Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megkezdte az orosz fejlesztésű Szputnyik V (Gam-COVID-Vac) koronavírus elleni oltóanyag folyamatos felülvizsgálatát - erősítette meg az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség.
Átfogó tanulmány keretében vizsgálta egy nemzetközi kutatócsoport, milyen szomatikus tüneteket válthat ki egészséges emberekben egy álmatlanul töltött éjszaka és a világjárvány miatti szorongás. Az eredmény meglepő: akár COVID-19-re jellemző tüneteket is előidézhet a rossz minőségű alvás.
A kedden érkezett Pfizer-vakcinák után hamarosan újabb szállítmányt kap Magyarország az orosz Szputnyik V nevű oltóanyagból is. A következő kínai szállítmány pedig március közepén várható - derült ki a kormányzati tájékoztató oldalon közzétett összefoglalóból.
Az Európai Bizottság fontolóra veszi a koronavírus elleni lehetséges vakcinák esetében az eddig alkalmazott szigorú forgalomba hozatali engedély megadásánál gyorsabb, rendkívüli jóváhagyási eljárás kidolgozásának lehetőségét - közölte Stefan De Keersmaecker, az Európai Bizottság illetékes szóvivője.
