A felfedezés új HIV-ellenes kezelési stratégia kifejlesztését teheti lehetővé olyan betegek számára, akik többféle vírussal is megfertőződtek. A HIV-fertőzött betegek általában nem mentesek más kórokozóktól sem, így például a humán herpesz vírusok (HHV), ezeken belül is a herpesz szimplex vírus kettes típusa (HSV-2) gyakran jelentkezik együtt a HIV-vel, és a HIV következtében gyakrabban aktiválódik a herpesz-vírus. Az aciklovirt már évek óta sikeresen használják a humán herpeszvírus-fertőzés kezelésére. A HHV hatására ugyanis az aciklovir szerkezete átalakul, foszforilálódik, ami aktiválja a gyógyszert. Ennek az átalakulásnak köszönhető, hogy az aciklovir szinte kizárólag a herpesz ellen hat, és más vírusok - beleértve a HIV-et is - ellen viszonylag hatástalan, magyarázta a közlemény szerzője, Dr. Leonid Margolis a Nemzeti Egészségügyi Intézet kutatója. Ennek ellenére mégis egyes HIV- és HSV-2-fertőzött betegeknél az aciklovir hatására csökken a HIV szintje.
Dr. Margolisék emberi szövettenyészetek segítségével kezdték el vizsgálni a jelenséget. Dr. Andrea Lisco és Christophe Vanpouille, a laboratóriumi kísérletek kivitelezői azt állapították meg, hogy steril sejtvonalakban ugyan nem, ám nem herpesz szimplex-2, hanem más herpesz vírussal fertőzött szövetek esetében az aciklovir gátolja a HIV-et. A neves AIDS kutató Dr. Raymond Schinazival (Emory Egyetem) és Dr. Matthias Gotteval (McGill Egyetem) együttműködve jöttek rá, hogy a HHV-fertőzött sejtekben képződő foszforilált aciklovir közvetlenül gátolja a HIV-1 reverz transzkriptáz-t, vagyis megakadályozza a vírus osztódását.
Az eredmények alapján a kutatók remélik, hogy az aciklovir eredményes lehet olyan HIV-fertőzöttek kezelésében, akik az alacsony patogenitású (nem erősen kórokozó) és mindenütt megtalálható HHV-6-ot, vagy HHV-7-et is hordozzák. Dr. Margolisék azt is szeretnék elérni, hogy az aciklovir szerkezetén alapuló új HIV elleni gyógyszerek fejlesztése megkezdődhessen.
Forrás: Medipress
