Hogyan okoz rákot a génmutáció?

Ahhoz azonban, hogy az orvosok ki tudják pontosan választani a megfelelő célzott terápiát, különböző molekuláris diagnosztikai vizsgálatok szükségesek. Ilyen vizsgálat például az EGFR-vizsgálat (azaz epidermális növekedési faktor receptor), amely segítségével meg tudják állapítani, hogy a sejtekben van-e génelváltozás.

Minden daganat génhiba eredménye. Ha ismerjük a hibás gént, akkor innovatív vagy okosgyógyszerrel lehetővé válik célzottan, a gén hibás információtermelését - osztódj és szaporodj! - blokkolni, aminek következtében visszahúzódik vagy teljesen megsemmisül a daganat. Valóban felválthatja a kemoterápiát a célzott vagy személyre szabott daganatterápia? Amennyiben az EGFR-t előállító génben nincsenek génhibák (mutációk), akkor a sejt egészséges és szabályozottan osztódik, növekszik. Ha viszont megjelennek bizonyos elváltozások, akkor a sejt kontrollálatlan növekedésbe és osztódásba kezdhet, ezáltal pedig rosszindulatú, rákos daganat alakulhat ki.

Az EGFR-vizsgálat tehát nem csak segítséget nyújthat a betegség megfelelő kezelésében, de egyben fényt deríthet arra, hogy hajlamosak vagyunk-e a daganatos megbetegedésekre .

Az EGFR-vizsgálatot elsősorban a vastagbélrák terápiája során alkalmazzák. Az így felállított korai és helyes diagnózissal jelentős állapotjavulás érhető el, továbbá lassítható a betegség előrehaladása. A mutáció felfedezése után kapott célzott EGFR-gátló kezelés által akár több év túlélés is elérhető.

Ezekre az új, a modern orvostudományban egyre inkább teret nyerő biológiai készítményekre és személyre szabott terápiákra társadalmi szinten is mind nagyobb hangsúly kerül. Az egészségügy feladata, hogy megtanulja alkalmazni ezen innovatív eljárásokat visszaszorítva ezáltal a daganatos megbetegedések erőteljes terjedését.