Gyógyszerkereső

LOKREN 20 mg filmtabletta

Kiszerelés: 28x

Törzskönyvi szám: OGYI-T-2169/01

LOKREN 20 mg filmtabletta

Gyártó: sanofi-aventis

Hatóanyag: betaxolol

ATC: Betaxolol

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ 100 támogatásra adható:

1203 Ft *

241 Ft

*az ár tájékozatató jellegű.

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Lokren 20 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Lokren vérnyomáscsökkentő gyógyszer (a béta-blokkolók hatástani csoportjába tartozik).
Magas vérnyomás kezelésére, illetve az ismert, adott terhelésre jelentkező (stabil) mellkasi fájdalom (angina pectoris) megelőzésére szolgál.
2. Tudnivalók a Lokren 20 mg filmtabletta szedése előtt
Ne szedje a Lokren 20 mg filmtablettát:
- ha allergiás a betaxololra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
- asztmás vagy egyes idült légúti betegségek súlyos formáiban szenved,
- kezeletlen szívelégtelenség esetén,
- szív eredetű sokk esetén,
- bizonyos ingerképzési és/vagy ingervezetési zavarokban, ha nincs beültetett szívritmus-szabályozója (pészméker),
- ha az angina pektorisz bizonyos típusában (az úgynevezett variáns vagy Prinzmetal angina) szenved,
- ha az Ön pulzusszáma alacsony (kevesebb, mint 45-50/perc),
- a végtagi artériás keringészavarok és a Raynaud-szindróma súlyos formáiban,
- kezeletlen jóindulatú mellékvese-daganat (feokromocitóma) esetén,
- alacsony vérnyomás esetén,
- ha korábban bármilyen túlérzékenységi reakció lépett fel Önnél,
- a vér kémhatásának savas irányú eltolódásával járó anyagcserezavarokban,
- bizonyos gyógyszerekkel (floktafenin, szultoprid) együtt (lásd az "Egyéb gyógyszerek és a Lokren 20 mg filmtabletta" című részt).
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Lokren 20 mg filmtabletta alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha az alábbi állapotok bármelyike érvényes Önre:
- A Lokren szedését nem szabad hirtelen abbahagyni, mert koszorúér-betegben súlyos ritmuszavarokat, szívinfarktust okozhat, vagy hirtelen halál következhet be. A kezelés kizárólag fokozatosan, 1-2 hét alatt, és amennyiben szükséges, a helyettesítő kezelés egyidejű bevezetése, valamint fokozott orvosi ellenőrzés mellett hagyható abba.
- A gyógyszert csak az asztma vagy egyes idült légúti betegségek enyhe formáiban szabad alkalmazni, az orvos kifejezett utasítására.
- Amennyiben panaszokat okozó alacsony pulzusszám jelentkezik, ezt a kezelőorvosnak azonnal jelezni kell.
- Alsó végtagi érszűkülettel járó betegségek esetén, mivel a gyógyszer a panaszokat fokozhatja.
- Ha Ön cukorbeteg, mivel ez a gyógyszer az alacsony vércukorszint tüneteit (szívdobogásérzés, szapora szívverés, verejtékezés) elfedheti. A vércukorszint gyakoribb önellenőrzésére lehet szükség a kezelés kezdetén.
- Idősek és vesekárosodás esetén kezelőorvosa az állapotának megfelelően módosíthatja a gyógyszer dózisát és - különösen a kezelés kezdetén - fokozott ellenőrzés alatt tarthatja Önt.
- Ha Ön pikkelysömörben szenved. Az állapot rosszabbodása fordulhat elő.
- Ha Önt jóindulatú mellékvesevelő-daganat (feokromocitóma) miatt kezelik. A Lokren szedése mellett a vérnyomás fokozott ellenőrzése szükséges.
- Ha Ön szívritmuszavarban szenved. Fokozott ellenőrzésre és esetlegesen az adag módosítására lehet szükség.
- Ha pajzsmirigy-túlműködésben szenved. A béta-blokkolók elfedhetik a pajzsmirigy-túlműködés (szapora szívverés, remegés) tüneteit.
Egyéb figyelmeztetések
- Amennyiben általános érzéstelenítéssel járó műtétre vagy kontrasztanyaggal történő röntgenvizsgálatra kerül sor, az altatást/vizsgálatot végző orvossal közölni kell, hogy Lokren filmtablettát szed.
- Amennyiben zöld hályoggal (glaukóma) kapcsolatos szemészeti vizsgálatra kerül sor, a szemész orvossal közölni kell, hogy Lokren filmtablettát szed.
Gyermekek és serdülők
A betaxolol biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és serdülők esetében nem igazolták, ezért a betaxolol alkalmazása gyermekek és serdülők esetében nem javasolt.
Egyéb gyógyszerek és a Lokren 20 mg filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, vagy szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Más gyógyszer egyidejűleg szigorúan csak a kezelőorvos tudtával szedhető, mivel az együttes alkalmazás során módosulhat a gyógyszerek hatása.
Tilos együtt szedni:
- floktafeninnel (egy nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszer (NSAID), melyet fájdalom kezelésére használnak),
- szultopriddel (mentális betegségek, azaz például pszichózisok kezelésére használt gyógyszer).
Együttes alkalmazása kerülendő:
- amiodaronnal (ritmuszavar kezelésére használt szer),
- digitálisszal (ritmuszavar és szívelégtelenség kezelésére használt szer),
- verapamillal (ritmuszavar kezelésére használt szer),
- fingolimoddal (szklerózis multiplex kezelésére használt szer).
Különös elővigyázatossággal szedhető együtt:
- egyes vérnyomáscsökkentőkkel (bepridil, diltiazem és mebefradil),
- egyes szívritmuszavarra ható gyógyszerekkel (propafenon, kinidin, hidrokinidin, dizopiramid),
