Minden évben új influenza elleni oltóanyagot kell kifejleszteni, mert az általuk célba vett felszíni fehérjék gyorsan mutálódnak. A francia Institut National de la Recherche Agronomique kutatói Anny Slama-Schwok vezetésével az influenza elleni aktivitás sokkal stabilabb és megbízhatóbb célpontjára bukkantak. Az úgynevezett ribonukleoprotein komplexek a replikációhoz szükségesek, és a kutatók rájöttek, hogy célba lehet venni a nukleoproteint, ezáltal megakadályozva a komplexek létrejöttét.
Létfontosságú funkciója miatt a nukleoprotein rendkívül védett, ami a vírusellenes gyógyszerek kiváló célpontjává teszi. A nukleoprotein 2006-ban felfedezett háromdimenziós szerkezete képezte az alapját az olyan új gyógyszerek kutatásának, amelyek gátolhatják működését. A mostani kutatás során a Sigma-Aldrich internetes biokémiai katalógust böngészték át.
A vizsgálat során kiderült, hogy a vény nélkül kapható naproxen fájdalomcsillapító a nukleoproteinhez kötődve megakadályozza az RNS kötődést. A további kísérletek azt mutatták, hogy a szer csökkenti a vírusszámot az influenza A vírus H1N1 és H3N2 törzseivel fertőzött sejtekben, és a kísérleti egerekben a készítmény minden más gyulladáscsökkentő gyógyszernél magasabb terápiás indexszel rendelkezett az influenza A vírus ellen.
A naproxen a ribonukleoprotein komplexek létrejöttének gátlásával akadályozza meg, hogy a fontos nukleoproteinek a vérkeringésbe kerülhessenek. A kutatók azt is hozzátették, hogy mivel a naproxen jóváhagyott készítmény, viszonylag hamar felhasználható lehet majd az influenza kezelésében.
