RYBREVANT 350 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
ATC
Amivantamab
ATC-kód
L01
Hatóanyag
amivantamab
Gyógyszerforma
oldatos infúzió
Hatáserősség
350 mg
RYBREVANT 350 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz betegtájékoztatója
1. Milyen típusú gyógyszer a Rybrevant, és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Milyen típusú gyógyszer a Rybrevant?
A Rybrevant egy daganatellenes gyógyszer. Az "amivantamab" nevű hatóanyagot tartalmazza, amely egy olyan antitest (fehérjetípus), amelyet úgy terveztek, hogy a szervezetben bizonyos célpontokat felismerjen, és azokhoz kapcsolódjon.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Rybrevant?
A Rybrevant-ot egy bizonyos tüdőráktípusban, a "nem kissejtes tüdőkarcinóma" nevű betegségben szenvedő felnőtteknél alkalmazzák, azokban az esetekben, ha a daganat már ráterjedt a szervezet más részeire, és bizonyos változásokon is keresztülment az "EGFR" nevű génben.
A Rybrevant felírható Önnek:
- első olyan gyógyszerként, amit a daganatos betegsége kezelésére kap, lazertinibbel kombinációban,
- kemoterápiával kombinációban, miután egy korábbi kezelés sikertelennek bizonyult, beleértve egy EGFR tirozinkináz-gátlóval (TKI) végzett kezelést is,
- első olyan gyógyszerként, amit a daganatos betegsége kezelésére kap, kemoterápiával kombinálva, vagy
- amikor a kemoterápia már nem hatásos a daganatos betegségre.
Hogyan hat a Rybrevant?
A Rybrevant hatóanyaga, az amivantamab a daganatos sejteken található két fehérjetípust veszi célba:
- az epidermális növekedési faktor receptort (angol rövidítése: EGFR) és
- a mezenhimális-epiteliális átmenet (angol rövidítése: MET) faktort.
Ez a gyógyszer úgy működik, hogy ezekhez a fehérjékhez kötődik. Ez segíthet lelassítani vagy megállítani a tüdődaganat növekedését, illetve segíthet annak méretét is csökkenteni.
A Rybrevant más, daganatellenes gyógyszerekkel kombinálva is adható. Fontos, hogy ezeknek az egyéb gyógyszereknek is olvassa el a betegtájékoztatóját! Ha bármilyen kérdése van ezekkel a gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát.
2. Tudnivalók a Rybrevant beadása előtt
Ne használja a Rybrevant-ot, ha
- allergiás az amivantamabra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha a fent leírtak vonatkoznak Önre. Ha bizonytalan, a gyógyszer beadása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Mielőtt Rybrevant-ot kapna, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, ha:
- Önnek volt tüdőgyulladása (úgynevezett "intersticiális tüdőbetegség" vagy "pneumonitisz").
A gyógyszer alkalmazása alatt azonnal tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, ha az alábbi mellékhatások bármelyike jelentkezik (további információkért lásd a 4. pontot):
- Bármilyen mellékhatás, ami a gyógyszer vénás beadása során lép fel.
- Hirtelen fellépő légzési nehézség, köhögés vagy láz, ami a tüdő gyulladására utalhat. A betegség életveszélyes lehet, ezért a kezelőorvosok ellenőrizni fogják Önnél a lehetséges tüneteket.
- Amikor egy másik, lazertinibnek nevezett gyógyszerrel alkalmazzák együtt, életveszélyes mellékhatások jelentkezhetnek (a vénákban kialakuló vérrögök miatt). Kezelőorvosa egy másik gyógyszert is ad majd Önnek, hogy a kezelés ideje alatt segítsen megelőzni a vérrögök kialakulását, és ellenőrizni fogja Önnél a lehetséges tüneteket.
- Bőrproblémák. A bőrproblémák kockázatának és súlyosságának csökkentése érdekében a gyógyszer alkalmazása alatt viseljen védőruházatot, alkalmazzon széles spektrumú, UVA/UVB- szűrős fényvédő krémet, valamint rendszeresen hidratálja az arcát és az egész testfelületét a hajas fejbőr kivételével (lehetőleg olyan ceramid alapú vagy egyéb készítménnyel, amely tartósan hidratálja a bőrt és nem tartalmaz bőrszárazságot okozó anyagokat). A kezelés alatt és a kezelés abbahagyása után még 2 hónapig tartózkodnia kell a napfénytől. Kezelőorvosa javasolhatja, hogy kezdje el antibiotikum(ok), valamint kéz- és lábmosásra szolgáló fertőtlenítőszer alkalmazását a bőrproblémák kockázatának és súlyosságának csökkentése céljából, valamint kezelheti gyógyszerrel/gyógyszerekkel, vagy elküldheti Önt bőrgyógyászhoz, ha a kezelés alatt bőrreakciói jelentkeznek.
- Szemproblémák. Ha látásproblémái vagy szemfájdalmai vannak, azonnal forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez. Ha kontaktlencsét hord, és bármilyen új szemtünet jelentkezik, hagyja abba a kontaktlencse használatát, és azonnal értesítse kezelőorvosát.
Gyermekek és serdülők
Ne adja ezt a gyógyszert 18 év alatti gyermekeknek vagy fiataloknak. Ennek oka, hogy nem tudni, biztonságos és hatásos-e a gyógyszer ebben a korcsoportban.
Egyéb gyógyszerek és a Rybrevant
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Fogamzásgátlás
- Ha Ön teherbe eshet, a Rybrevant-kezelés alatt és a kezelés végét követő 3 hónapban hatékony fogamzásgátlást kell alkalmaznia.
Terhesség
- Ha Ön terhes, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége, vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
- Előfordulhat, hogy ez a gyógyszer ártalmas lehet a születendő gyermekre. Ha a gyógyszerrel történő kezelés során teherbe esik, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ön és orvosa közösen döntik el, hogy a kezelés előnye nagyobb-e, mint a születendő gyermekére vetülő kockázat.
Szoptatás
Nem ismert, hogy a Rybrevant bekerül-e az anyatejbe. Beszéljen kezelőorvosával, mielőtt ezt a gyógyszert kapná. Ön és kezelőorvosa közösen döntik el, hogy a szoptatás jelentette előny nagyobb-e, mint a gyermekére vetülő kockázat.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ha a Rybrevant alkalmazása után fáradtnak érzi magát, szédül, szemirritáció lép fel vagy ha látását a gyógyszer befolyásolja, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.
A Rybrevant nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag "nátriummentes". Előfordulhat azonban, hogy a Rybrevant készítményt a beadás előtt egy nátriumot tartalmazó oldattal keverik össze. Beszéljen orvosával, ha sószegény diétán van.
A Rybrevant poliszorbátot tartalmaz
Ez a gyógyszer 0,6 mg poliszorbát 80-at tartalmaz milliliterenként, ami 4,2 mg-nak felel meg 7 ml-es töltettérfogatú injekciós üvegenként. A poliszorbátok allergiás reakciót okozhatnak. Amennyiben Ön allergiás, tájékoztassa erről kezelőorvosát.
3. Hogyan kell beadni a Rybrevant-ot?
A beadott gyógyszer mennyisége
Kezelőorvosa fogja meghatározni a Rybrevant Ön számára megfelelő adagját. A gyógyszer adagja attól függ, mennyi az Ön testtömege a kezelése kezdetén. Két- vagy háromhetente egyszer fogják Rybrevant-tal kezelni, attól függően, hogy a kezelőorvosa melyik kezelés mellett dönt.
A Rybrevant ajánlott adagja 2 hetenkénti alkalmazásnál:
- 1050 mg 80 kg-nál kisebb testtömeg esetén.
- 1400 mg 80 kg vagy annál nagyobb testtömeg esetén.
A Rybrevant ajánlott adagja 3 hetenkénti alkalmazásnál:
- 1400 mg az első 4 adagban, majd 1750 mg a későbbi adagok esetén, 80 kg-nál kisebb testtömeg esetén.
- 1750 mg az első 4 adagban, majd 2100 mg a későbbi adagok esetén, 80 kg vagy annál nagyobb testtömeg esetén.
A gyógyszer beadásának módja
A gyógyszert kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember adja be Önnek. A gyógyszert cseppinfúzió formájában egy vénába (intravénás infúzióként) adják, több órán keresztül.
A Rybrevant-ot a következő ütemezés szerint adják be:
- az első 4 héten hetente egyszer,
- majd az 5. héttől kezdve kéthetente egyszer, vagy a 7. héttől kezdve háromhetente egyszer, amíg a kezelés hatásosnak bizonyul az Ön számára.
Az első héten a Rybrevant adagját a kezelőorvosa két napra elosztva fogja beadni Önnek.
A Rybrevant-kezelés során adott gyógyszerek
Minden Rybrevant infúzió előtt olyan gyógyszereket kap, amelyek segítenek csökkenteni az infúzióval összefüggő reakciók esélyét. Ezek az alábbiak lehetnek:
- allergiás reakciók kezelésére szolgáló gyógyszerek (antihisztaminok),
- gyulladáscsökkentő gyógyszerek (kortikoszteroidok),
- lázcsillapító gyógyszerek (például paracetamol).
Az esetlegesen tapasztalt tünetek alapján további gyógyszereket is kaphat.
Ha az előírtnál több Rybrevant-ot kap
A gyógyszert kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember adja be Önnek. Abban a valószínűtlen esetben, ha az előírtnál több gyógyszert kap (túladagolás), a mellékhatások esetleges kialakulása miatt kezelőorvosa megfigyeli Önt.
Ha nem jelenik meg egy előre egyeztetett Rybrevant-kezelésen
Rendkívül fontos, hogy minden előre egyeztetett időpontban megjelenjen a kezelésen. Ha elmulaszt egy időpontot, a lehető leghamarabb kérjen másikat.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha a következő súlyos mellékhatásokat észleli, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert:
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 embert érinthet):
- Az infúzióra adott reakció jelei - például hidegrázás, légszomj, hányinger, kipirulás, mellkasi diszkomfortérzés és hányás a gyógyszer beadása alatt. Ezek különösen az első adag beadása során jelentkezhetnek. Előfordulhat, hogy kezelőorvosa más gyógyszereket is ad Önnek, vagy lassíthatja, illetve le is állíthatja az infúziót.
- Amikor egy másik, "lazertinibnek" nevezett gyógyszerrel vagy kemoterápiával (karboplatinnal és pemetrexeddel) együtt adják, vérrögök alakulhatnak ki a vénákban, különösen a tüdőkben vagy az alsó végtagokban. Ennek a következő jelei lehetnek: éles mellkasi fájdalom, légszomj, gyors légzés, lábfájás és a karok vagy a lábak duzzanata.
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 embert érinthet):
- A tüdőgyulladás jelei - például hirtelen fellépő légzési nehézség, köhögés vagy láz. Ez maradandó károsodáshoz (intersticiális tüdőbetegséghez) vezethet. Ha ez a mellékhatás jelentkezik, kezelőorvosa leállíthatja a Rybrevant alkalmazását.
- A szem elülső része, a szaruhártya gyulladásának (keratitisz) jelei - például szemfájdalom, fényérzékenység, a szem kivörösödése, a látás megváltozása vagy a szem váladékozása. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, hagyja abba a kontaktlencse használatát, amíg nem beszélt kezelőorvosával.
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 embert érinthet):
- életveszélyes kiütés, amely a test nagy részén jelentkező hólyagokkal, illetve bőrhámlással jár (toxikus epidermális nekrolízis).
- a szem belsejében kialakuló gyulladás, amely befolyásolhatja a látást (uveitisz).
