Sajnos a betegek állapota még így is romlott a gyógyszer mindössze néhány hónapos szedését követően. A dabrafenib nevű szer a jelző fehérjéket gátolja, és az egy bizonyos genetikai mutációval rendelkező melanomák kezelésére szolgál. A melanomás betegek körülbelül fele rendelkezik ezzel a mutációval.
A június 25-i online kiadásában megjelent fázis 3 kísérletben a nemzetközi kutatócsoport Dr. Axel Hauschild vezetésével 250 terjedő vagy inoperábilis melanomában szenvedő betegnek adtak vagy dabrafenibet, vagy a leggyakoribb melanoma elleni kemoterápiás készítményt, dacarbazine-t. A dabrafenibre a betegek 47 százaléka reagált részlegesen, 3 százalék pedig teljesen, míg a reagálás aránya a kemoterápiás gyógyszer esetében csak 6 százalék volt. Az új gyógyszert szedők átlagosan 5,1 hónapig éltek túl állapotromlás nélkül. A kemoterápiás gyógyszert szedők 2,7 százaléka tapasztalta ugyanezt.
A tanulmány szerzői arról is beszámoltak, hogy az új gyógyszer kevesebb mellékhatással jár. Hauschild szerint a mostani kísérlet jelentős előrelépés az évtizedekig gyógyíthatatlannak hitt betegség túlélésének növeléséért folytatott versenyben.
Dr. Vernon K. Sondak, a tampai Moffitt Rákkutató Központ onkológusa ugyanakkor elmondta, kevés hatékony kezelés kínálkozik a melanoma ellen. A dabrafenibhez hasonló úgynevezett "célzott" gyógyszerek ígéretesnek mutatkoznak, de ezek a célzott terápiák ugyanazzal a gyenge ponttal rendelkeznek, mégpedig azzal, hogy a daganatos sejtek végül rezisztenssé válnak a gyógyszerrel szemben. Ennek ellenére a gyógyszerkutatás újabb és újabb lehetőségeket tár fel a kombinált terápiák terén, amelyek kevesebb mellékhatással egyre hatékonyabbak lehetnek.
