100 ár: 300 Ft

Kiszerelés:
30x


Kedvezményes árak:

630539 Ft

630539 Ft

Törzskönyvi szám: EU/1/08/451/004
Gyártó: Glaxo Group

( * : az ár tájékozatató jellegű. )

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Volibris és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Volibris ambriszentán hatóanyagot tartalmaz. Az ambriszentán az egyéb vérnyomáscsökkentőknek nevezett gyógyszercsalád tagja.
A gyógyszer felnőttek pulmonális artériás magasvérnyomásának (angol orvosi rövidítéssel PAH) kezelésére szolgál. A PAH a vért a szívből a tüdőbe szállító verőerek (tüdő (pulmonális) artériák) magas vérnyomása. A PAH betegségben szenvedőknél ezek a verőerek beszűkülnek, ezért a szívnek fokozott munkát kell végeznie, hogy keresztül tudja pumpálni ezeken a vért. Ez okozza, hogy a betegek fáradékonyak, szédülnek és légzésük elégtelen, kapkodó.
A Volibris tágítja a tüdőverőereket, így a szív könnyebben tudja rajtuk keresztül pumpálni a vért.
Ezáltal csökken a vérnyomás és enyhülnek a tünetek.
2. Tudnivalók a Volibris szedése előtt
Ne szedje a Volibris-t:
- ha allergiás az ambriszentánra, szójára vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha terhes, ha terhességet tervez, illetve ha teherbe eshet, mivel nem alkalmaz megbízható fogamzásgátló módszert. Kérjük, olvassa el a \"Terhesség˝ címszó alatti információkat is.
- ha szoptat. Olvassa el a \"Szoptatás\" címszó alatti információkat.
- ha májbetegségben szenved. Közölje ezt kezelőorvosával, aki eldönti, hogy a gyógyszer megfelelő-e az Ön számára.
- ha ismeretlen eredetű tüdőhegesedése (idiopátiás tüdőfibrózisa) van.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, ha
- májpanaszai vannak.
- ha vérszegénysége van (alacsony a vörösvértestszáma)
- ha kezein, bokáin vagy lábfejein folyadékfelhalmozódás miatt duzzanat van (perifériás ödéma)
- tüdőbetegsége van, amelyben a tüdő vénái elzáródnak (pulmonális veno-okkluzív betegség)
Közölje ezt kezelőorvosával, aki eldönti, hogy a Volibris megfelelő-e az Ön számára.
Rendszeres vérvizsgálatokra lesz szüksége
Mielőtt Ön elkezdené szedni a Volibris-t, majd a kezelés alatt rendszeres időközönként, kezelőorvosa vérvizsgálatokat fog végezni, hogy ellenőrizze:
- nem vérszegény-e,
- megfelelő-e a májműködése.
Fontos, hogy rendszeresen elvégezzék Önnél ezeket a vérvizsgálatokat mindaddig, amíg szedi a Volibris-t.
A nem megfelelő májműködésre utaló jelek közé tartoznak az alábbiak:
- étvágytalanság,
- hányinger,
- hányás,
- magas testhőmérséklet (láz),
- gyomorfájás (hasi fájdalom),
- a bőr vagy a szemfehérje sárgás elszíneződése (sárgaság),
- sötét színű vizelet,
- bőrviszketés.
Ha a fenti jelek bármelyikét észleli:
Azonnal értesítse kezelőorvosát.
Gyermekek és serdülők
A Volibris nem javallott gyermekek és 18 éven aluli serdülők kezelésére, mert a gyógyszer biztonságossága és hatásossága ebben a korcsoportban nem ismeretes.
Egyéb gyógyszerek és a Volibris
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Lehet, hogy kezelőorvosának módosítania kell az Ön Volibris adagját, ha ciklosporin A-t (egy szervátültetés után vagy pszoriázis kezelésére alkalmazott gyógyszer) kezd el szedni.
Ha Ön rifampicint szed (súlyos fertőzések kezelésére szolgáló antibiotikum), kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizni fogja az Ön állapotát, amikor szedni kezdi a Volibris-t.
Ha egyéb gyógyszereket szed a PAH kezelésére (pl. iloprosztot, epoprosztenolt, szildenafilt), kezelőorvosa szükségesnek tarthatja a az Ön állapotának rendszeres ellenőrzését.
Mondja el kezelőorvosának vagy gyógyszerészének, ha ezen gyógyszerek bármelyikét szedi.
Terhesség
A Volibris károsíthatja a magzatot, ha a fogamzás a kezelés megkezdése előtt, alatt vagy közvetlenül a kezelést követő időszakban történt.
Ha fennáll a lehetősége, hogy teherbe essen, megbízható fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia a Volibris szedése alatt. Beszéljen erről kezelőorvosával.
Ne szedje a Volibris-t, ha terhes vagy terhességet tervez.
Ha teherbe esne, vagy úgy gondolja, hogy terhes a Volibris-kezelés időtartama alatt, haladéktalanul forduljon kezelőorvosához.
Ha Önnél fennáll a teherbeesés lehetősége, mielőtt Ön elkezdené szedni a Volibris-t, illetve a gyógyszeres kezelés ideje alatt rendszeresen, kezelőorvosa terhességi teszt elvégzését fogja kérni.
Szoptatás
Nem ismert, hogy a Volibris átjut-e az anyatejbe.
Ne szoptasson a Volibris-kezelés időtartama alatt. Beszéljen erről kezelőorvosával.
Termékenység
Ha Ön Volibris-t szedő férfibeteg, lehetséges, hogy ez a gyógyszer csökkentheti a spermiumszámát. Beszéljen kezelőorvosával, ha ezzel kapcsolatban bármilyen kérdése vagy aggodalma van.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Volibris okozhat olyan mellékhatásokat pl. alacsony vérnyomást, szédülést, fáradtságot (lásd 4. pont), amelyek befolyásolhatják az Ön gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeit. Betegségének tünetei szintén ronthatják a vezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeit.
Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, ha nem érzi jól magát.
A Volibris laktózt, (szója)lecitint és Alluravörös AC alumínium lakkot (E129) tartalmaz A Volibris tabletta kis mennyiségben laktózt (tejcukrot) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny:
Beszéljen kezelőorvosával, mielőtt elkezdené szedni a Volibris-t.
A Volibris tabletta szójából származó lecitint tartalmaz. Amennyiben Ön allergiás a szójára, ne szedje ezt a gyógyszert (lásd 2. \"Ne szedje a Volibris-t\" részt).
A Volibris tabletta tartalmaz egy színezőanyagot, az Alluravörös AC (E129) alumínium lakkot, amely allergiás reakciókat okozhat (lásd 4. pont).
3. Hogyan kell szedni a Volibris-t?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mennyi Volibris-t kell szednie?
A Volibris szokásos adagja egy 5 mg-os tabletta, naponta egyszer. Kezelőorvosa úgy dönthet, hogy naponta egyszer 10 mg-ra emeli az adagot.
Ha ciklosporin A-t szed, ne vegyen be többet, mint naponta egyszer egy 5 mg-os Volibris tablettát.
Hogyan kell szedni a Volibris-t?
Lehetőleg minden nap ugyanabban az időben vegye be a tablettát. A tablettát egészben, egy pohár vízzel kell lenyelni, nem szabad szétrágni vagy eltörni. A Volibris-t be lehet venni étellel és anélkül is.
Egy tabletta kivétele
Ezek a tabletták speciális csomagolásban vannak, amelyből a gyermekek nem tudják kiszedni.
ttaaVolibris-ft1.tab
Ha az előírtnál több Volibris-t vett be
Ha túl sok tablettát vett be, akkor nagyobb valószínűséggel alakulnak ki Önnél olyan mellékhatások, mint pl. a fejfájás, kipirulás, szédülés, émelygés vagy alacsony vérnyomás, amely szédelgést okozhat:
Forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez tanácsért, ha az előírtnál több tablettát vett be.
Ha elfelejtette bevenni a Volibris-t
Ha elfelejtette bevenni a Volibris egy adagját, vegye be a tablettát, mihelyt eszébe jut, azután folytassa a gyógyszer szedését az addigiak szerint.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ne hagyja abba a Volibris szedését, hacsak kezelőorvosa nem tanácsolja
A Volibris olyan gyógyszer, melyet a PAH betegség kezelésére folyamatosan kell szednie.
Ne hagyja abba a Volibris szedését anélkül, hogy kezelőorvosával ezt megbeszélné.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Állapotok, amelyek megjelenésére Önnek és kezelőorvosának figyelnie kell: Allergiás reakciók
Ez nem gyakori mellékhatás, amely 100 betegből legfeljebb egy esetben jelentkezhet. Észlelhet bőrkiütést vagy viszketést és duzzanatot (rendszerint az arcon, az ajkakon, a nyelven és a torokban), amely légzési és nyelési nehézséget okozhat.
Duzzanat (ödéma), különösen a bokákon és a lábfejeken
Ez nagyon gyakori mellékhatás, amely 10 betegből egynél több esetben jelentkezhet.
Szívelégtelenség
Ezt az okozza, hogy a szív nem pumpál ki elég vért, ami légszomjat, rendkívüli fáradtságot és a bokák és lábfejek duzzanatát okozhatja. Ez gyakori mellékhatás, amely 10 betegből legfeljebb egy esetben jelentkezhet.
Vérszegénység (csökkent vörösvértestszám)
Ez egy vérképzőszervi rendellenesség, amely fáradtságot, gyengeséget, légszomjat és általános rossz közérzetet okozhat. Néha vérátömlesztést is szükségessé tehet. Ez gyakori mellékhatás, amely 10 betegből legfeljebb egy esetben jelentkezhet.
Alacsony vérnyomás (hipotenzió)
Ez enyhe szédülést okozhat. Gyakori mellékhatás, amely 10 betegből legfeljebb egy esetben jelentkezhet.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha kialakulnak Önnél ezek a mellékhatások, illetve, ha a Volibris bevételét követően hirtelen jelennek meg.
Fontos, hogy rendszeresen végezzenek Önnél vérvizsgálatot a vérszegénység és a megfelelő májműködés ellenőrzésére. Mindenképpen olvassa el a 2. pontban szereplő \"Rendszeres vérvizsgálatokra lesz szüksége\", illetve\"A nem megfelelő májműködésre utaló jelek közé tartoznak az alábbiak\"című részt.
Az egyéb mellékhatások közé az alábbiak tartoznak
Nagyon gyakori mellékhatások:
- fejfájás.
Gyakori mellékhatások:
- a májműködéssel kapcsolatos vérvizsgálatok kóros eredményei,
- súlyosbodó légszomj röviddel a Volibris-kezelés kezdetét követően,
- orrfolyás vagy orrdugulás, pangás vagy fájdalom az orrmelléküregekben,
- székrekedés,
- gyomorfájás (hasi fájdalom),
- mellkasi fájdalom vagy szorító érzés,
- kipirulás (bőrvörösség),
- szívdobogásérzés (gyors vagy rendszertelen szívritmus),
- hányinger vagy hányás,
- szédülés,
- hasmenés,
- gyengeség és fáradtság,
- orrvérzés.
Nem gyakori mellékhatások:
- ájulás,
- májkárosodás,
- a szervezet saját védekezőrendszere által okozott májgyulladás (autoimmun hepatitisz).
Ismeretlen gyakoriságú mellékhatások:
Egyes betegeknél előfordulhat az alábbi mellékhatás, de pontos gyakorisága nem ismert:
- homályos látás vagy a látást érintő más változások.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. HOGYAN KELL A VOLIBRIS-T TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Volibris
A hatóanyag neve ambriszentán.
A filmtabletta 5 mg, illetve 10 mg ambriszentánt tartalmaz.
Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, polivinil-alkohol, talkum (E553b), titán-dioxid (E171), makrogol/polietilénglikol 3350, lecitin (szója) (E322) és Alluravörös AC (E129) alumínium lakk.
Milyen a Volibris külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Volibris 5 mg filmtabletta (tabletta) halvány rózsaszínű, négyszögletes, mindkét oldalán domború felületű tabletta, egyik oldalán \"GS\", másik oldalán \"K2C\" mélynyomású jelzéssel.
A Volibris 10 mg filmtabletta (tabletta) sötét rózsaszínű, ovális, mindkét oldalán domború felületű tabletta, egyik oldalán \"GS\", másik oldalán \"KE3\" mélynyomású jelzéssel.
A Volibris 5 mg-os és 10 mg-os filmtabletták formájában, 10x1 és 30x1 tablettát tartalmazó egységadagos buborékcsomagolásokban kapható.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Kapcsolódó betegségek ( szív- és érrendszeri betegségek )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár


Kövesse a Házipatikát:

Humánmeteorológia

Humanmeterológia szolgaltatója

Fronthatás:
Nincs front

Maximum:
+24, +29 °C
Minimum:
+9, +15 °C

Hazánkban kedden délelőtt gyengén fátyolfelhős lesz az ég, csapadék nem alakul ki.

Egészséget befolyásoló hatások:
közepes

Részletes adatok és előrejelzés

Tekintse meg az időjárási frontokat!Térképezze fel a pollen adatokat!