Kérdés: A párom Reicklingausen-kórban szenved. Genetikus megállapította,hogy a leendő babánk 50-50 %, hogy egészséges lesz, vagyis hogy örökli a betegséget. Mi így is vállalnánk a babát. Mit javasol ...

Kérdés

A párom Reicklingausen-kórban szenved. Genetikus megállapította,hogy a leendő babánk 50-50 %, hogy egészséges lesz, vagyis hogy örökli a betegséget. Mi így is vállalnánk a babát. Mit javasol a teherbeeséshez? Létezik már Magyarországon olyan vizsgálat, amivel esetleg ki lehet szűrni a hibás géneket?

Ez is érdekelheti

kórházi haláleset

20 beteg halt meg az intenzíven, mert csökkentették a gyógyszeradagjukat

Katalin hercegné

Újra üzent Katalin hercegné és Vilmos herceg

pisilés

Indulás előtt ha kell, ha nem, pisilsz? Nem jó ötlet

myeloma multiplex

Könnyen reumának nézhetik ezt a daganatot

A HáziPatika.com szakértőjének válasza:

A neurofibromatózis (morbus Recklinghausen) méhen belül ma még nem mutatható ki. Az ismétlődés kockázata így valóban 50-50%. Ha a gyermek egészséges lesz, onnantól a betegség sohasem bukkan már fel a családban ("einmal frei, immer frei" szabály). Ha felvállalják a betegség kockázatát, joguk van hozzá. Ha szeretnének gyereket kockázat nélkül, donor-inszeminációval lehet elérni (ha a férfi a beteg), vagy marad az örökbefogadás. A döntést mindenképp Önöknek kell meghozni. dr. Elek Csaba szülész-nőgyógyász szakorvos,