+15° - +30°
Kettős front

Gyógyszerkereső

VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/25 mg filmtabletta

Kiszerelés: 28x

Törzskönyvi szám: OGYI-T-20990/04

VALSARTAN-HCT-TEVA 160 mg/25 mg filmtabletta

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Teva Gyógyszergyár

Hatóanyag: valsartan, hydrochlorothiazide

ATC: Valsartan és diureticumok

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ Kiemelt támogatás:

Tájékoztató fogyasztói ár: 1259 Ft
A feltüntetett ár tájékoztató jellegű, patikánként kisebb-nagyobb eltérés előfordulhat.

Fogyasztói ár: 1259 Ft

*az ár tájékozatató jellegű.

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Valsartan-HCT-Teva filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Valsartan-HCT-Teva filmtabletta két hatóanyagot tartalmaz, ezeket valzartánnak és hidroklorotiazidnak hívják. Mind a két hatóanyag segít beállítani a magas vérnyomást (hipertónia). - A valzartán a gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amit \"angiotenzin-II receptor antagonistának\" neveznek, és a magas vérnyomás csökkentésére szolgál. Az angiotenzin-II a szervezetben előforduló anyag, mely az ereket szűkíti, ezzel emeli a vérnyomást. A valzartán az angiotenzin-II ezen hatását gátolja, ezáltal az erek elernyednek, és a vérnyomás csökken. - A hidroklorotiazid a gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amit tiazid típusú diuretikumoknak (más néven \"vízhajtóknak\") neveznek. A hidroklorotiazid növeli a termelődő vizelet mennyiségét, ami szintén csökkenti a vérnyomást. A Valsartan-HCT-Teva-t az egyetlen hatóanyaggal nem megfelelően beállítható magas vérnyomás kezelésére alkalmazzák. A magas vérnyomás megnöveli a szív és az artériák terhelését. Ha ez hosszabb ideig fennáll, veszélyezteti az agy, szív és vesék artériáit, és súlyos agyi keringési zavart, szív- és veseelégtelenséget okozhat. A magas vérnyomás növeli a szívroham kockázatát. A vérnyomás normalizálása csökkenti ezen megbetegedések kialakulásának veszélyét. 2. Tudnivalók a Valsartan-HCT-Teva filmtabletta szedése előtt Ne szedje a Valsartan-HCT-Teva filmtablettát - ha allergiás a valzartánra, a hidroklorotiazidra, szulfonamid-származékokra (a hidroklorotiaziddal kémiailag rokon vegyületek) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, - ha több mint 3 hónapos terhes (a terhesség korai szakaszában is ajánlott elkerülni a Valsartan-HCT-Teva szedését - lásd 2. pont \"Terhesség és szoptatás\" című bekezdés), - ha súlyos májbetegsége van, a májon belüli kis epeutak pusztulása (biliáris cirrózis), ami az epe májon belüli felhalmozódásához vezet (epepangás), - ha súlyos vesebetegsége van, - szervezete nem képes vizeletet termelni (anúria), - ha művesekezelésben részesül, - ha a vére kálium- vagy nátriumszintje a normálisnál alacsonyabb, vagy ha kezelés ellenére is a normálisnál magasabb a vére kalciumszintje, - ha köszvénye van, - ha cukorbetegségben szenved vagy károsodott a veseműködése és aliszkiren hatóanyag tartalmú vérnyomáscsökkentő gyógyszert kap. Ha a fentiek bármelyike igaz Önre, ne szedje ezt a gyógyszert, és beszéljen kezelőorvosával. Figyelmeztetések és óvintézkedések A Valsartan-HCT-Teva szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. - Ha kálium-megtakarító gyógyszereket, káliumpótlókat, káliumtartalmú sópótlókat szed vagy olyan egyéb gyógyszereket alkalmaz, amelyek növelik a vére káliumszintjét, mint például a heparin. Lehet, hogy kezelőorvosának rendszeresen ellenőriznie kell az Ön vérében a