Gyógyszerkereső

IOMERON 400 mg I/ml oldatos injekció

IOMERON 400 mg I/ml oldatos injekció

Hatóanyag:
iomeprol

ATC:
Iomeprol

Vényköteles

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Kiszerelés:
1x200 ml üvegben


Kedvezményes árak:

21569 Ft

21569 Ft

Törzskönyvi szám: OGYI-T-7754/19
Gyártó: Bracco Imaging S.p.A.

( * : az ár tájékozatató jellegű. )

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Iomeron OLDATOS INJEKCIÓ és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.
A Iomeron oldatos injekció olyan oldat, melyet bizonyos fajta röntgenvizsgálatok elvégzésekor adnak be Önnek.
A jomeprol a röntgensugarat elnyelő festékként viselkedik. A befecskendezett oldat a röntgensugárzásban kirajzolja az üres tereket és a lágyrészeket.
A Iomeron oldatos injekció formájában beadott kontrasztanyag, melyet kontrasztanyagos érvizsgálatnál, vese- és a húgyhólyagvizsgálatnál, valamint koponyavizsgálatnál alkalmaznak, vagyis a készítmény segítségével az ereket, a vesét és a húgyhólyagot, illetve a koponya egyes részeit teszik láthatóvá a röntgensugárban.
2. TUDNIVALÓK AZ IOMERON OLDATOS INJEKCIÓ ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Iomeron oldatos injekciót
- ha allergiás (túlérzékeny) a jomeprolra, bármely más jódtartalmú kontrasztanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- pajzsmirigy-túlműködés (hipertireózis) fennállása esetén,
- a női nemi szervek vizsgálata ellenjavallt terhesség gyanúja és terhesség esetén, valamint akut gyulladásokban
- a jomeprol intrathecalis (agyat és a gerincvelőt borító finom szövetrétegek közötti, folyadékkal telt tér) alkalmazásával egyidejűleg kortikoszteroidok adása ellenjavallt.
- ha technikai okokból először nem lehetett kivitelezni, a túladagolás lehetősége miatt ellenjavallt a mielográfia azonnali ismétlése.
A Iomeront kizárólag képzett orvos adhatja be megfelelő körülmények között (pl. angiográfiás műtőben). A beteg maga nem alkalmazhatja a Iomeront.
A Iomeron fokozott elővigyázatossággal alkalmazható és tájékoztassa orvosát, ha az alábbi állapotok valamelyike fennáll Önnél:
- kórelőzményében allergia vagy asztma szerepel;
- fertőzése van;
- véralvadási-, keringési problémái vannak, vénagyulladása van;
- hasnyálmirigy-gyulladása van, amely súlyos hasi- és hátfájdalommal jár;
- kóros fehérjék megjelenése a vérben (paraproteinaemia);
- cukorbetegségben (diabétesz) szenved;
- vizeletürítéssel járó problémái vannak;
- a szervezete kóros alakú vörösvértesteket termel, amely vérszegénységhez vezet (sarlósejtes betegség);
- a fehérvérsejtek daganatos megbetegedésének egyik formájában szenved (myeloma multiplex);
- szívbetegsége van, beleértve a szívkoszorúér betegséget is;
- hosszú időn át fennálló magas vérnyomása van;
- vesebetegségek esetén (mert lehet, hogy orvosa ezért a kezelését felül akarja vizsgálni vagy be szeretne abba avatkozni);
- májbetegségek fennállása esetén;
- túlműködő vagy megnagyobbodott pajzsmirigye van;
- izomgyengeséget okozó betegsége van (miaszténia grávisz);
- sztrók, mini-sztrók, agytumor vagy egyéb agyi betegségek esetén;
- kórelőzményben epilepszia szerepel;
- ha rendszeresen fogyaszt alkoholt;
- ha napi rendszerességgel szed egyéb gyógyszereket;
- a mellékvese daganatos megbetegedése (phaeochromocytoma) esetén.
Ha műtét céljából kórházba készül, közölje az altatóorvossal vagy a kezelőorvossal, hogy Iomeront kapott.
Tájékoztassa orvosát, ha pajzsmirigy-funkció tesztet végeznek Önnél, mert a Iomeron zavarhatja ezeket a vizsgálatokat.
Megkülönböztetett figyelmet kell fordítani az 1 évnél fiatalabb betegekre és az idősekre, mert ők különösen hajlamosak a mellékhatásokra, a kiszáradásra és a vérkeringési zavarokra.
Laboratóriumi tesztek: A kontrasztanyag magas szérum és vizelet koncentrációja zavarhatja a bilirubin, fehérje vagy szervetlen vegyület (pl.: vas, réz, kalcium, foszfát) meghatározó laboratóriumi teszteket.
Epehólyag röntgenvizsgálata (orális cholecystographia): Irodalmi adatok szerint nincs kölcsönhatás a vese által kiválasztott kontrasztanyag és a szájon át bevett kontrasztanyaggal végzett epehólyag röntgenvizsgálat között.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Különösen az alábbi gyógyszerek szedéséről számoljon be orvosának, mivel ezek kölcsönhatásba léphetnek a Iomeron-nal:
- fájdalomcsillapítók;
- hányáscsillapítók;
- metformin (a cukorbetegség kezelésére használják);
- epilepsziás görcsök kezelésére szolgáló gyógyszerek (antiepileptikumok);
- az elmegyógyászatban használt gyógyszerek,
- vérnyomásemelő (vazopresszor hatású) gyógyszerek.
Feltétlenül tájékoztassa orvosát, ha az alábbi gyógyszereket szedi, mert ezek megnövelhetik annak valószínűségét, hogy önnél a mellékhatások előfordulnak:
- vízhajtók;
- szívpanaszok kezelésére szolgáló gyógyszerek (bétablokkolók);
- magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek (ACE-gátlók);
- daganatellenes készítmények (interferon);
- antidepresszánsok;
- daganatellenes készítmények (interleukinek).
Ettől még alkalmas lehet Önnek a Iomeron alkalmazása, kezelőorvosa fog dönteni arról, hogy mi a megfelelő az Ön számára.
A Iomeron alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
Ha az orvos másként nem rendelte, a beteg a röntgen kontrasztanyagos vizsgálat napján normálisan étkezhet.
Valamennyi beteg esetében a kiszáradást el kell kerülni, ezért szükség lehet a folyadékpótlás biztosítására.
Különös figyelmet kell fordítani a gyermekekre és az idősekre, valamint ha az alábbi állapotok valamelyike fennáll:
- súlyos máj- vagy szívbetegség;
- a fehérvérsejtek daganatos megbetegedésének egyik formája (myeloma multiplex);
- cukorbetegség (diabétesz);
- vizeletürítéssel járó problémák (túl sok vagy túl kevés vizelet);
- köszvény;
- vesebetegségek;
- rossz általános állapot;
- ha a szervezete kóros alakú vörösvértesteket termel, amely vérszegénységhez vezet (sarlósejtes betegség).
Szívelégtelenségben szenvedő betegeknek nem szabad túl sok folyadékot adni.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes, vagy szoptat, kizárólag akkor kaphat Iomeront, ha a kezelőorvosa feltétlenül szükségesnek látja a kezelést. Mondja meg orvosának, ha terhes, szoptat, vagy azt gondolja, hogy terhes.
A szoptatás abbahagyására nincs szükség.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gépjárművezetői és gépkezelői képességre kifejtett hatás nem ismert.Intrathecalis (agyat és a gerincvelőt borító finom szövetrétegek közötti, folyadékkal telt tér) beadás után javasolt, hogy a beteg 24 órát várjon a gépjárművezetéssel vagy gépek kezelésével.
Ha kérdése van, forduljon orvosához.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A IOMERON OLDATOS INJEKCIÓT?
Az orvos fogja meghatározni a Iomeron adagját és azt, hogy szükséges-e megismételni a gyógyszer beadását.
Az adag attól függ, hogy melyik testtájékot vizsgálják. A szokásos dózis 2-250 ml között van.
Az orvos más adagot is meghatározhat.
Gyermekek: A gyermekek adagja a testsúlytól és a vizsgált testtájéktól függ.
A Iomeront általában egyszer adják, de az orvos a vizsgálat során, az agyi vagy a zsigeri artériák festésénél szükség esetén úgy dönthet, hogy többször ad a kontrasztanyagból.
Ha az előírtál több Iomeron oldatos injekciót alkalmaztak
A Iomeront kórházi környezetben alkalmazzák, ahol felkészültek a túladagolás bármely következményének elhárítására.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Iomeron oldatos injekció is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A mellékhatások általában enyhe - közepes mértékűek és átmeneti jellegűek. Mindazonáltal beszámoltak súlyos és életveszélyes reakciókról is, melyek néha halálhoz vezettek. A legtöbb esetben (vénás vagy artériás adagolásnál) a beadást követően perceken belül, időnként (testüregi vagy gerincvelői adagolást követően) azonban később jelentkeznek a mellékhatások.
Az alábbi mellékhatásokat jelentették:
Gyakori (100-ból 1-10 beteget érint):
- melegségérzés.
Nem gyakori (1000-ből 1-10 beteget érint):
- fejfájás
