Gyógyszerkereső

YTRACIS radiofarmakon prekurzor oldat

YTRACIS radiofarmakon prekurzor oldat

Hatóanyag:
90-yttrium

ATC:
Egyéb radioaktív diagnosztikumok

Vényköteles

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Kiszerelés:
1x


Kedvezményes árak:

558537 Ft *

558537 Ft

Törzskönyvi szám: EU/1/03/250/001
Gyártó: CIS bio international

( * : az ár tájékozatató jellegű. )

Betegtájékoztató

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ YTRACIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ
Az YTRACIS egy radioaktív gyógyszer, amit olyan más gyógyszerekkel kombinálva alkalmaznak, ami bizonyos sejteket céloz meg a testben. Amikor a céljához ért, az YTRACIS kicsiny sugárdózisokat ad ezeknek a bizonyos sejteknek.
A kezeléssel és a radioizotóp jelzéssel ellátandó gyógyszerkészítmény lehetséges mellékhatásaival kapcsolatos további információk a radioizotóp jelzéssel ellátni szándékozott gyógyszerkészítmény betegtájékoztatójában találhatók.
2. TUDNIVALÓK AZ YTRACIS ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza az YTRACIS-t:
- ha túlérzékeny (allergiás) az (90Y) ittrium-kloridra vagy az YTRACIS bármely segédanyagára
- ha terhes vagy fennáll a terhesség lehetősége (lásd alább).
Az YTRACIS fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
Az YTRACIS nem adható be közvetlenül a betegnek.
Mivel a radioaktív anyagok használatát, kezelését és megsemmisítését szigorú jogszabályok szabályozzák, az YTRACIS mindig csak kórházban vagy hasonló környezetben alkalmazható. Kezelését és alkalmazását csak a radioaktív anyagok biztonságos kezelésére kiképzett, képesített személyek végezhetik.
Különös gondossággal kell eljárni radioaktív készítmények gyermekek és serdülőkorúak részére történő alkalmazásánál.
Terhesség:
Kérdéseivel bármely gyógyszer alkalmazása előtt forduljon orvosához.
Fontos, hogy tájékoztassa orvosát, ha a legcsekélyebb lehetősége is fennáll annak, hogy Ön terhes.
Minden olyan nőt, akinek kimaradt egy havivérzése, terhesnek kell tekinteni mindaddig, amíg annak az ellenkezője be nem bizonyosodik. Mindig meg kell ilyenkor fontolni olyan alternatív technikák alkalmazását, amelyek nem használnak radioaktív gyógyszert.
Szoptatás:
Kérdéseivel bármely gyógyszer alkalmazása előtt forduljon orvosához. Önt arra fogják kérni, hogy hagyja abba a szoptatást.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:
A készítménynek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásairól vizsgálatokat nem végeztek.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapott készítményeket is.
Az (90Y) ittrium-klorid és más gyógyszerkészítmények közötti kölcsönhatások nem ismeretesek, mert nem végeztek olyan vizsgálatokat, amelyek e kérdést tanulmányozták volna.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ YTRACIST
Az YTRACIS nem adagolható közvetlenül a betegnek.
Adagolás
Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy mekkora mennyiségű YTRACIS alkalmazására van szükség az Ön esetében.
Az alkalmazás módja
Az YTRACIS specifikus betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmények radioaktív jelzésére készült, amelyeket azután a jóváhagyott módon juttatnak be a szervezetbe.
Ha az előírtnál több YTRACISt alkalmazott
Mivel az YTRACIS beadását orvos végzi szigorúan szabályozott feltételek mellett, ezért kevés az esély az esetleges túladagolásra. Ha azonban ez mégis előfordulna, orvosa megfelelő kezelésben fogja részesíteni.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az YTRACIS is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
További információk a radioaktív jelzéssel ellátni szándékozott adott gyógyszerkészítmény betegtájékoztatójában találhatók.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét
5. HOGYAN KELL AZ YTRACIST TÁROLNI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A gyógyszert csak a címkén feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. Az eredeti csomagolásban tárolandó.
A készítmény a radioaktív anyagokra vonatkozó helyi szabályozásnak összhangban tárolandó.
A készítmény címkéje tartalmazza a megfelelő tárolási feltételeket és a készítmény gyártási tételének lejárati idejét. A kórházi személyzet gondoskodni fog arról, hogy a készítményt megfelelően tárolják és hogy a feltüntetett lejárati időn túl ne adják be Önnek.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz az YTRACIS
- A készítmény hatóanyaga (90Y) ittrium-klorid.
1 milliliter steril oldat 1,850 GBq aktivitást tartalmaz a kalibráció napján. (GBq: gigaBecquerel, a Becquerel a radioaktivitás mérésének egysége).
- Egyéb összetevők: sósav és injekcióhoz való víz.
Milyen az YTRACIS készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Az YTRACIS egy radiofarmakon prekurzor.
Ez a gyógyszer egy tiszta és színtelen oldat, mely színtelen, I. típusú, 2 milliliter űrtartalmú injekciós üvegben kerül kiszereésre, teflonborítású brómbutil gumidugóval és alumínium külső kupakkal lezárva.
1 injekciós üveg 0,5 millilitert (0,925 MBq aktivitás a kalibrációkor) vagy 2 millilitert (3,700 GBq aktivitás a kalibrációkor) tartalmaz.

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár


Kövesse a Házipatikát:

Humánmeteorológia

Humanmeterológia szolgaltatója

Fronthatás:
Hidegfront

Maximum:
+16, +22 °C
Minimum:
+15, +20 °C

Hazánkban szombaton délelőtt általában erősen felhős, borult lesz az ég.

Egészséget befolyásoló hatások:
gyenge, közepes

Részletes adatok és előrejelzés

Tekintse meg az időjárási frontokat!Térképezze fel a pollen adatokat!