Gyógyszerkereső
NARVA SR 1,5 mg retard tabletta
Hatóanyag: Indapamide
Kiszerelés: 30x
- vényköteles
Fogyasztói ár:
- Normatív TB támogatás: igen
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható:
- EÜ 100 támogatásra adható:
Törzskönyvi szám: OGYI-T-20540/01
gyártó: Richter Gedeon
 |
Betegtájékoztató
A gyógyszert a magas vérnyomás csökkentésére alkalmazzák.
A kezelőorvos javasolhatja önmagában vagy egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerrel együtt alkalmazva is.
2. TUDNIVALÓK A NARVA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE SZEDJE a Narva retard tablettát
- ha túlérzékeny a készítmény hatóanyagára vagy bármely segédanyagára, illetve a szulfonamidokra
- súlyos veseelégtelenségben
- súlyos májbetegségben
- a vér alacsony káliumszintje esetén.
A Narva SR retard tabletta FOKOZOTT ELŐVIGYÁZATOSSÁGGAL és egyedi orvosi elbírálás alapján alkalmazható, ha
- bármilyen egyéb túlérzékenysége (allergiája) van,
- májbetegsége van,
- vesebetegsége van,
- szívbetegsége van,
- szívritmuszavara volt vagy van,
- egyéb gyógyszert szed (például szívritmuszavar, magas vérnyomás, gyulladás vagy különféle pszichiátriai betegségek, mint depresszió, skizofrénia, szorongás kezelésére),
- cukorbetegsége van,
- köszvénye van.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Az alábbi gyógyszerek szedéséről mindenképpen tájékoztassa kezelőorvosát: szívbetegségekre, pszichés betegségekre szedett szerek, nem szteroid gyulladásgátlók, szteroid készítmények, egyes vizelethajtók, egyéb vérnyomáscsökkentők.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség ideje alatt a Narva alkalmazása kerülendő.
Szoptatás ideje alatt a Narva alkalmazása nem ajánlott.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Narva nem befolyásolja az éberséget, de a vérnyomás csökkenése miatt egyes esetekben eltérő reakciók jelentkezhetnek (pl. gyengeség vagy szédelgés), különösen a kezelés kezdetekor, vagy amikor egyéb vérnyomáscsökkentő szerrel kombinálja kezelőorvosa. Emiatt csökkenhet a gépjárművezető és a gépkezelési képesség.
Ezért a kezelőorvos az észlelt mellékhatások alapján egyedileg határozza meg a gépjárművezetésre és baleseti veszéllyel járó munka végzésére vonatkozó esetleges korlátozás, illetve tilalom mértékét.
Fontos információk a készítmény egyes összetevőiről
Tejcukor (laktóz) érzékenységben figyelembe kell venni, hogy a készítmény 118,5 mg tejcukrot is tartalmaz retard tablettánként.
Amennyiben Ön egy ritka örökletes galaktóz túlérzékenységben, Lapp-laktáz hiányban (a tejcukor-érzékenység egyik fajtájában) vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenved, nem szabad Narva retard tablettát szednie.
Sportolók
A sportolók figyelmét fel kell hívni arra, hogy ez a gyógyszer olyan aktív hatóanyagot tartalmaz, ami pozitív doppingteszt eredményt adhat.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A NARVA RETARD TABLETTÁT?
A Narva retard tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény szokásos adagja naponta 1 retard tabletta, lehetőleg reggel. A retard tablettát egészben, szétrágás nélkül, vízzel kell bevenni.
A kezelés időtartamát az orvos határozza meg.
Ha az alkalmazás során a hatást túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
A készítmény szedése kellő klinikai tapasztalat hiányában gyermekeknek nem ajánlott.
Ha az ELŐÍRTNÁL TÖBB Narva retard tablettát vett be
Azonnal értesítse kezelőorvosát, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.