kálium mennyiségét. - Ha a vére káliumszintje alacsony. - Ha hasmenése van vagy sokat hány. - Ha nagy adagban szed vízhajtót (diuretikum). - Ha súlyos szívbetegségben szenved. - Ha szívroham után van, vagy szívelégtelenség miatt kezelik. Gondosan kövesse kezelőorvosa utasításait a kezdő adaggal kapcsolatosan. Kezelőorvosa az Ön veseműködését is ellenőrizheti. - Ha veseartéria szűkületben szenved. - Ha nemrégiben kapott új vesét. - Ha hiperaldoszteronizmusban szenved. E betegségben a mellékvesék túl sok aldoszteron hormont termelnek. Ha ez érvényes Önre, a Valsartan-HCT-Teva alkalmazása nem ajánlott. - Ha máj- vagy vesebetegségben szenved. - Ha más gyógyszerek (köztük az angiotenzin-konvertáló enzim gátlók) szedése esetén egy angioödémának nevezett allergiás reakció következtében feldagadt a nyelve és az arca, forduljon kezelőorvosához. Ha ilyen tünetei vannak a Valsartan-HCT-Teva szedése esetén, azonnal hagyja abba a Valsartan-HCT-Teva szedését, és azt soha többé ne szedje be. Lásd 4. pont \"Lehetséges mellékhatások\". - Ha láza, bőrkiütése és ízületi fájdalma van, melyek a szisztémás lupusz eritematózusz tünetei lehetnek (SLE, egy úgynevezett autoimmun megbetegedés). - Ha cukorbeteg, köszvénye van, vérében magas a koleszterin- vagy a trigliceridszint. - Ha az ebbe a gyógyszercsoportba (angiotenzin-II receptor antagonisták közé) tartozó más gyógyszer alkalmazása kapcsán allergiás reakciói voltak, vagy ha allergiás vagy asztmás. - Ha látásromlást vagy szemfájdalmat észlel. Ezek a szem belsejében lévő nyomás emelkedésének tünetei lehetnek, ami a Valsartan-HCT-Teva szedése esetén órákon vagy egy héten belül bekövetkezhet. Kezeletlen esetben ez végleges látásromláshoz vezethet. Ha előzőleg volt már penicillin- vagy szulfonamid-allergiája, akkor Önnél nagyobb a kockázat ennek kialakulására. - Növelheti a bőr napfénnyel szembeni érzékenységét. - Ha a következő, magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek bármelyikét szedi: - ACE-gátlók (például enalapril, lizinopril, ramipril), különösen akkor, ha cukorbetegséggel összefüggő vesebetegségben szenved. - aliszkiren. Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizheti az Ön veseműködését, vérnyomását és az elektrolit szinteket (pl. kálium) a vérben. Lásd még a \"Ne szedje a Valsartan-HCT-Teva filmtablettát\" pontban szereplő információkat. Ha ezek bármelyike érvényes Önre, beszéljen kezelőorvosával. Feltétlen közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy teherbe eshet). A Valsartan-HCT-Teva a terhesség korai szakaszában nem javasolt, és tilos szedni, ha Ön több mint 3 hónapja terhes, mivel súlyosan károsíthatja gyermekét, ha ebben az időszakban szedi (lásd 2. pont \"Terhesség és szoptatás\"). Gyermekek és serdülők A Valsartan-HCT-Teva alkalmazása gyermekek és serdülők (18 éves kor alatt) esetén nem javasolt. Egyéb gyógyszerek és a Valsartan-HCT-Teva filmtabletta Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. A kezelés hatását befolyásolhatja, ha a Valsartan-HCT-Teva-t bizonyos egyéb gyógyszerekkel együtt szedik. Szükség lehet ugyanis valamelyik gyógyszer adagjának módosítására, más óvintézkedésre, illetve néhány esetben a gyógyszerek egyikének elhagyására. Ez főként az alábbi gyógyszerekre érvényes: - lítium, bizonyos típusú pszichiátriai betegségek kezelésére szolgáló gyógyszer. - olyan gyógyszerek vagy hatóanyagok, amelyek növelhetik a vérében a kálium mennyiségét. Ezek közé tartoznak a káliumpótlók, a káliumtartalmú sópótlók, a kálium megtakarító gyógyszerek és a heparin. - olyan gyógyszerek, amelyek csökkenthetik a kálium mennyiségét a vérében, mint például a diuretikumok (vízhajtók), kortikoszteroidok, hashajtók, karbenoxolon, amfotericin vagy penicillin G. - bizonyos antibiotikumok (rifamicin csoport), egy, az átültetett szerv kilökődését megakadályozó gyógyszer (ciklosporin) vagy egy antiretrovirális gyógyszer, amelyet a HIV/AIDS fertőzés kezelésére alkalmaznak (ritonavir). Ezek a gyógyszerek növelhetik a Valsartan-HCT-Teva hatását. - olyan gyógyszerek, amelyek \"torsades de pointes\"-ot (szívritmuszavar) képesek előidézni, mint például az antiarritmiás szerek (szívbetegségek kezelésére alkalmazott gyógyszerek) és egyes antipszichotikumok. - olyan gyógyszerek, amelyek csökkenthetik a nátrium mennyiségét a vérében, mint például az antidepresszánsok, az antipszichotikumok és az epilepszia elleni szerek. - a köszvény kezelésére szolgáló gyógyszerek, mint például az allopurinol, probenecid, szulfinpirazon. - a terápiás mennyiségben adott D-vitamin és kalciumpótlók. - a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek (a szájon át alkalmazott gyógyszerek (úgy mint a metformin) vagy az inzulinok). - más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, beleértve a metildopát. Lehet, hogy orvosának meg kell változtatnia a gyógyszerek adagját, és/vagy egyéb óvintézkedéseket tehet, ha Ön ACE-gátlót vagy aliszkirent szed (lásd még a \"Ne szedje a Valsartan-HCT-Teva filmtablettát\" és a \"Figyelmeztetések és óvintézkedések\" pontok alatti információt). - vérnyomást emelő gyógyszerek, mint például a noradrenalin vagy az adrenalin. - digoxin vagy más digitálisz glikozidok (szívbetegségek kezelésére alkalmazott gyógyszerek). - olyan gyógyszerek, amelyek növelhetik a vércukorszintet, például a diazoxid vagy a béta-blokkolók. - citotoxikus gyógyszerek (a rák kezelésére szolgálnak), mint például a metotrexát vagy a ciklofoszfamid. - fájdalomcsillapítók, például a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID ok), köztük a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlók (COX-2 gátlók) és az acetilszalicilsav 3 g-nál nagyobb adagban. - az izomlazító gyógyszerek, mint például a tubokurarin. - az antikolinerg gyógyszerek (különböző betegségek, például az emésztőrendszer görcsei, a húgyhólyaggörcs, az asztma, a tengeribetegség, az izomgörcsök, a Parkinson-kór kezelésére és az anesztézia elősegítésére szolgáló gyógyszerek). - az amantadin (Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszer, amit vírusok okozta bizonyos betegségek kezelésére vagy megelőzésére is alkalmaznak). - a kolesztiramin és kolesztipol (főként a magas vérzsírszint kezelésére alkalmazott gyógyszerek). - alkohol, altatók és anesztetikumok (altató- vagy fájdalomcsillapító hatású gyógyszerek, amelyeket például műtétek során alkalmaznak). - jódozott kontrasztanyagok (képalkotó vizsgálatokhoz használt vegyületek). A Valsartan-HCT-Teva filmtabletta egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal Beveheti a Valsartan-HCT-Teva-t étkezés közben, vagy étkezéstől függetlenül is. Ne fogyasszon alkoholt, amíg nem beszélt erről orvosával. Az alkoholtól nagyobb mértékben csökkenhet a vérnyomása és/vagy nő a szédülés vagy rosszullét kialakulásának a veszélye. Terhesség és szoptatás Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség Tájékoztatnia kell kezelőorvosát, ha úgy véli, hogy terhes (vagy terhes lehet) Kezelőorvosa általában azt tanácsolja majd, hogy hagyja abba a Valsartan-HCT-Teva szedését a tervezett terhesség előtt, illetve terhesség esetén a lehető legrövidebb időn belül, és más gyógyszert ajánl a Valsartan-HCT-Teva helyett. A Valsartan-HCT-Teva nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem szabad szednie, ha több mint 3 hónapos terhes, mert ebben az időszakban súlyosan károsíthatja a magzatot. Szoptatás Tájékoztatnia kell kezelőorvosát, ha szoptat vagy nemsokára szoptatni kezd A Valsartan-HCT-Teva nem ajánlott szoptató kismamáknak, és kezelőorvosa más kezelést választhat, ha Ön szoptatni szeretne, különösen, ha újszülöttről vagy koraszülöttről van szó. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Mielőtt gépjárművet vezet, gépen dolgozik vagy egyéb, koncentrációt igénylő tevékenységet végez, bizonyosodjon meg arról, hogy hogyan reagál a Valsartan-HCT-Teva hatására. Sok más vérnyomáscsökkentő gyógyszerhez hasonlóan, a Valsartan-HCT-Teva ritkán szédülést okozhat, és befolyásolhatja a koncentrálóképességet. A Valsartan-HCT-Teva 80 mg/12,5 mg filmtabletta sunset yellow FCF-et (E110) tartalmaz A Valsartan-HCT-Teva 80 mg/12,5 mg filmtabletta sunset yellow FCF (E110) festékanyagot tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat. 3. Hogyan kell szedni a Valsartan-HCT-Teva filmtablettát? A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez segíti a legjobb eredmény elérését, és csökkenti a mellékhatások kockázatát. A magas vérnyomásban szenvedő betegek gyakran nem észlelik a betegség tüneteit. Sokan teljesen jól érzik magukat. Ezért fontos, hogy rendszeresen megjelenjen az előírt ellenőrző vizsgálatokon, akkor is, ha jól érzi magát. Kezelőorvosa pontosan elmondja Önnek, hogy hány Valsartan-HCT-Teva filmtablettát szedjen. Attól függően, hogy miként reagál a kezelésre, kezelőorvosa nagyobb vagy kisebb adagot is javasolhat. - A Valsartan-HCT-Teva ajánlott adagja napi egy tabletta. - Ne változtasson az adagon, és ne hagyja abba a tabletták szedését anélkül, hogy beszélt volna a kezelőorvosával. - A gyógyszert minden nap ugyanabban az időben kell bevenni, általában reggel. - A Valsartan-HCT-Teva bevehető étkezéskor, de attól függetlenül is. - A tablettát egy pohár vízzel nyelje le. Ha az előírtnál több Valsartan-HCT-Teva filmtablettát vett be Ha súlyos szédülés és/vagy ájulás jelentkezik, feküdjön le, és azonnal értesítse kezelőorvosát. Forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy keressen fel egy kórházat, amennyiben véletlenül túl sok tablettát vett be. Ha elfelejtette bevenni a Valsartan-HCT-Teva filmtablettát Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, mihelyt eszébe jut. Ennek ellenére, ha már közeleg a következő adag ideje, hagyja ki az elfelejtett dózist. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha idő előtt abbahagyja a Valsartan-HCT-Teva filmtabletta szedését A Valsartan-HCT-Teva-kezelés megszakítása a magas vérnyomás emelkedését okozhatja. Ne hagyja abba a gyógyszere szedését, amíg a kezelőorvosa nem mondja. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Néhány mellékhatás súlyos lehet, és azonnali orvosi kezelést igényelhet: Azonnal kapcsolatba kell lépnie orvosával, ha az angioödéma tüneteit észleli, úgy mint: - duzzadt arc, nyelv vagy garat - nyelési nehézségek - kiütés, légzési nehézségek. Ha e tünetek bármelyikét tapasztalja, hagyja abba a Valsartan-HCT-Teva szedését, és azonnal forduljon kezelőorvosához (lásd 2. pont \"Figyelmeztetések és óvintézkedések\"). További mellékhatások: Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet) - köhögés - alacsony vérnyomás - kábultság - kiszáradás (melynek tünetei a szomjúság, a száraz száj és nyelv, ritka vizeletürítés, sötét színű vizelet, száraz bőr) - izomfájdalom - fáradtság - zsibbadás vagy bizsergés - homályos látás - fülzúgás (pl. fütyülés vagy búgás). Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet) - szédülés - hasmenés - ízületi fájdalom. Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg) - légzési nehézség - jelentősen lecsökkent vizelet-termelődés - a vér alacsony nátriumszintje (amely súlyos esetekben fáradtsággal, zavartsággal, izomrángással és/vagy görcsrohamokkal járhat) - a vér alacsony káliumszintje (néha izomgyengeséggel, izomgörcsökkel, szívritmuszavarral) - a vér fehérvérsejtszámának csökkenése (olyan tünetekkel, mint például a láz, a bőrfertőzések, fertőzés következtében kialakuló torokfájás vagy szájfekélyek, gyengeség) - a vér magas bilirubinszintje (amitől súlyos esetekben besárgulhat a bőr és a szemek) - a vér magas karbamidnitrogén- és kreatininszintje (ami kóros veseműködést jelezhet) - a vér magas húgysavszintje (amitől súlyos esetekben köszvény alakulhat ki) - ájulás. Az alábbi mellékhatásokat az önmagában adott valzartán vagy hidroklorotiazid kapcsán jelentették: Valzartán Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet) - forgó érzés - hasi fájdalom. Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg) - hólyagos bőr (bullózus dermatitisz jele) - a következő panaszok és tünetek némelyikével együtt jelentkező bőrkiütés viszketéssel vagy anélkül: láz, ízületi fájdalom, izomfájdalom, nyirokcsomók megdagadása és/vagy influenzaszerű tünetek - bőrkiütés, bíborvörös pontszerű kiütések, láz, bőrviszketés (érgyulladás tünetei) - a vérlemezkék számának csökkenése (néha szokatlan vérzéssel vagy véraláfutással) - a vér magas káliumszintje (néha izomgörcsökkel, szívritmuszavarral) - allergiás reakciók (olyan tünetekkel, mint például a bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, nehézlégzés vagy nyelészavar, szédülés) - főként az arc és a torok feldagadása, bőrkiütés, viszketés - a májfunkciós értékek emelkedése - a hemoglobinszint csökkenése és a vörösvértestek arányának csökkenése a vérben (súlyos esetekben mindkettő vérszegénységet okozhat) - veseelégtelenség - a vér alacsony nátriumszintje (amely súlyos esetekben fáradtsággal, zavartsággal, izomrángással és/vagy görcsrohamokkal járhat). Hidroklorotiazid Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet) - alacsony káliumszint a vérben - emelkedett vérzsírszint. Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet) - alacsony nátriumszint a vérben - alacsony magnéziumszint a vérben - magas húgysavszint a vérben - viszkető bőrkiütés és másfajta bőrkiütés - étvágycsökkenés - enyhe hányinger és hányás - szédülés, felálláskor ájulás - a hímvessző merevedés elérésének vagy fenntartásának képtelensége. Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet) - a bőr feldagadása, felhólyagosodása (a napfénnyel szembeni fokozott érzékenység következtében) - magas kalciumszint a vérben - emelkedett vércukorszint - cukorürítés a vizeletben - a cukorbetegséggel járó anyagcsere-állapot romlása - székrekedés, hasmenés, a gyomorban és a belekben jelentkező kellemetlen érzés, májbetegségek (amelyek a bőr és a szemek sárgás elszíneződésével járhatnak) - szabálytalan szívverés - fejfájás - alvászavarok - lehangoltság (depresszió) - a vérlemezkék számának csökkenése (néha vérzéssel vagy a bőr alatti véraláfutással) - szédülés - zsibbadás és bizsergés - látászavar. Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet) - érgyulladás (vaszkulitisz), melynek tünetei a bőrkiütés, bíborvörös pontszerű kiütések, láz - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, nehézlégzés vagy nehezített nyelés, szédülés (túlérzékenységi reakciók) - bőrkiütéssel, a bőr vörös elszíneződésével, az ajkak, a szemek vagy a száj felhólyagosodásával, a bőr hámlásával, lázzal járó súlyos bőrbetegség (toxikus epidermális nekrolízis) - arckiütés, ízületi fájdalom, izombetegség, láz (lupusz eritematózusz) - erős felhasi fájdalom (hasnyálmirigy-gyulladás), - lázzal kísért nehézlégzés, köhögés, zihálás, légszomj (respiratórikus distressz, beleértve a tüdőgyulladást és a tüdőödémát is) - láz, torokfájás, gyakoribb fertőzések (agranulocitózis) - sápadt bőr, fáradtság, légszomj, sötét színű vizelet (hemolitikus eredetű vérszegénység) - láz, torokfájás vagy fertőzések következtében kialakuló szájüregi fekélyek (leukopénia) - zavartság, fáradtság, izomrángás és izomgörcs, gyorsult légzés (hipoklorémiás alkalózis). Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg) - gyengeség, véraláfutás és gyakori fertőzések (aplasztikus anémia) - erősen lecsökkent vizelettermelés (vesebetegség vagy veseelégtelenség lehetséges tünetei) - látáscsökkenés vagy szemfájdalom a szem túl magas belnyomása miatt (a heveny zárt zugú zöld hályog lehetséges tünetei) - bőrkiütést, bőrpírt, az ajkak, szemek vagy szájüreg nyálkahártyájának felhólyagosodását, a bőr hámlását, lázat okoz (eritéma multiforme lehetséges tünetei) - izomgörcs - láz - gyengeség (aszténia). Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell a Valsartan-HCT-Teva filmtablettát tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Legfeljebb 30 °C-on tárolandó. Ne használja fel a Valsartan-HCT-Teva-t, ha annak csomagolása sérült vagy az fel van bontva. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Valsartan-HCT-Teva filmtabletta? - A készítmény hatóanyagai: valzartán és hidroklorotiazid. A Valsartan-HCT-Teva 80 mg/12,5 mg filmtabletta 80 mg valzartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz filmtablettánként. A Valsartan-HCT-Teva 160 mg/25 mg filmtabletta 160 mg valzartánt és 25 mg hidroklorotiazidot tartalmaz filmtablettánként. - Egyéb összetevők: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, karboximetilkeményítő-nátrium (A típus), kroszpovidon, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő és magnézium-sztearát. A filmbevonat összetevői: Valsartan-HCT-Teva 80 mg/12,5 mg filmtabletta: hipromellóz, makrogol 8000, talkum, titán-dioxid (E171), sunset yellow FCF (E110), vörös vas-oxid (E172). Valsartan-HCT-Teva 160 mg/25 mg filmtabletta: hipromellóz, makrogol 8000, talkum, titán-dioxid (E171), vörös vas-oxid (E172), fekete vas-oxid (E172), sárga vas-oxid (E172). Milyen a Valsartan-HCT-Teva filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Valsartan-HCT-Teva 80 mg/12,5 mg filmtablettaRózsaszín, kerek filmtabletta, egyik oldalán \"93\", másik oldalán \"7428\" mélynyomású jelöléssel. Valsartan-HCT-Teva 160 mg/25 mg filmtabletta Barna, kerek filmtabletta, egyik oldalán \"93\", másik oldalán \"7430\" mélynyomású jelöléssel. A gyógyszer az alábbi kiszerelésekben érhető el: 1, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 és 100 db filmtabletta. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Kapcsolódó betegségek ( szív- és érrendszeri betegségek )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár