Kutatók hét olyan vegyületet azonosítottak a pók mérgében, ami blokkolja a fájdalomért felelős ingerek eljutását az agyba. Elmondásuk szerint egy napon, olyan potenciális fájdalomcsillapító csoportot alkothatnak meg, ami blokkolja az idegi aktivitást az agyban, különösen a Nav1.7 csatornákat. A vegyületeket 206 pókfajta vizsgálatakor találták meg.
Szakértői becslések szerint világviszonylatban öt emberből egy krónikus fájdalomtól szenved. De a most használatos terápiák és kezelések nem hoznak tartós sikert a fájdalmuk csillapításában. Emellett a krónikus fájdalom gazdasági terhet is ró az országokra. A Egyesült Államokban évente 6 milliárd dollárnyi terhet ró a gazdaságra.
A fájdalomcsatornák és a genetikai mutációk King szerint korábbi kutatások arra a következtetésekre jutottak, hogy azok között, akiknél egy természetes mutáció figyelhető meg a Nav1.7 csatornában, azoknál kikapcsolható az itt közlekedő fájdalomérzet.
A kutatás része az is, hogy új fájdalomcsillapító gyógyszereket alkossanak, a világ 40 ezer pókfajának vizsgálatára koncentrálva. A vizsgált mérgek több száz, több ezer olyan protein molekulát tartalmaznak, amelyek közül néhány blokkolja az idegi aktivitást.
"Óvatos becslések szerint is a 9 millió pókméreg-peptid mindössze 0,01 százaléknyi részére láttak rá eddig, és ennél sokkal többek kell még megvizsgálni" - magyarázza Julie Kaae Klint a kutatás másik munkatársa.
A kutatók, akik tanulmányukat a British Journal of Pharmacology szaklapban publikálták, egy olyan rendszert alkottak meg, amivel analizálni, vizsgálni tudják a pókmérgek komponenseit. A 206 vizsgált pók 40 százalékánál találtak olyan vegyületet, ami blokkolja a már említett Nav1.7 csatornát. A kutatók hét olyan ígéretes - kémiailag és biológiailag stabil - vegyületet azonosítottak, amik potenciálisan alapjai lehetnek egy új fájdalomcsillapító gyógyszer kifejlesztésének.
