Gyógyszerkereső

VOLULYTE 6% oldatos infúzió

VOLULYTE 6% oldatos infúzió

Hatóanyag:
összetett

ATC:
Hydroxyethylstarch

Vényköteles

- Normatív TB támogatás: igen
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Kiszerelés:
20x500 ml


Kedvezményes árak:

-

38102 Ft

Törzskönyvi szám: OGYI-T-20582/08
Gyártó: Fresenius Kabi Deutschland

( * : az ár tájékozatató jellegű. )

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Volulyte és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Volulyte egy plazmavolumen-pótló, amelyet a vérvolumen helyreállítására használnak, ha Ön vért vesztett, olyan esetekben, amikor egyéb gyógyszerek, az úgynevezett krisztalloidok önmagukban nem elegendőek.
2. Tudnivalók a Volulyte alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Volulyte-ot:
- ha allergiás a hatóanyagokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha súlyos általános fertőzésben (szepszis) szenved
- ha égési sérülésben szenved
- ha vesekárosodása van vagy művese-kezelésben (dialízis) részesül
- ha agyvérzése (koponyán belüli (intrakraniális) vagy agyállományi (cerebrális) vérzés) van
- ha kritikus állapotú beteg (pl. intenzív osztályos kezelésre szorul)
- ha a szervezete túl sok folyadékot tartalmaz és tájékoztatták arról, hogy úgynevezett hiperhidrációs állapotban van
- ha a tüdejében folyadék van (tüdőödéma)
- ha kiszáradásban szenved
- ha arról tájékoztatták, hogy a vérében túl magas a kálium-, nátrium- vagy kloridszint
- ha májfunkciója súlyosan károsodott
- ha súlyos szívelégtelenségben szenved
- ha súlyos véralvadási problémái vannak
- ha szervátültetésben részesült
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát:
- ha károsodott a májfunkciója
- ha szív- vagy keringési problémái vannak
- ha véralvadási rendellenességben szenved
- ha veseproblémái vannak
- ha a kálium-, nátrium-, magnézium-, kloridszint vagy az alkalizáló anyagok szintje emelkedett a vérében (hiperkalémia, hipernatrémia, hipermagnezémia, hiperklorémia)
Amikor ezt a gyógyszert kapja, az allergiás (anafilaxiás/anafilaktoid) reakciók veszélye miatt szoros megfigyelés alatt fogják Önt tartani, hogy az allergiás reakció korai jeleit azonnal észleljék.
Műtét és trauma:
Kezelőorvosa körültekintően mérlegelni fogja, hogy megfelelő-e ez a gyógyszer az Ön számára.
Kezelőorvosa körültekintően fogja beállítani a Volulyte adagját, a folyadék-túlterhelés elkerülése céljából. Ez különösen vonatkozik arra az esetre, ha Önnek tüdő-, szív- vagy keringési problémái vannak.
A gondozását végző egészségügyi szakemberek szintén figyelemmel fogják kísérni testének folyadékegyensúlyát, a vér só szintjeit és a vesefunkcióját. Szükség esetén kiegészítő sókat kaphat.
Ezen kívül biztosítják, hogy elegendő folyadékot kapjon.
A Volulyte ellenjavallt, ha vesepótló kezelést (dialízist) igénylő vesekárosodása vagy vesesérülése van.
Ha a kezelés folyamán vesefunkció-károsodás lép fel:
Ha kezelőorvosa a vesekárosodás első jeleit észleli Önnél, le fogja állítani a gyógyszer adását. Továbbá lehetséges, hogy kezelőorvosának szükségesnek tartja az Ön vesefunkciójának ellenőrzését még legfeljebb 90 napig.
Ha Ön ismételten kap Volulyte-ot, kezelőorvosa ellenőrizni fogja Önnél a vér alvadási képességét, a vérzési időt és egyéb funkciókat. Amennyiben véralvadási zavar lép fel Önnél, kezelőorvosa leállítja a gyógyszer adását.
Ha Ön nyílt szívműtéten esik át, és a műtét alatt a véráramlás támogatása érdekében szív-tüdő készüléken van, az oldat alkalmazása nem javasolt.
Gyermekek
Gyermekeknél történő alkalmazása tekintetében korlátozott mennyiségű információ áll rendelkezésre, ezért a HES alkalmazása ebben a betegcsoportban nem javasolt.
Egyéb gyógyszerek és a Volulyte
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, vagy szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Ez ideig a Volulyte kölcsönhatása egyéb gyógyszerekkel nem ismert.
A Volulyte egyidejű alkalmazása étellel és itallal
A Volulyte esetében nem tapasztaltak káros hatást táplálék vagy folyadék egyidejű fogyasztása során.
Terhesség és szoptatás
A Volulyte terhesség alatt történő alkalmazása tekintetében nem áll rendelkezésre klinikai vizsgálati adat. A gyógyszer biztonságosságát terhes és szoptató nők esetében nem vizsgálták. Terhes nőknél, gerincérzéstelenítésben (spinális anesztézia) végzett császármetszés során adott egyszeri adag HES 130/0,4 (6%) alkalmazásáról korlátozott mennyiségű klinikai vizsgálati adat áll rendelkezésre. Ezen adatok alapján a HES 130/0,4 (6%) 0,9%-os nátrium-klorid oldatban, nem gyakorolt negatív hatást a beteg biztonságára; ugyancsak nem volt káros hatással az újszülöttekre.
Kezelőorvosa a Volulyte-ot csak akkor fogja alkalmazni Önnél, miután mérlegelte, hogy a terápiás előny nagyobb, mint a magzat/csecsemő károsodásának kockázata.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Volulyte alkalmazása nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. Hogyan kell alkalmazni a Volulyte-ot?
A Volulyte oldatos infúzió adagolását kezelőorvosa fogja végezni, vagy szorosan ellenőrizni fogja az adagolást és a beadott Volulyte mennyiségét.
Az alkalmazás módja
Ezt a gyógyszert vénás infúzió (intravénás cseppinfúzió) formájában fogják Önnek beadni.
Az infúzió sebességét és a beadott oldat mennyiségét az Ön specifikus igényei, a betegség jellege és az ajánlott legnagyobb napi adag határozza meg.
Adagolás
Kezelőorvosa fogja meghatározni az Ön számára megfelelő dózist.
Kezelőorvosa a lehető legalacsonyabb hatásos dózist fogja alkalmazni és nem fogják a Volulyte-ot 24 óránál hosszabb ideig infundálni Önnek.
A maximális napi dózis 30 ml/ttkg.
Alkalmazása gyermekeknél
A gyógyszer gyermekeknél történő alkalmazása tekintetében korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre. Ezért ennek a gyógyszernek az alkalmazása ebben a betegcsoportban nem javasolt.
Ha az előírtnál több Volulyte-ot kapott
Kezelőorvosa biztosítja, hogy Ön a megfelelő Volulyte mennyiséget kapja. Különböző embereknek azonban különböző adagokra van szükségük, és ha az alkalmazott adag Önnél túl magasnak bizonyul, kezelőorvosa azonnal le fogja állítani az infúziót és - amennyiben szükséges - olyan gyógyszert ad be Önnek, amely vizet távolít el a szervezetből (vizelethajtó).
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
? A viszketés ismert mellékhatása a hosszú időn keresztül nagy adagokban alkalmazott hidroxietil-keményítőnek.
? Nagy adagok alkalmazása során a vér hígulásával összefüggő mellékhatások fordulnak elő, mint pl. a véralvadási idő megnyúlása.
? Hidroxietil-keményítő adása alatt a szérum amiláz enzim koncentrációja megnövekedhet, és ez zavarhatja a hasnyálmirigy-gyulladás (pankreatitisz) diagnózisának a felállítását. Ez esetben azonban az emelkedett szérum amilázszintet nem szabad a hasnyálmirigy-gyulladás jeleként értékelni.
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
? A hidroxietil-keményítőt tartalmazó gyógyszerek súlyos allergiás reakciókat (a bőr kipirulása, a torok duzzanata és nehézlégzés, enyhe influenzaszerű tünetek, alacsony vagy magas szívritmus, nem szívproblémákból eredő tüdővizenyő) válthatnak ki.
? Hidroxietil-keményítő alkalmazásakor, az adag függvényében előfordulhatnak véralvadási zavarok.
Gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
- Vesekárosodás
- Májkárosodás
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Volulyte-ot tárolni?
- A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
- Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
- Nem fagyasztható!
A címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Kezelőorvosa vagy a gondozását végző egészségügyi szakember meggyőződik arról, hogy az infúziós oldat tiszta, gyakorlatilag részecskementes, a tartály sértetlen, és a poliolefin (freeflex) zsákról használat előtt eltávolították a védőtasakot.
Az oldatot felnyitás után azonnal fel kell használni, és a kezelés után megmaradt minden oldatot meg kell semmisíteni. Kizárólag egyszeri alkalmazásra.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Volulyte?
1000 ml oldatos infúzió tartalmaz:
Hatóanyag(ok):
Poly(O-2-hidroxietil)-keményítő (Ph.Eur.) 60,00
- Moláris szubsztitúció: 0,38-0,45
- Átlagos molakulatömeg: 130 000 Da
(viaszos kukoricából nyert keményítőből gyártva)
Nátrium-acetát trihidrát 4,63 g
Nátrium-klorid 6,02 g
Kálium-klorid 0,30 g
Magnézium-klorid hexahidrát 0,30 g
Elektrolitok (ionok):
Na+ 137,0 mmol/l
K+ 4,0 mmol/l
Mg++ 1,5 mmol/l
Cl- 110,0 mmol/l
CH3COO- 34,0 mmol/l
Elméleti ozmolaritás 286,5 mOsmol/l
Titrált aciditás < 2,5 mmol NaOH/l
pH 5,7-6,5
Egyéb összetevők: nátrium-hidroxid, sósav, injekcióhoz való víz.
Milyen a Volulyte külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Volulyte átlátszó vagy kissé átlátszatlan, színtelen vagy kissé sárgás, steril vizes oldat infúzióhoz.
Az oldat
- rugalmas poliolefin (freeflex) zsákban, vagy
- infúziós üvegben, vagy
- polietilén tartályban (KabiPac) van csomagolva.
Minden csomagolási formában elérhető 250 ml-es és 500 ml-es méretű kiszerelés.
Nem feltétlenül kerül mindegyik kiszerelés kereskedelmi forgalomba.

Kapcsolódó betegségek ( vese és húgyutak betegségei )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár


Hasonló gyógyszerek (hatóanyag és ár +/- 25%)

Új gyógyszer keresése

Kövesse a Házipatikát:

Humánmeteorológia

Humanmeterológia szolgaltatója

Fronthatás:
Hidegfront

Maximum:
+16, +22 °C
Minimum:
+15, +20 °C

Hazánkban szombaton délelőtt általában erősen felhős, borult lesz az ég.

Egészséget befolyásoló hatások:
gyenge, közepes

Részletes adatok és előrejelzés

Tekintse meg az időjárási frontokat!Térképezze fel a pollen adatokat!