SMOFKABIVEN LOW OSMO PERIPHERAL emulziós infúzió
ATC
Kombinációk
Hatóanyag
összetett: alanine, arginine, glycine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, phenylalanine, proline, serine, taurin, threonine, tryptophan, tyrosine, valine, calcium chloride, sodium glycerophosphate, magnesii sulfas heptahydricus, potassium chloride, sodium acetate, zincum sulfuricum, glucose, soya oil, triglycerides, medium chain, oliva olaj, oleum pisci
SMOFKABIVEN LOW OSMO PERIPHERAL emulziós infúzió betegtájékoztatója
1. Milyen típusú gyógyszer a SmofKabiven Low Osmo Peripheral és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A SmofKabiven Low Osmo Peripheral egy emulziós infúzió, melyet cseppenként (intravénás infúzió) juttatnak az Ön vérébe. A készítmény aminosavakat (összetevők a fehérjék építéséhez), glükózt (szénhidrátok), lipideket (zsír) és sókat (elektrolitok) tartalmaz egy műanyag zsákban és felnőtteknél, valamint 2 éves és annál idősebb gyermekeknél alkalmazható.
A SmofKabiven Low Osmo Peripheralt egészségügyi szakember fogja Önnek beadni, ha a táplálkozás más formája nem elégséges vagy nem működik vagy ellenjavallt.
2. Tudnivalók a SmofKabiven Low Osmo Peripheral alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a SmofKabiven Low Osmo Peripheralt,
- ha Ön allergiás a hatóanyagokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére
- ha Ön allergiás a halra vagy a tojásra
- ha Ön allergiás a földimogyoróra vagy a szójára, nem szabad Önnél alkalmazni ezt a készítményt. A SmofKabiven Low Osmo Peripheral szójababolajat tartalmaz.
- ha az Ön vérének túl magas a lipidtartalma (hiperlipidémia)
- ha Önnek súlyos májbetegsége van
- ha Önnek véralvadási rendellenessége van (koagulációs rendellenesség)
- ha az Ön szervezetében bármilyen problémát okoz az aminosavak alkalmazása
- ha Önnek súlyos veseelégtelensége van, és nincs lehetőség művese-kezelésre
- ha Ön heveny sokkos állapotban van
- ha az Ön vérének túl magas a cukorszintje (hiperglikémia) és ez nincs kontrollálva
- ha a SmofKabiven Low Osmo Peripheralban található sók (elektrolitok) bármelyikének szintje kórosan magas az Ön vérében (szérumában)
- ha Önnek víz van a tüdejében (heveny tüdőödéma)
- ha Önnek túl sok a víz a szervezetében (hiperhidratált állapot)
- ha Önnek kezeletlen szívelégtelensége van
- ha Önnek károsodott a véralvadási rendszere (hemofagocitózis szindróma)
- ha az Ön állapota instabil, pl. súlyos sérülés utáni állapot, nem beállított cukorbetegség, heveny szívinfarktus, sztrók, vérrög, a vér vegyhatásának savas irányba történő eltolódása (metabolikus acidózis), súlyos vérmérgezés (szepszis), kóma esetén, illetve ha nincs elég folyadék a testében (hipotóniás dehidráció)
- újszülöttek és 2 évesnél fiatalabb csecsemők és kisgyermekek esetében
Figyelmeztetések és egyéb óvintézkedések
A SmofKabiven Low Osmo Peripheral alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, ha Önnél a következő problémák valamelyike fennáll:
- vesebetegség
- cukorbetegség
- hasnyálmirigy-gyulladás (pankreatitisz)
- májproblémák
- pajzsmirigy problémák (hipotireózis - a pajzmirigy csökkent működése)
- vérmérgezés (szepszis)
Ha az infúzió alkalmazása során láz, bőrkiütés, duzzanat, nehézlégzés, hidegrázás, izzadás, émelygés vagy hányás jelentkezik, azonnal szóljon a gondozását végző egészségügyi szakembernek, mert ezeket a tüneteket allergiás reakció vagy a készítmény túladagolása is okozhatja.
Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizheti a vérképét, a májfunkciós és egyéb értékeit.
Gyermekek és serdülők
A SmofKabiven Low Osmo Peripheral nem alkalmazható újszülöttek vagy 2 évesnél fiatalabb csecsemők és kisgyermekek esetében. A SmofKabiven Low Osmo Peripheral alkalmazható 2-18 éves gyermekeknél és serdülőknél.
Egyéb gyógyszerek és a SmofKabiven Low Osmo Peripheral
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
A SmofKabiven Low Osmo Peripheral terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan nincsenek adatok. Ezért SmofKabiven Low Osmo Peripheral csak akkor adható terhesség alatt, ha azt kezelőorvosa feltétlenül szükségesnek találja. A SmofKabiven Low Osmo Peripheral terhesség alatti alkalmazása esetén az orvos utasításait be kell tartani.
A SmofKabiven Low Osmo Peripheral szoptatás alatti alkalmazására vonatkozóan nincsenek adatok.