- diltiazemmel (szívkoszorúér- és magasvérnyomás-betegség kezelésére használt gyógyszer), depresszió kialakulásának fokozott kockázata miatt,
- inzulinnal és egyéb szájon át adható vércukorszint-csökkentőkkel,
- lidokainnal (helyi érzéstelenítő hatású gyógyszer),
- baklofénnel (izommerevség kezelésére használt gyógyszer).
Amennyiben műtét kapcsán altatásra kerül sor, vagy jódtartalmú kontrasztanyaggal történő röntgenvizsgálat történik, az altatóorvost, illetve röntgenorvost tájékoztatni kell, hogy Lokrent szed.
Alumínium-hidroxid tartalmú gyomorsavcsökkentő gyógyszer bevétele után 2 órának kell eltelnie a Lokren tabletta bevételéig.
Óvatosan adható együtt:
- nem-szteroid gyulladásgátlókkal,
- bizonyos depresszióellenes gyógyszerekkel (pl. imipramin),
- egyes vérnyomáscsökkentőkkel (pl. nifedipin),
- kortikoszteroidokkal (gyulladáscsökkentők) és tetrakozaktiddal (a Crohn-betegség kezelésére használt gyógyszer),
- szimpatomimetikumokkal (érösszehúzó, szívet stimuláló hatású szerek),
- meflokinnal (malária kezelésére használt szer),
- klonidinnel (magas vérnyomás kezelésére használt szer).
A Lokren 20 mg filmtabletta egyidejű bevétele étellel és itallal
A bevétel időpontja és a fogyasztott étel összetétele nem befolyásolja a hatóanyag hasznosulását.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
Terhesség alatt csak az orvos kifejezett utasítására szabad szedni a Lokren filmtablettát.
Szoptatás
Mivel a Lokren filmtabletta hatóanyaga kiválasztódik az anyatejbe, szoptatás alatt szedése nem javasolt.
Termékenység
A termékenységre vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Gépjárművezetéskor vagy baleseti veszéllyel járó munka végzése során a kezelés alatt esetleg jelentkező nemkívánatos hatásokat (pl. szédülés, kimerültség) figyelembe kell venni.
A Lokren 20 mg filmtabletta laktózt tartalmaz.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell alkalmazni a Lokren 20 mg filmtablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Az adagolást és a kezelés időtartamát kizárólag az orvos határozza meg.
Amennyiben kezelőorvosa másképp nem rendeli, ajánlott adagja naponta 1 tabletta (20 mg).
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A betaxolol biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és serdülők esetében nem igazolták, ezért a betaxolol alkalmazása gyermekek és serdülők esetében nem javasolt.
Ha az előírtnál több Lokren filmtablettát alkalmazott
Jelentős vérnyomáscsökkenés vagy a pulzusszám panaszokat okozó, (rossz közérzet, gyengeség, szédülés, mellkasi nyomásérzés) jelentős csökkenése (kevesebb, mint 45-50/perc) esetén ezt azonnal jelezze kezelőorvosának, aki a megfelelő intézkedéseket megteszi.
Ha elfelejtette bevenni a Lokren filmtablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Lokren filmtabletta szedését
Ne hagyja abba a filmtabletta szedését, amíg azt kezelőorvosa nem javasolja.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát, ha súlyos allergiás reakciók lépnek fel Önnél:
- a testén kiütések jelennek meg,
- megduzzad arca, ajkai, nyelve, torka,
- légzési nehézségek lépnek fel.
Egyéb mellékhatások
Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
szédülés, fejfájás, gyengeség, álmatlanság, gyomortáji fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás, alacsony pulzusszám, mely súlyos mértékű is lehet, hideg végtagok, impotencia.
Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
bőrtünetek (pikkelysömörszerű elváltozások, a meglévő pikkelysömör súlyosbodása), depresszió, szívelégtelenség, vérnyomásesés, szívritmuszavar súlyosbodása, az alsó végtagi érszűkülettel kapcsolatos panaszok fokozódása, Raynaud-szindróma (főként hideg hatására a kezek és a lábak vérellátása lecsökken, aminek következtében az ujjak elfehérednek és zsibbadás, fájdalom jelentkezik), hörgőgörcs, labor eltérések (antinukleáris antitestek megjelenése).
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
érzészavarok, látásromlás, hallucináció, zavartság, rémálmok, vércukorszint-emelkedés vagy -csökkenés.
Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
csalánkiütés, viszketés, túlzott verejtékezés, letargia (nagyfokú közöny, levertség, kiábrándultság).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Lokren 20 mg filmtablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Lokren filmtabletta?
- A készítmény hatóanyaga: Minden filmtabletta 20 mg betaxolol-hidrokloridot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, laktóz-monohidrát (100 mg), mikrokristályos cellulóz, vörös vas-oxid (E 172), makrogol 400, titán-dioxid (E 171), hipromellóz.
Milyen a Lokren filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Rózsaszínű, korong alakú, enyhén domború felületű, egyik oldalán mélynyomású bemetszéssel, másik oldalán mélynyomású "KE 20" jelzéssel ellátott filmtabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
28 db filmtabletta PVC/alumínium buborékcsomagolásban, dobozban.

Kapcsolódó betegségek ( szív- és érrendszeri betegségek )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár