Amerikai kutatók hét gént gyanúsítanak, hogy kulcsfontosságú szerepet játszanak a pikkelysömör kialakulásában - olvasható egy vasárnap megjelent tanulmányban.
Az eredmények alapján új gyógyszerek kifejlesztésére nyílik majd lehetőség és személyre szabott kezelést lehet majd alkalmazni ebben a fájdalmas és torzító betegségben szenvedőknél. James Elder, a Michigani Egyetem bőrgyógyász professzora és munkatársai 1409 pikkelysömörös és 1436 egészséges európai ősökkel rendelkező ember génjeit vizsgálták, a kulcsgének eltérését keresve.
Ezután kiterjesztették a vizsgálatot és a 21 leginkább gyanús gént keresték további 5048 pikkelysömörös és 5041 kontrollszemély esetében. Legalább hét gén eltérése szabályozatlan immunválaszra hajlamosít, amely pikkelysömörhöz vezet, áll a tanulmányban. Korábban már kifejlesztettek hatékony kezelési módokat az említett gének egy része alapján, a Nature Genetics folyóirat online változatában megjelent kutatás szerint a többi is hasonló szerepet játszhat majd a jövőben.
A pikkelysömör vörös, fájdalmas, hámlásokkal járó bőrbetegség, kialakulhat ízületi gyulladás is, ahol az ízületek súlyos gyulladása jön létre.
