A kettes, hármas, hatos, tizenkettes és huszonegyes kromoszómán található génváltozatok fokozzák a szívizominfarktus kockázatát, derül ki a Nature Genetics vasárnapi online számában megjelent öt tanulmányból. A célpontok azonosítása olyan új gyógyszerek kifejlesztését eredményezheti, mellyel a veszélyben lévő betegeket lehet megóvni. A gyógyszerek immun eredetű gyulladás ellen, sejtek közötti összenövések, valamint más molekuláris folyamatok ellen hatnának.
A hibás génváltozatok mindössze egy ponton térnek el az ép kódoló génszakaszoktól. Az apró különbségek jelentős változásokat okozhatnak a szív és érrendszer normális működését biztosító fehérjék képződése során. A kutatás során szívbeteg emberek tízezreinek génállományát vizsgálták át, hogy ráakadjanak a lehetséges génjelöltekre. Ezek után a kandidáns géneket összevetették a kontroll csoport (egészséges emberek csoportja) génállományával, hogy megbizonyosodjanak a feltevés helyességéről.
Forrás:
Medipress hírszolgálat