Egyéb mellékhatások
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 embert érinthet):
- bőrkiütés;
- körömproblémák;
- az egyik fehérvérsejttípus alacsony száma (neutropénia)b;
- az albumin nevű fehérje alacsony szintje a vérben;
- májproblémáka;
- a szervezetben felgyülemlett folyadék okozta vizenyő (ödéma);
- hányinger;
- szájüregi fekély;
- kifejezett fáradtság;
- a vérlemezkék (a vér alvadását elősegítő sejtek) alacsony számab;
- székrekedés;
- szokatlan érzés a bőrön (például bizsergés vagy hangyamászásérzés)a;
- csökkent étvágy;
- hasmenés;
- a glutamát-piruvát-transzamináz májenzim emelkedett szintje a vérben;
- bőrszárazság;
- viszketés;
- a glutamát-oxálacetát-transzamináz májenzim emelkedett szintje a vérben;
- hányás;
- alacsony kalciumszint a vérben;
- egyéb szembetegségek;
- alacsony káliumszint a vérben;
- izomgörcsöka;
- láz;
- alacsony magnéziumszint a vérben;
- szédülés;
- izomfájdalom;
- az alkalikus foszfatáz májenzim emelkedett szintje a vérben;
- hasi fájdalom.
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 embert érinthet):
- aranyér;
- bőrpír, duzzanat, bőrhámlás vagy nyomásérzékenység, főként a kezeken vagy a lábakon (palmo-plantáris eritrodizesztézia szindróma);
- fekély a bőrön;
- látásproblémák;
- szempilla-növekedés;
- csalánkiütésa.
a Csak lazertinibbel kombinált alkalmazás esetén észlelték.
b Csak karboplatinnal és pemetrexeddel kombinált alkalmazás esetén észlelték.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül:
Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ, Postafiók 450, H-1372 Budapest
honlap: https://nngyk.gov.hu
elektronikus úton történő mellékhatás-bejelentés: https://mellekhatas.nngyk.gov.hu/
e-mail: [email protected]
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Rybrevant-ot tárolni?
A Rybrevant-ot a kórházban vagy a klinikán fogják tárolni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és az üveg címkéjén feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A kémiai és fizikai stabilitás a használat során 15 °C és 25 °C között, szobai fényviszonyok mellett, 10 órán át bizonyított. Mikrobiológiai szempontból, kivéve, ha a hígítási módszer nem zárja ki a mikrobiális szennyeződés kockázatát, a készítményt azonnal fel kell használni. Ha a gyógyszert nem használják fel azonnal, a használat közbeni tárolási idő és feltételek betartásáért a felhasználó felel.
Hűtőszekrényben (2 °C-8 °C) tárolandó. Nem fagyasztható!
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba dobni. Egy egészségügyi szakember fogja kidobni a már nem használt gyógyszereket. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Rybrevant?
- A hatóanyag az amivantamab. Az oldatos infúzió készítéséhez való koncentrátum egy millilitere 50 mg amivantamabot tartalmaz. Az injekciós üvegben lévő 7 ml koncentrátum 350 mg amivantamabot tartalmaz.
- További összetevők: etilén-diamin-tetraecetsav- (EDTA) dinátriumsó-dihidrát, L-hisztidin, L- hisztidin-hidroklorid-monohidrát, L-metionin, poliszorbát 80 (E433), szacharóz és injekcióhoz való víz (lásd 2. pont).
Milyen a Rybrevant külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Rybrevant egy oldatos infúzióhoz való koncentrátum, ami egy színtelen vagy halványsárga folyadék. A gyógyszer 1 darab 7 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üvegbe és dobozba csomagolva kerül forgalomba.
Milyen típusú gyógyszer a Rybrevant?
A Rybrevant egy daganatellenes gyógyszer. Az "amivantamab" nevű hatóanyagot tartalmazza, amely egy olyan antitest (fehérjetípus), amelyet úgy terveztek, hogy a szervezetben bizonyos célpontokat felismerjen, és azokhoz kapcsolódjon.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Rybrevant?
A Rybrevant-ot egy bizonyos tüdőráktípusban, a "nem kissejtes tüdőkarcinóma" nevű betegségben szenvedő felnőtteknél alkalmazzák, azokban az esetekben, ha a daganat már ráterjedt a szervezet más részeire, és bizonyos változásokon is keresztülment az "EGFR" nevű génben.
A Rybrevant felírható Önnek:
- első olyan gyógyszerként, amit a daganatos betegsége kezelésére kap, lazertinibbel kombinációban,
- kemoterápiával kombinációban, miután egy korábbi kezelés sikertelennek bizonyult, beleértve egy EGFR tirozinkináz-gátlóval (TKI) végzett kezelést is,
- első olyan gyógyszerként, amit a daganatos betegsége kezelésére kap, kemoterápiával kombinálva, vagy
- amikor a kemoterápia már nem hatásos a daganatos betegségre.
Hogyan hat a Rybrevant?
A Rybrevant hatóanyaga, az amivantamab a daganatos sejteken található két fehérjetípust veszi célba:
- az epidermális növekedési faktor receptort (angol rövidítése: EGFR) és
- a mezenhimális-epiteliális átmenet (angol rövidítése: MET) faktort.
Ez a gyógyszer úgy működik, hogy ezekhez a fehérjékhez kötődik. Ez segíthet lelassítani vagy megállítani a tüdődaganat növekedését, illetve segíthet annak méretét is csökkenteni.
A Rybrevant más, daganatellenes gyógyszerekkel kombinálva is adható. Fontos, hogy ezeknek az egyéb gyógyszereknek is olvassa el a betegtájékoztatóját! Ha bármilyen kérdése van ezekkel a gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát.
2. Tudnivalók a Rybrevant beadása előtt
Ne használja a Rybrevant-ot, ha
- allergiás az amivantamabra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha a fent leírtak vonatkoznak Önre. Ha bizonytalan, a gyógyszer beadása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Mielőtt Rybrevant-ot kapna, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, ha:
- Önnek volt tüdőgyulladása (úgynevezett "intersticiális tüdőbetegség" vagy "pneumonitisz").
A gyógyszer alkalmazása alatt azonnal tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, ha az alábbi mellékhatások bármelyike jelentkezik (további információkért lásd a 4. pontot):
- Bármilyen mellékhatás, ami a gyógyszer vénás beadása során lép fel.
- Hirtelen fellépő légzési nehézség, köhögés vagy láz, ami a tüdő gyulladására utalhat. A betegség életveszélyes lehet, ezért a kezelőorvosok ellenőrizni fogják Önnél a lehetséges tüneteket.
- Amikor egy másik, lazertinibnek nevezett gyógyszerrel alkalmazzák együtt, életveszélyes mellékhatások jelentkezhetnek (a vénákban kialakuló vérrögök miatt). Kezelőorvosa egy másik gyógyszert is ad majd Önnek, hogy a kezelés ideje alatt segítsen megelőzni a vérrögök kialakulását, és ellenőrizni fogja Önnél a lehetséges tüneteket.
- Bőrproblémák. A bőrproblémák kockázatának és súlyosságának csökkentése érdekében a gyógyszer alkalmazása alatt viseljen védőruházatot, alkalmazzon széles spektrumú, UVA/UVB- szűrős fényvédő krémet, valamint rendszeresen hidratálja az arcát és az egész testfelületét a hajas fejbőr kivételével (lehetőleg olyan ceramid alapú vagy egyéb készítménnyel, amely tartósan hidratálja a bőrt és nem tartalmaz bőrszárazságot okozó anyagokat). A kezelés alatt és a kezelés abbahagyása után még 2 hónapig tartózkodnia kell a napfénytől. Kezelőorvosa javasolhatja, hogy kezdje el antibiotikum(ok), valamint kéz- és lábmosásra szolgáló fertőtlenítőszer alkalmazását a bőrproblémák kockázatának és súlyosságának csökkentése céljából, valamint kezelheti gyógyszerrel/gyógyszerekkel, vagy elküldheti Önt bőrgyógyászhoz, ha a kezelés alatt bőrreakciói jelentkeznek.
