Sem nálunk, sem más uniós tagállamban nem tiltják be a Prexige nevű fájdalomcsillapítót.
A Magyarországon Prexige néven forgalmazott fájdalom- és gyulladáscsökkentő gyógyszert szombaton tiltották be Ausztráliában. Egy ottani tanulmány szerint ugyanis az orvosság mellékhatásai miatt két beteg meghalt, nyolcnál pedig súlyos májkárosodás lépett fel. A szert gyártó Novartis az uniós tagállamok közül Angliának jelentette, hogy gond van a készítménnyel, mivel az uniós engedélyezést ott végezték.
Az angol hatóságoktól ma reggel kapott tájékoztatást a magyar gyógyszerészeti intézet. Eszerint egyelőre sem nálunk, sem más uniós tagállamban nem tiltják be a szóban forgó készítményt - tájékoztatta a Magyar Rádiót Szabó Franciska , az Országos Gyógyszerészeti Intézet szóvivője.
Ezt a gyógyszert Magyarországon csak és kizárólag izületi és csontgyulladás csökkentésre használják. Ausztráliában viszont általános gyulladáscsökkentőként használták, nagyobb dózisban. Hosszú ideig kezelték a betegeket, illetve a betegek önmagukat. Magyarországon nem terveznek lépéseket a gyógyszer kivonására, hiszen vényköteles, az orvos írja fel és az orvosi kontroll elengedhetetlen - mondta a szóvivő.
2007-08-13 13:33
Forrás: Magyar Rádió Online
