Depresszió és elhízás a genetika célkeresztjében

A cél olyan gének azonosítása amelyeket gyakori humán betegségekkel hoznak összefüggésbe.

Az Egyesült Királyság Gyógyászati/Orvosi Kutatási Tanácsa (Medical Research Council, MRC) és a GlaxoSmithKline (GSK) közös finanszírozású programot hoz létre, amelynek célja olyan gének azonosítása amelyeket gyakori humán betegségekkel hoznak összefüggésbe. (Ezen túl pedig: már publikált effajta összefüggések ellenőrzése, felülvizsgálata.) Az eredményeket újabb terápiás célok illetve betegség-biomarkerek meghatározására használják majd.

A következő három évben az MRC és a GSK 1-1 millió GBP-vel fínanszírozza majd a projektet, amely többek közt adatbázisokat állít majd fel - és ugyanilyeneket gyűjt be az ipartól, valamint az egyetemek kutatási intézményeitől is. Az adatkészleteket a kutatások szilárdabb statisztikai megalapozása végett összekapcsolják, amitől a betegség-gének meggyőzőbb, kategóriák szerinti azonosítását remélik. A GSK az állami intézmény számára is hozzáférhetővé teszi majd saját nagy mennyiségű, betegségekkel kapcsolatos, illetve nagy populációk vizsgálatával szerzett genetikai információját.

Ez is érdekelheti

kórházi haláleset

20 beteg halt meg az intenzíven, mert csökkentették a gyógyszeradagjukat

gyógyszervisszahívás

Baj van egy gyógyszerrel, kivonják a forgalomból

pisilés

Indulás előtt ha kell, ha nem, pisilsz? Nem jó ötlet

myeloma multiplex

Könnyen reumának nézhetik ezt a daganatot

Két alprojektet - a Scrip szerint - már meghatároztak. Az első a depresszióval foglalkozik majd, amelynek genetikai hátterét, úgymond, molekuláris szinten még nem ismerik eléggé. A második - elhízással (valamint a vele valamiképpen összefüggő anyagcsere-rendellenességekkel) kapcsolatba hozható génvariánsok azonosítása céljából - nagy pácienscsoportok és populációk adataira összpontosít.