- Szemproblémák. Ha látásproblémái vagy szemfájdalmai vannak, azonnal forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez. Ha kontaktlencsét hord, és bármilyen új szemtünet jelentkezik, hagyja abba a kontaktlencse használatát, és azonnal értesítse kezelőorvosát.
Gyermekek és serdülők
Ne adja ezt a gyógyszert 18 év alatti gyermekeknek vagy fiataloknak. Ennek oka, hogy nem tudni, biztonságos és hatásos-e a gyógyszer ebben a korcsoportban.
Egyéb gyógyszerek és a Rybrevant
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Fogamzásgátlás
- Ha Ön teherbe eshet, a Rybrevant-kezelés alatt és a kezelés végét követő 3 hónapban hatékony fogamzásgátlást kell alkalmaznia.
Terhesség
- Ha Ön terhes, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége, vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.
- Előfordulhat, hogy ez a gyógyszer ártalmas lehet a születendő gyermekre. Ha a gyógyszerrel történő kezelés során teherbe esik, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ön és orvosa közösen döntik el, hogy a kezelés előnye nagyobb-e, mint a születendő gyermekére vetülő kockázat.
Szoptatás
Nem ismert, hogy a Rybrevant bekerül-e az anyatejbe. Beszéljen kezelőorvosával, mielőtt ezt a gyógyszert kapná. Ön és kezelőorvosa közösen döntik el, hogy a szoptatás jelentette előny nagyobb-e, mint a gyermekére vetülő kockázat.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ha a Rybrevant alkalmazása után fáradtnak érzi magát, szédül, szemirritáció lép fel vagy ha látását a gyógyszer befolyásolja, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.
A Rybrevant nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag "nátriummentes". Előfordulhat azonban, hogy a Rybrevant készítményt a beadás előtt egy nátriumot tartalmazó oldattal keverik össze. Beszéljen orvosával, ha sószegény diétán van.
A Rybrevant poliszorbátot tartalmaz
Ez a gyógyszer 0,6 mg poliszorbát 80-at tartalmaz milliliterenként, ami 4,2 mg-nak felel meg 7 ml-es töltettérfogatú injekciós üvegenként. A poliszorbátok allergiás reakciót okozhatnak. Amennyiben Ön allergiás, tájékoztassa erről kezelőorvosát.
3. Hogyan kell beadni a Rybrevant-ot?
A beadott gyógyszer mennyisége
Kezelőorvosa fogja meghatározni a Rybrevant Ön számára megfelelő adagját. A gyógyszer adagja attól függ, mennyi az Ön testtömege a kezelése kezdetén. Két- vagy háromhetente egyszer fogják Rybrevant-tal kezelni, attól függően, hogy a kezelőorvosa melyik kezelés mellett dönt.
A Rybrevant ajánlott adagja 2 hetenkénti alkalmazásnál:
- 1050 mg 80 kg-nál kisebb testtömeg esetén.
- 1400 mg 80 kg vagy annál nagyobb testtömeg esetén.
A Rybrevant ajánlott adagja 3 hetenkénti alkalmazásnál:
- 1400 mg az első 4 adagban, majd 1750 mg a későbbi adagok esetén, 80 kg-nál kisebb testtömeg esetén.
- 1750 mg az első 4 adagban, majd 2100 mg a későbbi adagok esetén, 80 kg vagy annál nagyobb testtömeg esetén.
A gyógyszer beadásának módja
A gyógyszert kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember adja be Önnek. A gyógyszert cseppinfúzió formájában egy vénába (intravénás infúzióként) adják, több órán keresztül.
A Rybrevant-ot a következő ütemezés szerint adják be:
- az első 4 héten hetente egyszer,
- majd az 5. héttől kezdve kéthetente egyszer, vagy a 7. héttől kezdve háromhetente egyszer, amíg a kezelés hatásosnak bizonyul az Ön számára.
Az első héten a Rybrevant adagját a kezelőorvosa két napra elosztva fogja beadni Önnek.
A Rybrevant-kezelés során adott gyógyszerek
Minden Rybrevant infúzió előtt olyan gyógyszereket kap, amelyek segítenek csökkenteni az infúzióval összefüggő reakciók esélyét. Ezek az alábbiak lehetnek:
- allergiás reakciók kezelésére szolgáló gyógyszerek (antihisztaminok),
- gyulladáscsökkentő gyógyszerek (kortikoszteroidok),
- lázcsillapító gyógyszerek (például paracetamol).
Az esetlegesen tapasztalt tünetek alapján további gyógyszereket is kaphat.
Ha az előírtnál több Rybrevant-ot kap
A gyógyszert kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember adja be Önnek. Abban a valószínűtlen esetben, ha az előírtnál több gyógyszert kap (túladagolás), a mellékhatások esetleges kialakulása miatt kezelőorvosa megfigyeli Önt.
Ha nem jelenik meg egy előre egyeztetett Rybrevant-kezelésen
Rendkívül fontos, hogy minden előre egyeztetett időpontban megjelenjen a kezelésen. Ha elmulaszt egy időpontot, a lehető leghamarabb kérjen másikat.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha a következő súlyos mellékhatásokat észleli, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert:
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 embert érinthet):
- Az infúzióra adott reakció jelei - például hidegrázás, légszomj, hányinger, kipirulás, mellkasi diszkomfortérzés és hányás a gyógyszer beadása alatt. Ezek különösen az első adag beadása során jelentkezhetnek. Előfordulhat, hogy kezelőorvosa más gyógyszereket is ad Önnek, vagy lassíthatja, illetve le is állíthatja az infúziót.
- Amikor egy másik, "lazertinibnek" nevezett gyógyszerrel vagy kemoterápiával (karboplatinnal és pemetrexeddel) együtt adják, vérrögök alakulhatnak ki a vénákban, különösen a tüdőkben vagy az alsó végtagokban. Ennek a következő jelei lehetnek: éles mellkasi fájdalom, légszomj, gyors légzés, lábfájás és a karok vagy a lábak duzzanata.
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 embert érinthet):
- A tüdőgyulladás jelei - például hirtelen fellépő légzési nehézség, köhögés vagy láz. Ez maradandó károsodáshoz (intersticiális tüdőbetegséghez) vezethet. Ha ez a mellékhatás jelentkezik, kezelőorvosa leállíthatja a Rybrevant alkalmazását.
- A szem elülső része, a szaruhártya gyulladásának (keratitisz) jelei - például szemfájdalom, fényérzékenység, a szem kivörösödése, a látás megváltozása vagy a szem váladékozása. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, hagyja abba a kontaktlencse használatát, amíg nem beszélt kezelőorvosával.
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 embert érinthet):
- életveszélyes kiütés, amely a test nagy részén jelentkező hólyagokkal, illetve bőrhámlással jár (toxikus epidermális nekrolízis).
- a szem belsejében kialakuló gyulladás, amely befolyásolhatja a látást (uveitisz).
Egyéb mellékhatások
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 embert érinthet):
- bőrkiütés;
- körömproblémák;
- az egyik fehérvérsejttípus alacsony száma (neutropénia)b;
- az albumin nevű fehérje alacsony szintje a vérben;
- májproblémáka;
- a szervezetben felgyülemlett folyadék okozta vizenyő (ödéma);
- hányinger;
- szájüregi fekély;
- kifejezett fáradtság;
- a vérlemezkék (a vér alvadását elősegítő sejtek) alacsony számab;
- székrekedés;
- szokatlan érzés a bőrön (például bizsergés vagy hangyamászásérzés)a;
- csökkent étvágy;
- hasmenés;
- a glutamát-piruvát-transzamináz májenzim emelkedett szintje a vérben;
- bőrszárazság;
- viszketés;
- a glutamát-oxálacetát-transzamináz májenzim emelkedett szintje a vérben;
- hányás;
- alacsony kalciumszint a vérben;
- egyéb szembetegségek;
- alacsony káliumszint a vérben;
- izomgörcsöka;
- láz;
- alacsony magnéziumszint a vérben;
- szédülés;
- izomfájdalom;
- az alkalikus foszfatáz májenzim emelkedett szintje a vérben;
- hasi fájdalom.
