Más Uniós tagállamhoz hasonlóan Magyarországon is forgalomba hozatali engedéllyel rendelkezik az Ausztráliában már betiltott Prexige nevű fájdalomcsillapító. A gyártó cég svájci anyavállalata világszerte figyelmezteti az illetékes hatóságokat a készítmény kockázatára.
A Novartis Hungária valamint az Országos Gyógyszerészeti Intézet egyelőre még nem intézkedett a készítmény kivonásáról. A Független Hírügynökség által felkeresett 12 fővárosi ügyeletes patikában nem kapható a szer, a legtöbb helyen sosem volt készletük belőle, de szerepel a nyilvántartásukban. Egyelőre még nincs adat arról, hogy Magyarországon hányan használják a vényköteles készítmény.
Ausztráliában eddig két beteg halálát okozta a fájdalom- és gyulladáscsökkentő szer. További nyolc páciens súlyos májkárosodás lépett fel, ketten pedig májtranszplantációra várnak a gyógyszer miatt. Ezért ott már szombaton betiltották a Prexige-t, amit körülbelül 60 ezren használnak. A Novartis által gyártott gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító készítményt elsősorban reumatikus panaszokra, menstruációs görcsökre, posztoperációs fájdalmakra írják fel az orvosok.
Ausztrálián kívül még 50 országban használják, többek közt Nagy Britanniában és Németországban is. Az Európai Unióban 2006 végén engedélyezték a készítményt. Magyarországon is felkerült a forgalomba hozatali engedéllyel rendelkező gyógyszerek listájára, így szerepel a patikák számítógépes nyilvántartásában. A Független Hírügynökség 12 ügyeletes gyógyszertárt keresett fel. Jelenleg sehol sincs készletük a szerből, a legtöbb helyen sosem volt belőle, viszont megrendelhető.
Bár a Novartis svájci anyavállalata figyelmezteti az illetékes hatóságokat a Prexige kockázataira, mindeddig sem a szaktárca, sem az Országos Gyógyszerészeti Intézet nem adott ki hivatalos közleményt a gyógyszerről. A Novartis Hungária orvos-igazgatója később ígért tájékoztatást az ügyben.
(FH)
