A genetikai nyithat új utat a zöld hályog gyógyításában

Kövesse a HáziPatika Facebook oldalát!

Új utat nyithat a glaukóma (zöld hályog) kezelésében az a felfedezés, amelyet az University of California, San Diego School of Medicine kutatói tettek. Egy olyan genetikai kölcsönhatást fedeztek fel, amely kulcsfontosságú lehet a neurodegeneratív szembetegség kialakulásában.

Új utat nyithat a glaukóma (zöld hályog) kezelésében az a felfedezés, amelyet az University of California, San Diego School of Medicine kutatói tettek. Egy olyan genetikai kölcsönhatást fedeztek fel, amely kulcsfontosságú lehet a neurodegeneratív szembetegség kialakulásában.

A világszerte több tízmillió embert érintő és sokakat megvakító glaukóma gyógyításában hozhat fordulatot az a felfedezés, amelyet az University of California kutatói publikáltak a Molecular Cell tudományos folyóiratban, és amelyről a Nemzeti Szemészeti Intézet (National Eye Institute) is hírt adott. A tudósok rámutattak arra, hogy a betegség kialakulásában a genetika is szerephez jut. Ezt azért jelenthették ki, mert nemrég sikerült azonosítani két olyan gént ? az SIX6 és a P16 géneket ?, amelyek szorosan köthetők a zöld hályog kialakulásához. Utóbbi felel azért, hogy a sejtnövekedés visszafordíthatatlanul leáll. Ez a felfedezés a kezelés új irányának alapját jelentheti.

A legfőbb megállapítás az, hogy az SIX6 gén néhány variációja fokozza a P16 hatását, aminek eredménye az, hogy ez a gén felgyorsítja az elöregedést és a szemidegsejtek elhalását. A Kang Zhang vezette kutatócsoport ebből vezette le azt, hogy a P16 működésének akadályozása tulajdonképpen új terápiát jelenthet a zöld hályog kezelésében.

108743904Jelenleg a glaukómát a belső szemnyomást csökkentő gyógyszerekkel kezelik, amelyek ugyan lassíthatják a glaukóma progresszióját, viszont meg nem állítják annak előrehaladását. Ugyanígy nem védik ki a sejtek pusztulását és a megvakulást sem. Ezt viszont el lehetne érni a génekre való ráhatással. A kutatók elméletét egérkísérletek már igazolták, a tudóscsoport szerint a következő lépés a preklinikai vizsgálatok elvégzése lenne. Ha a P16 gátlása ezekben is hatékonynak bizonyul, akkor a jövőben klinikai körülmények között sor kerülhet az embereken történő tesztelésre is.

Ha valóban sikerül olyan új szert kifejleszteni, amely gátolja ezt a gént, akkor rengeteg beteg fellélegezhet, lévén a glaukóma ma a súlyos látásromlás második leggyakoribb oka. A Földön mintegy 65 millió embert érint, közülük csaknem 7 milliónyian mindkét szemükre vakok. További 6 millió ember szenved másodlagos glaukóma miatt.

Gyere és fuss az életmódváltókkal!
Ha kérdése van, kérdezzen szakértőnktől!

Kérdezzen Ön is!

Szakértőink által már megválaszolt kérdések száma:

Orvos válaszol
Aktuális
Munkahelyi stressz tesztStressz

Munkahelyi stressz tesztFeszült? Úgy érzi, túl stresszes az élete?

Az álmok valóra válnak. Cukorbetegként isCukorbetegség

Az álmok valóra válnak. Cukorbetegként isAz utóbbi 12 évben megduplázódott a cukorbetegek száma Magyarországon

	Kiknek jók az energiamentes édesítőszerek?Édesítőszerek

Kiknek jók az energiamentes édesítőszerek?A tudatosan táplálkozók számára is jó választás

Ez történik, ha átvilágítanakArctisztítás

Ez történik, ha átvilágítanakMelyik képalkotó eljárás miben segít?

BokarándulásSérülések

BokarándulásEzért kell komolyan venni!