Laboreredmények

Dr. Novák István

 Dr. Novák István

 

Dr. Németh Zsófia

 Dr. Németh Zsófia

 

Protein S

A Protein S a véralvadással egyensúlyt tartó fibrinolízisben szerepet játszó fehérje. Alacsony szintje vagy hiánya trombózishajlamot okoz.

Típus: Vérplazméból végzett biokémiai vizsgálat.

Normálérték: 
Férfiaknál 65-145 %,
Nőknél 50-120%

Speciális előkészület:

Nem igényel.

Mit mér a vizsgálat?

A véralvadással ellentétes folyamat a fibrinolízis, az alvadék feloldódása. Ezt a véralvadáshoz hasonlóan egy több plazmafehérjéből álló rendszer szabályozza. Ezek közé a fehérjék közé tartozik a Protein C és a Protein S. A fehérjék a májban termelődnek, szintézisükhöz K-vitamin szükséges. A véralvadás és a fibrinolízis pontos egyensúlyára van szükség a vérkeringés fenntartására, hogy csak ott és akkor alakuljon ki alvadék, ahol vérzés van, és csak addig maradjon meg, amíg szükség van rá, utána viszont feloldódjon. Ha nő a vér alvadékonysága, vagy csökken a fibrinolízis hatékonysága, nő a véralvadékok kialakulásának veszélye, ez pedig az erek átjárhatóságának csökkenéséhez vezethet (trombózis, embólia). Ha csökken a vér alvadékonysága, vagy nő a fibrinolízis hatékonysága, vérzések alakulhatnak ki (ínyvérzés, izületi bevérzés, stb.).

Mikor indokolt a vizsgálat elvégzése?

A vizsgálatot véralvadási zavarok esetén, a trombózishajlam okának kimutatására alkalmazzák, különösen akkor, ha a trombózis korai életkorban (40 éves kor alatt) jelentkezik, illetve családi halmozódást mutat.

Ha értéke a normál tartománynál alacsonyabb:

A normálisnál alacsonyabb fehérjeszint fokozott alvadékonysággal és trombózishajlammal járhat.

Mitől lehet alacsonyabb, és mit tegyünk, hogy növeljük?

Mivel a fehérjét a máj állítja elő, ezért májbetegségekben alacsonyabb értéket találhatunk, emellett egyes gyógyszerek szedése is befolyásolhatja termelését (pl. véralvadásgátlók, fogamzásgátlók, egyes kemoterápiás szerek). Ismert olyan ritka örökletes betegség (két fajtája ismert: az egygénes öröklésmenetű protein S hiány, mely nagyon ritka, csak egyedi eseteket írtak le, és a kevert génes öröklésmenetet mutató protein S hiány), ami alacsony Protein S szinttel jár. Ennek a következménye a fokozott trombózishajlam, ami fiatal korban bekövetkező trombózissal, tüdőembóliával, szív-érrendszeri betegségekkel járhat.

Laboreredmények

Kövesse a Házipatikát:

Humánmeteorológia

GyógyszerekGyógyszerkereső
GyógyszerHatóanyag