A parenterális tápoldatok, mint a SmofKabiven Low Osmo Peripheral, hatóanyagai és metatolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. A parenterális táplálás szükségessé válhat szoptatás alatt. A SmofKabiven Low Osmo Peripheral szoptató nőknek csak azután adható, hogy az orvosok gondosan mérlegelték a lehetséges kockázatokat és előnyöket.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem értelmezhető, mivel a készítményt kórházi kezelés során alkalmazzák.
3. Hogyan kell alkalmazni aSmofKabiven Low Osmo Peripheralt!
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát.
Kezelőorvosa az infúzió adagját egyedileg, az Ön testtömegének és táplálékigényének megfelelően fogja meghatározni. A SmofKabiven Low Osmo Peripheralt egészségügyi szakember fogja beadni Önnek.
Ha az előírtnál több SmofKabiven Low Osmo Peripheralt alkalmazott
Nem valószínű, hogy Ön túl sok SmofKabiven Low Osmo Peripheralt kapna, mivel a SmofKabiven Low Osmo Peripheralt egészségügyi szakember adja be Önnek.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érint): a testhőmérséklet kismértékű emelkedése.
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érint): a májból származó összetevők magas szintje a vérben (plazmában), étvágytalanság, émelygés, hányás, hidegrázás, szédülés és fejfájás.
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érint): alacsony vagy magas vérnyomás, nehézlégzés, szapora szívverés (tahikardia). Túlérzékenységi reakciók (amely olyan tüneteket okozhat, mint duzzanat, láz, vérnyomásesés, bőrkiütés, csalánkiütés (kiemelkedő piros terület), bőrpír, fejfájás). Hideg- vagy melegérzet. Sápadtság. Világoskéken elszíneződött ajkak és bőr (a vérben túl kevés az oxigén). Nyak-, hát-, csont- mellkasi- és ágyéki fájdalom.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország, honlap: www.ogyei.gov.hu. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a SmofKabiven Low Osmo Peripheralt tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on, a külső védőcsomagolásban tárolandó. Nem fagyasztható!
A zsákon és a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a SmofKabiven Low Osmo Peripheral?

Egyéb összetevők: glicerin, tisztított tojás-foszfolipidek, all-rac-alfa-tokoferol, nátrium-hidroxid (pH beállításához), nátrium-oleát, ecetsav (pH beállításához) és injekcióhoz való víz.
Milyen a SmofKabiven Low Osmo Peripheral külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A glükóz és aminosav oldat tiszta és színtelen vagy halványsárga, részecskéktől mentes. A zsíremulzió fehér és homogén.
Kiszerelések:
1×850 ml, 5×850 ml
1×1400 ml, 4×1400 ml
1×1950 ml, 4×1950 ml
1×2500 ml, 3×2500 ml
Nem feltétlenül kerül mindegyik kiszerelés kereskedelmi forgalomba.
A SmofKabiven Low Osmo Peripheral egy emulziós infúzió, melyet cseppenként (intravénás infúzió) juttatnak az Ön vérébe. A készítmény aminosavakat (összetevők a fehérjék építéséhez), glükózt (szénhidrátok), lipideket (zsír) és sókat (elektrolitok) tartalmaz egy műanyag zsákban és felnőtteknél, valamint 2 éves és annál idősebb gyermekeknél alkalmazható.
A SmofKabiven Low Osmo Peripheralt egészségügyi szakember fogja Önnek beadni, ha a táplálkozás más formája nem elégséges vagy nem működik vagy ellenjavallt.
2. Tudnivalók a SmofKabiven Low Osmo Peripheral alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a SmofKabiven Low Osmo Peripheralt,
- ha Ön allergiás a hatóanyagokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére
- ha Ön allergiás a halra vagy a tojásra
- ha Ön allergiás a földimogyoróra vagy a szójára, nem szabad Önnél alkalmazni ezt a készítményt. A SmofKabiven Low Osmo Peripheral szójababolajat tartalmaz.
- ha az Ön vérének túl magas a lipidtartalma (hiperlipidémia)
- ha Önnek súlyos májbetegsége van
- ha Önnek véralvadási rendellenessége van (koagulációs rendellenesség)
- ha az Ön szervezetében bármilyen problémát okoz az aminosavak alkalmazása
- ha Önnek súlyos veseelégtelensége van, és nincs lehetőség művese-kezelésre
- ha Ön heveny sokkos állapotban van
- ha az Ön vérének túl magas a cukorszintje (hiperglikémia) és ez nincs kontrollálva
- ha a SmofKabiven Low Osmo Peripheralban található sók (elektrolitok) bármelyikének szintje kórosan magas az Ön vérében (szérumában)
- ha Önnek víz van a tüdejében (heveny tüdőödéma)
- ha Önnek túl sok a víz a szervezetében (hiperhidratált állapot)
- ha Önnek kezeletlen szívelégtelensége van
- ha Önnek károsodott a véralvadási rendszere (hemofagocitózis szindróma)
- ha az Ön állapota instabil, pl. súlyos sérülés utáni állapot, nem beállított cukorbetegség, heveny szívinfarktus, sztrók, vérrög, a vér vegyhatásának savas irányba történő eltolódása (metabolikus acidózis), súlyos vérmérgezés (szepszis), kóma esetén, illetve ha nincs elég folyadék a testében (hipotóniás dehidráció)
- újszülöttek és 2 évesnél fiatalabb csecsemők és kisgyermekek esetében
Figyelmeztetések és egyéb óvintézkedések
A SmofKabiven Low Osmo Peripheral alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, ha Önnél a következő problémák valamelyike fennáll:
- vesebetegség
- cukorbetegség
- hasnyálmirigy-gyulladás (pankreatitisz)
- májproblémák
- pajzsmirigy problémák (hipotireózis - a pajzmirigy csökkent működése)
- vérmérgezés (szepszis)
Ha az infúzió alkalmazása során láz, bőrkiütés, duzzanat, nehézlégzés, hidegrázás, izzadás, émelygés vagy hányás jelentkezik, azonnal szóljon a gondozását végző egészségügyi szakembernek, mert ezeket a tüneteket allergiás reakció vagy a készítmény túladagolása is okozhatja.
Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizheti a vérképét, a májfunkciós és egyéb értékeit.
Gyermekek és serdülők
A SmofKabiven Low Osmo Peripheral nem alkalmazható újszülöttek vagy 2 évesnél fiatalabb csecsemők és kisgyermekek esetében. A SmofKabiven Low Osmo Peripheral alkalmazható 2-18 éves gyermekeknél és serdülőknél.
Egyéb gyógyszerek és a SmofKabiven Low Osmo Peripheral
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
A SmofKabiven Low Osmo Peripheral terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan nincsenek adatok. Ezért SmofKabiven Low Osmo Peripheral csak akkor adható terhesség alatt, ha azt kezelőorvosa feltétlenül szükségesnek találja. A SmofKabiven Low Osmo Peripheral terhesség alatti alkalmazása esetén az orvos utasításait be kell tartani.
A SmofKabiven Low Osmo Peripheral szoptatás alatti alkalmazására vonatkozóan nincsenek adatok.
A parenterális tápoldatok, mint a SmofKabiven Low Osmo Peripheral, hatóanyagai és metatolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. A parenterális táplálás szükségessé válhat szoptatás alatt. A SmofKabiven Low Osmo Peripheral szoptató nőknek csak azután adható, hogy az orvosok gondosan mérlegelték a lehetséges kockázatokat és előnyöket.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem értelmezhető, mivel a készítményt kórházi kezelés során alkalmazzák.
3. Hogyan kell alkalmazni aSmofKabiven Low Osmo Peripheralt!
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát.
Kezelőorvosa az infúzió adagját egyedileg, az Ön testtömegének és táplálékigényének megfelelően fogja meghatározni. A SmofKabiven Low Osmo Peripheralt egészségügyi szakember fogja beadni Önnek.
Ha az előírtnál több SmofKabiven Low Osmo Peripheralt alkalmazott
Nem valószínű, hogy Ön túl sok SmofKabiven Low Osmo Peripheralt kapna, mivel a SmofKabiven Low Osmo Peripheralt egészségügyi szakember adja be Önnek.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érint): a testhőmérséklet kismértékű emelkedése.
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érint): a májból származó összetevők magas szintje a vérben (plazmában), étvágytalanság, émelygés, hányás, hidegrázás, szédülés és fejfájás.
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érint): alacsony vagy magas vérnyomás, nehézlégzés, szapora szívverés (tahikardia). Túlérzékenységi reakciók (amely olyan tüneteket okozhat, mint duzzanat, láz, vérnyomásesés, bőrkiütés, csalánkiütés (kiemelkedő piros terület), bőrpír, fejfájás). Hideg- vagy melegérzet. Sápadtság. Világoskéken elszíneződött ajkak és bőr (a vérben túl kevés az oxigén). Nyak-, hát-, csont- mellkasi- és ágyéki fájdalom.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország, honlap: www.ogyei.gov.hu. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a SmofKabiven Low Osmo Peripheralt tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on, a külső védőcsomagolásban tárolandó. Nem fagyasztható!
A zsákon és a dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a SmofKabiven Low Osmo Peripheral?

Egyéb összetevők: glicerin, tisztított tojás-foszfolipidek, all-rac-alfa-tokoferol, nátrium-hidroxid (pH beállításához), nátrium-oleát, ecetsav (pH beállításához) és injekcióhoz való víz.
Milyen a SmofKabiven Low Osmo Peripheral külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A glükóz és aminosav oldat tiszta és színtelen vagy halványsárga, részecskéktől mentes. A zsíremulzió fehér és homogén.
Kiszerelések:
1×850 ml, 5×850 ml
1×1400 ml, 4×1400 ml
1×1950 ml, 4×1950 ml
1×2500 ml, 3×2500 ml
Nem feltétlenül kerül mindegyik kiszerelés kereskedelmi forgalomba.