Az eljárás során a beteg saját immunsejtjeiből állítanak elő a leukémiát legyőzni képes sejteket. A legyűjtött immunsejteket genetikailag módosítják, így képessé válnak arra, hogy felismerjék és hatékonyan pusztítsák a daganatos sejteket. A génmódosított fehérvérsejtek a tumorsejtölő hatáson túl osztódásra is képesek, így a daganatellenes hatás tartóssá válik. A világszerte terjedő módszer segítségével a korábban gyógyíthatatlan betegek több mint fele véglegesen meggyógyítható.
A világszínvonalú technológia alkalmazásához a DPC Innovatív Sejtterápiás Központot hozott létre, és állami intézetként elsőként szerezte meg az Európai Gyógyszerügynökség által jóváhagyott, valamint a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ által kiadott gyógyszergyártási engedélyt. A gyermekeknél végzett beavatkozások során támaszkodhatnak az intézetben korábban CAR-T-sejt kezelésben részesített felnőtt betegeken nyert tapasztalatokra is.
Az első ilyen beavatkozást egy kilencéves kislánynál végezték el, akinek visszatérő leukémiája nemcsak a csontvelőben, hanem a központi idegrendszerben és a szemében is megjelent. Dr. Kállay Krisztián főorvos, a beavatkozást végző munkacsoport vezetője elmondta: a sejtek beadását követően folyamatosan vizsgálták a CAR-T sejtek szaporodását a gyerek szervezetében. Az eljárás mellékhatásokkal jár, intenzív ellátást igényelhet, így történt ez a kislány esetében is. A mellékhatások gyors megszűnése után a kislány kiváló állapotban lábadozhatott a kórház területén lévő Démétér Házban, majd hazamehetett.
A túlélő CAR-T sejtek folyamatos kontrollt jelentenek a leukémia visszatérése felett, és reményeik szerint a kislány örökre daganatmentes marad – tette hozzá a főorvos. Az eljárást egy négyéves kisfiúnál is alkalmazták.
Borítókép: illusztráció, Getty Images
Mennyi a normál nyugalmi pulzus, és mikor a legjobb megmérni?
Legjobban: