Hírlevelek
Regisztráció

Fókuszban

Miért válnak hatástalanná a rákellenes gyógyszerek?

Miért válnak hatástalanná a rákellenes gyógyszerek?

Az áttétekben már más gének vannak

2012.03.31.

Felhívjuk figyelmét, hogy ez a cikkünk több mint egy évvel ezelőtt frissült utoljára, ezért elképzelhető, hogy nem minden adata pontos. Kérjük, az Ön számára kiemelten fontos információkat szükség szerint ellenőrizze!

 Medipress

Brit tudósoknak sikerült fellebbenteni a fátylat a rákbetegség egyik leghalálosabb titkáról: a daganat ugyanis egyetlen személyben is eltérő formákban jelentkezhet!

Egyetlen daganat ugyanazon az emberen belül is rendkívül eltérő lehet, mert ugyanazon daganat különböző részei eltérő génekkel rendelkezhetnek. Ráadásul a mellkasra átterjedt daganat genetikailag teljesen eltérő lehet az eredeti vesedaganattól. A felfedezés azért óriási horderejű, mert a rákról hagyományosan azt gondolták, hogy olyan betegség, melynek során egyetlen sejt elburjánzása következtében létrejön egy tumor, amelynek mindegyik sejtje egyforma. Most kiderült, hogy a betegség ennél sokkal összetettebb. A genetikai változások megmagyarázzák, hogy az orvostudomány fejlődése ellenére miért okoz a rák ilyen sok halálozást, és miért állhat le hirtelen egy olyan gyógyszer működése, amely eleinte hatékonynak mutatkozott.

A Cancer Research UK kutatásában a londoni Royal Marsden kórház veserákos betegeinek szövetmintáit vizsgálták. Több szövetmintát vettek a fő vesedaganatból, és ezek génjeit egymással és a test más olyan területeiből vett szövetmintákkal is összehasonlították, ahová a daganat átterjedt. Az ugyanabból a betegből származó minták közül genetikailag nem volt két egyforma, még az ugyanabból a daganatból vett szomszédos minták is jelentős eltérést mutattak.

A New England Journal of Medicine szaklapban megjelent tanulmány vezető szerzője, Charles Swanton professzor úgy véli, az eredmények sokkal árnyaltabb képet adnak a rákról. Igaz, hogy a kutatás egyelőre korai szakaszában jár, a későbbiekben azonban az orvosok egy helyett valószínűleg több szövetmintát is vesznek majd a betegekből. Az adott beteg daganataiban közös mutációk, valamint a folyamat korai szakaszában bekövetkező mutációk azonosítása kulcsfontosságú lehet a sikeres kezelés szempontjából. A genetikai változások a daganatokban az idő előrehaladtával felhalmozódnak, ezért a korai diagnózis szintén létfontosságú.

Kapcsolódó hasznos cikkeink és szolgáltatásaink

A témában feltett olvasói kérdések

Tesztelje magát!


Hozzászólások


Támogatóink ajánlatai

Szponzorált hirdetések