Új HIV elleni gyógyszer forgalomba hozatalát hagyta jóvá az amerikai gyógyszerengedélyezési hatóság (FDA).
Több mint egy évtizede ez az első újabb szájon át szedhető készítmény. A maraviroc hatóanyagú tabletta megakadályozza, hogy a vírus a fehérvérsejtekbe lépjen, ezáltal jelentősen csökkenti a szervezet vírus terhelését, s közben növeli a HIV sajátos formája által fertőzött betegekben a védő T-sejtek számát - adta hírül a szert szeptembertől az Egyesült Államokban forgalmazó gyógyszercég, a Pfizer.
Az új HIV elleni szerekre igen nagy az igény, ugyanis ezrével vannak már olyan páciensek az Egyesült Államokban, akiknél az eddig szedett gyógyszerek már nem bizonyulnak hatásosnak a vírussal szemben. A mostani engedélyezés számukra hozhat áttörést.
Az amerikai gyógyszerengedélyezési hatóság (FDA) gyorsított eljárásban hagyta jóvá a gyógyszer forgalomba hozatalát olyan fertőzött felnőttek kombinált antiretrovirális kezelésére, akiknél a HIV-1 törzsek már ellenállóvá váltak a korábbi szerkombinációkkal szemben. Az új gyógyszer a vírusok T-sejtekbe jutásának szokásos útját zárja el a CCR5 co-receptorának blokkolásával. A hatóanyag a vírust még a bejutás előtt megállítja a sejt külső felületén, ellentétben a szájon át szedhető többi HIV ellenes szerrel, amely a sejten belül próbál támadni.
Az új tabletta további piacokon való engedélyeztetési folyamata már elkezdődött.