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 embert érinthet):
- aranyér;
- bőrpír, duzzanat, bőrhámlás vagy nyomásérzékenység, főként a kezeken vagy a lábakon (palmo-plantáris eritrodizesztézia szindróma);
- fekély a bőrön;
- látásproblémák;
- szempilla-növekedés;
- csalánkiütésa.
a Csak lazertinibbel kombinált alkalmazás esetén észlelték.
b Csak karboplatinnal és pemetrexeddel kombinált alkalmazás esetén észlelték.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül:
Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ, Postafiók 450, H-1372 Budapest
honlap: https://nngyk.gov.hu
elektronikus úton történő mellékhatás-bejelentés: https://mellekhatas.nngyk.gov.hu/
e-mail: [email protected]
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Rybrevant-ot tárolni?
A Rybrevant-ot a kórházban vagy a klinikán fogják tárolni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és az üveg címkéjén feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A kémiai és fizikai stabilitás a használat során 15 °C és 25 °C között, szobai fényviszonyok mellett, 10 órán át bizonyított. Mikrobiológiai szempontból, kivéve, ha a hígítási módszer nem zárja ki a mikrobiális szennyeződés kockázatát, a készítményt azonnal fel kell használni. Ha a gyógyszert nem használják fel azonnal, a használat közbeni tárolási idő és feltételek betartásáért a felhasználó felel.
Hűtőszekrényben (2 °C-8 °C) tárolandó. Nem fagyasztható!
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba dobni. Egy egészségügyi szakember fogja kidobni a már nem használt gyógyszereket. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Rybrevant?
- A hatóanyag az amivantamab. Az oldatos infúzió készítéséhez való koncentrátum egy millilitere 50 mg amivantamabot tartalmaz. Az injekciós üvegben lévő 7 ml koncentrátum 350 mg amivantamabot tartalmaz.
- További összetevők: etilén-diamin-tetraecetsav- (EDTA) dinátriumsó-dihidrát, L-hisztidin, L- hisztidin-hidroklorid-monohidrát, L-metionin, poliszorbát 80 (E433), szacharóz és injekcióhoz való víz (lásd 2. pont).
Milyen a Rybrevant külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Rybrevant egy oldatos infúzióhoz való koncentrátum, ami egy színtelen vagy halványsárga folyadék. A gyógyszer 1 darab 7 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üvegbe és dobozba csomagolva kerül forgalomba.
Kiszerelés: 1x7ml injekciós üvegben
Törzskönyvi szám: EU/1/21/1594/001
- Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Janssen-Cilag International
- Hatóanyag: amivantamab
- ATC: Amivantamab
- Normatív TB támogatás:
- Vényköteles:
- Közgyógyellátásra adható:
- Patikán kívül vásárolható:
- EÜ támogatásra adható:
- EÜ Kiemelt támogatás:
- Üzemi baleset jogcím:
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja. © Vidal Next Kft. 2026
Olvasd el aktuális cikkeinket!
Sokan az öregedés velejárójának hiszik, pedig kognitív hanyatlást jelezhet ez a változás
Régóta ismert, hogy a testmozgás kedvezően hat az agy működésére. Egy friss tanulmány szerint ugyanakkor arra is rávilágít, hogy az összefüggés fordítva is igaz: az aktív életmód fenntartásához egészséges agyműködésre van szükség.
Orvosmeteorológia
Fronthatás:
Nincs front
Maximum:
+33 °C
Minimum:
+14 °C
Döntően felhőtlen, napos időre számíthatunk, csak a keleti, északkeleti tájakon képződhet átmenetileg kevés gomolyfelhő. Csapadék kizárt. A délire forduló szél főleg a Dél-Alföldön, illetve az Észak-Dunántúlon élénkül meg.Délutánra jellemzően 32 és 35 fok közé melegszik fel a levegő. Késő este 16 és 28 fok közötti értékek valószínűek. Fronthatással továbbra sem kell számolni.
