A mellrák kockázatának kitett nők esélyesebbek a szívbetegségre, ezt derítette ki egy új kutatás. A mell- és petefészekrák örökletes formájában szenvedő nők nagy többségében a BRCA1 vagy a BRCA2 gének mutációja figyelhető meg. A két gén normális esetében gátolja a daganatok kialakulását a mellben és a petefészekben.
Dr. Subodh Verma, a St. Michael Kórház szívsebésze elmondta, kutatócsoportja döbbenten fedezte fel, hogy a két gén a szívműködés szabályozásában is részt vesz. A mutáns BRCA1 génnel rendelkező kísérleti egerek a szívinfarktust követően 3-5-ször gyakrabban pusztultak el. Ez nagyrészt a kiterjedt szívelégtelenség miatt következett be, talán, mert az infarktusuk kétszer olyan súlyos volt, mint a nem mutáns génnel rendelkező egereknek. Hasonló kétszeres mértékű emelkedést figyeltek meg a szívelégtelenség szempontjából, ha a mutáns BRAC1 és BRAC2 génnel rendelkező egereket doxorubicinnel kezelték. Ez a leggyakrabban használt kemoterápiás szer a mellrákosok kezelésében.
A kutatók ugyanezt figyelték meg emberi szövetek vizsgálata során. Úgy vélik, a mutáns BRCA1/2 megakadályozza a DNS helyreállítását az izomsejtekben, mely nélkülözhetetlen a szívinfarktus utáni gyógyuláshoz. Az eredmények a Nature Communications és Journal of Biological Chemistry című folyóiratban jelentek meg.
"Kutatásunk arra utal, hogy a mellrákra hajlamos betegek valószínűleg a korábban fel nem ismert szívbetegség kockázatát is magukban hordozzák" - állapította meg Dr. Verma. "Ami még fontosabb, hogy most már értjük, a kanadai nők körében leginkább pusztító mellrák és szívbetegség közös biológiai alappal bír."
Kínos gondok végbéltájékon: mennyit tudunk róluk?
Hotel Caramell Premium Resort****superior nyereményjáték
Dr. Verma kihangsúlyozta, milyen jelentőségteljes a kutatás a betegek számára. Mivel már tudják, hogy a BRCA1/2 gén alapvető a DNS-helyreállításban, új kezelési módszereket fejleszthetnek ki a leggyilkosabb kór ellen. A mutáns gént hordozó nők pedig tisztában lehetnek azzal, hogy a rák mellett a szívbetegségekre is hajlamosak.
Dr. Christine Brezden-Masley, a kórház onkológusa, társszerző elmondta, hogy bár az orvosok tudtak a doxorubicin és a szívelégtelenség összefüggéséről, az új kutatásból kiderült, hogy a mutáns gént hordozó nők különösen érzékenyek a toxicitására. "Ez azt jelenti, hogy a mutáns génvariációval rendelkező beteg esetén végig kell gondolnom, mennyi doxorubicint kaphat vagy esetleg egy másik terápia után kell néznünk" - mondta a kutató.
Animáció: HáziPatika.com
Legjobban: