Ausztráliában szombaton kivonták a forgalomból a Prexige nevű gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító készítményt, miután két beteg meghalt, másik kettő pedig májátültetésre vár a gyógyszer szedése miatt.
A szert főként ízületi gyulladás, műtét utáni fájdalmak esetén alkalmazzák. Az ausztrál gyógyszer-ellenőrzési hatóság figyelmeztette a készítmény szedőit, végeztessenek májfunkcióvizsgálatot, mert nyolc páciensnél súlyos májkárosodás lépett fel.
Pál Tamás, az Országos Gyógyszerészeti Intézet főigazgatója az MTI-nek elmondta: Magyarországon a szóban forgó készítményből csak a 100 mg/nap dózis alkalmazható, és csak abban az esetben, ha más fájdalomcsillapító nem hatásos a betegnél. Hozzátette: Ausztráliában más javallatokkal és sokkal nagyobb - négyszeres - dózisban alkalmazták a gyógyszert. A Magyarországon is forgalomban lévő készítmény vényköteles, és szigorú orvosi ellenőrzés mellett általában egy hét a javasolt szedési idő - tette hozzá a főigazgató. (MTI)