- hányinger
- szédülés
- magas vérnyomás
- légszomj,
- hányás
- bőrelváltozások, például kipirulás, kivörösödés, duzzanat
- csalánkiütés
- viszketés
- az injekció helyén jelentkező melegség- és fájdalomérzet
- mellkasi fájdalom.
Ritka (10 000-ből 1-10 beteget érint):
- alacsony vérnyomás
- láz
- a szívműködés felgyorsulása vagy lelassulása
- kóros szívritmus
- kiütés
- gyengeség
- merevség
- ájulásérzés
- hátfájás
- egyes megváltozott laborértékek (emelkedett kreatinin szint).
A gyakoriság nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem megbecsülhető):
- tisztázatlan eredetű zúzódás, bevérzés
- hemolítikus anémia (a vörösvértestek kóros lebomlása, amely fáradtságot, szapora szívverést és légszomjat okozhat)
- súlyos allergiás reakció
- szorongás, zavartság
- kóma, mini-sztrók, limitált agyi vérellátás vagy annak hiánya, paralízis, görcsök, eszméletvesztés vagy ájulás
- beszédzavar
- rendellenes bőrérzetek (úgymint bizsergés vagy viszketés)
- memóriazavar
- álmosság
- ízérzés megváltozása
- látászavarok, beleértve az átmeneti vakságot
- a szem irritációja, fokozott könnyezés
- szívmegállás, szívelégtelenség, szabálytalan szívverés, szívdobogás-érzés, a bőr elkékülése
- sokk
- az erek tágulata miatt kipirulás
- sápadtság
- légzésleállás, nehézlégzés, tüdőödéma, gégeduzzanat, hörgőgörcs, asztma, köhögés, orrfolyás, fokozott légcsere mélyebb/szaporább légzéssel, a torok diszkomfort érzése, orrdugulás, hangképzési zavar
- hasmenés, hasi fájdalom, fokozott nyálelválasztás, nyálmirigy-megnagyobbodás, nyelési nehézség
- a bőr duzzanata, hideg verejték, fokozott verítékezés
- ízületi fájdalom
- veseelégtelenség
- az injekció helyén duzzanat
- helyi hidegérzet
- diszkomfortérzés, fáradtság
- szomjúság
- kóros EKG.
Ne ijedjen meg, a legtöbb esetben semmilyen problémát sem okoz a Iomeron a beadása. Ha úgy gondolja, hogy a szer valamilyen problémát okoz Önnél, szóljon az orvosnak.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül*.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Iomeron OLDATOS INJEKCIÓT tárolni?
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Felbontás után az üveg tartalmát azonnal fel kell használni.
A megmaradt kontrasztanyagot nem szabad felhasználni.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Iomeron oldatos injekciót. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Iomeron oldatos injekció
- A készítmény hatóanyaga: 0.816 g jomeprol milliliterenként (400 mg jód/ml).
Iomeron 400 mg I/ml oldatos injekció 50 ml: 40,8 g jomeprol (megfelel 20,0 g jódnak) üvegenként (50 ml).
Iomeron 400 mg I/ml oldatos injekció 100 ml: 81,6 g jomeprol (megfelel 40,0 g jódnak) üvegenként (100 ml).
Iomeron 400 mg I/ml oldatos injekció 150 ml: 122,4 g jomeprol (megfelel 60,0 g jódnak) üvegenként (150 ml).
Iomeron 400 mg I/ml oldatos injekció 200 ml: 163,2 g jomeprol (megfelel 80,0 g jódnak) üvegenként (200 ml).
Iomeron 400 mg I/ml oldatos injekció 500 ml: 408 g jomeprol (megfelel 200,0 g jódnak) üvegenként (500 ml).
- Egyéb összetevők: trometol, sósav, injekcióhoz való víz.
Milyen a Iomeron oldatos injekció külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Tiszta, színtelen, steril, vizes oldat.
Iomeron 400 mg I/ml oldatos injekció (50 ml, 100 ml, 150 ml, 200 ml, 500 ml): 50 ml, 100 ml, 150 ml, 200 ml vagy 500 ml töltettérfogatú oldat szürke, klórbutil gumidugóval, rolnizott alumínium kupakkal és fekete színű, PP lepattintható védőlappal lezárt, színtelen, 1-es típusú, átlátszó üvegbe töltve.
1x50 ml-es, 1x100 ml-es, 1x150 ml-es, 1x200 ml-es vagy 1x500 ml-es üveg dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár


Kövesse a Házipatikát:

Humánmeteorológia

Humanmeterológia szolgaltatója

Fronthatás:
Hidegfront

Maximum:
+16, +22 °C
Minimum:
+15, +20 °C

Hazánkban szombaton délelőtt általában erősen felhős, borult lesz az ég.

Egészséget befolyásoló hatások:
gyenge, közepes

Részletes adatok és előrejelzés

Tekintse meg az időjárási frontokat!Térképezze fel a pollen adatokat!