A túladagolás tünetei: hányinger, hányás, alacsony vérnyomás, görcsök, szédülés, álmosság, zavartság, vizelési panaszok.
Ha ELFELEJTETTE bevenni a Narva retard tablettát
Ne vegyen be dupla adagot az elfelejtett tabletta pótlására, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát.
Ha IDŐ ELŐTT ABBAHAGYJA a Narva SR retard tabletta szedését
A készítményt az orvos utasításának megfelelő adagban és ideig kell alkalmazni. Amennyiben idő előtt abba akarja hagyni a gyógyszer szedését, haladéktalanul tájékoztassa orvosát.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Narva SR retard tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyakori (100 beteg közül 1-10 esetben fordul elő)
Allergiás bőrkiütés; továbbá bizonyos laboratóriumi értékek megváltozása (a vér kálium szintjének csökkenése)
Nem gyakori (1000 beteg közül 1-10 esetben fordul elő)
A bőrön testszerte jelentkező apró kékes-pirosas bevérzések
Ritka (10 000 beteg közül 1-10 esetben fordul elő)
Fejfájás; fáradtság; szédülés; zsibbadás a kéz és lábujjakban; szájszárazság; székrekedés; hányinger.
Nagyon ritka (100 000 beteg közül 1-10 esetben fordul elő)
A különféle vérsejtek számának csökkenése (fehérvérsejt-hiány; vérlemezke-hiány; vérszegénység); magas kalciumszint kialakulása a vérben; szívritmus-zavar; alacsony vérnyomás; hasnyálmirigy-gyulladás vagy a máj működésre utaló laboratóriumi értékek megváltozása
Gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján gyakorisága nem állapítható meg)
Különféle laboratóriumi értékek megváltozása (magas vércukorszint, a vér húgysavszintjének vagy nátriumszintjének emelkedése, a vér kémhatásának eltolódása); a vérnyomás csökkenése és hirtelen szédülés fekvő vagy ülő helyzetből történő felálláskor; a vérkeringésben található folyadékmennyiség csökkenése; kiszáradás; májelégtelenség előzetes fennállása esetén agyi működészavar kialakulása; valamint lupusz betegség kialakulása vagy annak rosszabbodása
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A NARVA RETARD TABLETTÁT TÁROLNI!
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Narva retard tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz az Narva SR retard tabletta?
A készítmény hatóanyaga 1,5 mg indapamid retard tablettánként.
Egyéb összetevők:
Tablettamag: laktóz-monohidrát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, mikrokristályos cellulóz, hipromellóz, magnézium-sztearát.
Bevonat: talkum, poli(vinil-alkohol), makrogol 3350, titán-dioxid (E 171).
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér színű, kerek, mindkét oldalán domború felületű, retard tabletta.
30 db retard tabletta fehér, átlátszatlan buborékfóliában, dobozban.
Hasonló gyógyszerek (hatóanyag és ár +/- 25%)
- RAWEL SR 1,5 mg retard filmtablettaFogyasztói ár: 862 Ft (eltérés: 2 Ft) – Támogatott ár: 593 Ft
- INDASTAD 1,5 mg retard tablettaFogyasztói ár: 684 Ft (eltérés: -176 Ft) – Támogatott ár: 415 Ft
- INDACORD 1,5 mg retard filmtablettaFogyasztói ár: 730 Ft (eltérés: -130 Ft) – Támogatott ár: 461 Ft
- INDAPAGAMMA 1,5 mg retard tablettaFogyasztói ár: 762 Ft (eltérés: -98 Ft) – Támogatott ár: 493 Ft
Kapcsolódó betegségcsoportok
Hol van a legközelebbi kórház? Keresse meg!
Hol van a legközelebbi patika? Keresse meg!
Az adatbázis utolsó frissítése: 2013. 03. 29.
Az adatokat a PHARMINDEX gyógyszer-információs adatbázis szolgáltatja.
© UBM Medica Magyarország Kft. 2013
