Gyógyszerkereső

PROSTIN E2 Vaginal 3 mg hüvelytabletta

PROSTIN E2 Vaginal 3 mg hüvelytabletta

Hatóanyag:
dinoprostone

ATC:
Dinoprostone

Vényköteles

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Kiszerelés:
4x


Kedvezményes árak:

14266 Ft

14266 Ft

Törzskönyvi szám: OGYI-T-4427/01
Gyártó: Pfizer

( * : az ár tájékozatató jellegű. )

Betegtájékoztató

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PROSTIN E2 ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A készítményt a szülés megindítására alkalmazzák.
Hatóanyaga, a dinoproszton, a természetben is előforduló prosztaglandin vegyületek közé tartozik. A dinoproszton az emberi méhet ritmikus összehúzódásokra készteti, amely ha elegendő ideig tart, elősegíti a méhtartalom kiürítését. Mindemellett jótékony hatása van a méhnyakra, elősegítve annak érését (puhítását, tágítását).
2. TUDNIVALÓK A PROSTIN E2 ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Prostin E2-t
- ha allergiás (túlérzékeny) a dinoprosztonra vagy a Prostin E2 egyéb összetevőjére,
- ha a magzatburok megrepedt,
- többszörös ikerterhesség esetén,
- ha Ön többször szült (6 vagy annál több korábbi terhesség),
- rendellenes magzati fekvés (beleértve a nem fejfekvésű magzati pozíciót) esetén,
- ha Ön korábban méhműtéten esett át (pl. császármetszés),
- ha a magzat szívfrekvencia jellegzetességei kezdeti magzati veszélyeztetettségre utalnak,
- amikor az anyai vagy a magzati előny/kockázat arány mérlegelése alapján kedvezőbb a műtéti beavatkozás,
- ha ismeretlen eredetű hüvelyi folyás és/vagy rendellenes méh-eredetű vérzés előfordult a terhesség folyamán.
A Prostin E2 fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha Ön csökkent szív- és keringési-, máj- vagy vesefunkcióval rendelkezik,
- ha Ön asztmás, vagy korábban asztmás volt,
- zöld hályog vagy megnövekedett szembelnyomás esetén.
Ezért, ha a felsorolt betegségek bármelyikében szenved, tájékoztassa arról kezelőorvosát.
Ugyancsak fokozott elővigyázatosság szükséges, mert a következő tényezők fokozhatják a szülésmegindítással járó veszélyeket:
- ha ön 35 évnél idősebb,
- ha a terhessége során komplikációk fordultak elő,
- a terhesség 40. hetét követően.
A fenti tényezők fennállása esetén továbbá nagyobb a disszeminált intravaszkuláris koaguláció (gyorsan bekövetkező, kiterjedt véralvadás az erekben) veszélye.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Terhesség és szoptatás
Azonnal tájékoztassa orvosát, ha a méhizomzat túl hosszú ideig tartó túlfeszülését érzékeli, mivel ez veszélyes lehet a magzatra.
Amennyiben a javallatnak megfelelően alkalmazzák a készítményt, úgy magzati fejlődési rendellenesség előfordulása nem valószínű, hiszen a készítményt a szervképződés befejezése után, közvetlenül a szülés előtt alkalmazzák.
A prosztaglandinok (így a dinoproszton is) nagyon kis koncentrációban kiválasztódnak az anyatejbe.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Prostin E2 gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A PROSTIN E2-T?
A készítmény csak kórházban alkalmazható, szoros orvosi ellenőrzés mellett.
A Prostin E2-t mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény szokásos kezdő adagja 3 mg dinoproszton (1 hüvelytabletta), amelyet orvosa a hátsó hüvelyboltozatba juttat. Amennyiben orvosa úgy ítéli meg, 6-8 óra elteltével egy újabb tabletta helyezhető fel.
24 óra alatt maximum 6 mg dinoproszton (2 hüvelytabletta) adható. A kezelés a következő napon megismételhető.
Ha az előírtnál több Prostin E2-t alkalmaztak Önnél
Ha a hüvelytabletta alkalmazása után túlzottan intenzív méhösszehúzódásokat észlel, forduljon orvosához.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Prostin E2 is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az alábbi mellékhatásokat észlelték Prostin E2 kezelés során:
- túl erős méhösszehúzódások,
- a véráramba került magzatvíz által okozott tüdőembólia,
- méhlepény leválás, méhrepedés,
- magas vérnyomás,
- hörgőgörcs, asztma,
- gyors méhnyak-tágulás,
- émelygés, hányás, hasmenés,
- láz, hátfájás,
- melegségérzés a hüvelyben,
- túlérzékenységi reakciók (beleértve a túlérzékenységi reakciók súlyos formáit is például: anafilaxiás reakció, anafilaxiás sokk, anafilaktoid reakció).
A forgalomba hozatalt követően jelentett nagyon ritka (1000 szülésből kevesebb, mint egynél fordul elő) mellékhatás a disszeminált intravaszkuláris koaguláció (kiterjedt véralvadás az erekben).
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény magzati mellékhatásokat is okozhat:
- megváltozott magzati szívfrekvencia,
- magzati ártalom (légzési nehézség),
- magzati és újszülöttkori elhalálozás.
5. HOGYAN KELL A PROSTIN E2-T TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Hűtőszekrényben (2 °C - 8 °C) tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Prostin E2-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszert nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Prostin E2
- A készítmény hatóanyaga: 3 mg dinoproszton hüvelytablettánként.
- Egyéb összetevők: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, laktóz.
Milyen a Prostin E2 készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér, téglalap alakú, mindkét oldalán domború, lekerekített tabletta, egyik oldalán \"UPJOHN 715\" jelzéssel ellátva.
4 db hüvelytabletta LDPE/alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.

Kapcsolódó betegségek ( nőgyógyászat )