A toulouse-i Larrey Kórház kutatói Dr. Julien Mazieres tüdőgyógyász professzor vezetésével arról számoltak be a Journal of Clinical Oncology folyóiratban publikált tanulmányukban, hogy azokban a nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegekben, akik HER2 fehérjét célzó gyógyszereket szedtek, öt hónappal hosszabbodott meg a progressziómentes túlélés. A kutatókat kellemes meglepetésként érte a betegek kimenetele, és a jellemzően emlőrákos betegek kezelésében használt gyógyszerek ígéretes hatása. Éppen ezért azt javasolják, hogy minden tüdőrákos betegben meg kellene vizsgálni a HER2 fehérjét, ahogyan Franciaországban teszik.
A nem kissejtes tüdődaganat a tüdőrák leggyakoribb típusa: a tüdőrákos esetek mintegy 85 százalékában ez a típus alakul ki. A HER2-pozitív daganat pozitív teszteredményt hoz a 2-es típusú humán epidermális növekedési faktor receptor elnevezésű fehérjére, amely táplálja a daganatos sejtek növekedését, és amelyet egy genetikai mutáció okoz.
Mazieres és munkatársai 65 nem kissejtes tüdődaganatban szenvedő betegben azonosították ezt a mutációt. A pácienseknek HER2 gátló gyógyszert, például trastuzumabot adtak, amit emlődaganatos betegekben is használnak a HER2 gátlására. A betegek fele már IV. stádiumú tüdőrákban szenvedett diagnosztizáláskor, a többiek pedig korábbi stádiumban voltak. Fontos megjegyezni, hogy a genetikai mutációval rendelkező résztvevők többsége nő volt, akiknek több mint fele soha nem dohányzott.
Kínos gondok végbéltájékon: mennyit tudunk róluk?
Hotel Caramell Premium Resort****superior nyereményjáték
Dr. Norman Edelman, az Amerikai Tüdő Szövetség vezetője szerint az extra öt hónap túlélés nagy dolognak számít a rákkezelésben. "Bár nem teljesen újszerű eredmény, de a kutatás újfent azt bizonyította, hogy eddig elefántlövő puskával vettük célba a daganatokat. A rákkutatás legújabb területének az a lényege, hogy az egyes daganatok genetikai felépítését vizsgálja, és azt próbálja kideríteni, hogyan lehet speciális, nem pedig általános módon célba venni. Bár a tüdőrákos betegek csupán kis százaléka hordozza ezt a génmutációt, azt javasoljuk, hogy minden beteget teszteljenek a mutációra" - nyilatkozta Edelman.
Legjobban: