Gyógyszerkereső

ULPRIX 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

ULPRIX 40 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

Hatóanyag:
pantoprazole

ATC:
Pantoprazole

Vényköteles

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Kiszerelés:
28x


Kedvezményes árak:

1162 Ft *

1162 Ft

Törzskönyvi szám: OGYI-T-21358/05
Gyártó: Actavis Group

( * : az ár tájékozatató jellegű. )

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer az Ulprix és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Ulprix pantoprazol hatóanyagot tartalmaz (pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát formájában).
Az Ulprix egy úgynevezett \"szelektív protonpumpa-gátló\", olyan gyógyszer, amely csökkenti a gyomorban termelődő sav mennyiségét. A gyomorsav okozta gyomor- és bélbetegségek kezelésére alkalmazzák.
Az Ulprix-ot felnőttek és 12 éves, illetve annál idősebb serdülőknél az alábbiak kezelésére alkalmazzák:
- Reflux özofágitisz: a gyomorsav visszafolyása által okozott nyelőcsőgyulladás.
Felnőtteknél az Ulprix-ot az alábbiak kezelésére alkalmazzák:
- A Helicobacter pylori által okozott gyomor- és nyombélfekély kezelésére két antibiotikummal kombinációban (eradikációs terápia). A kezelés célja a baktériumfertőzéstől való megszabadulás, és a fekély újbóli kialakulásának csökkentése.
- Gyomor- és nyombélfekély.
- Zollinger-Ellison szindróma és egyéb olyan állapotok, ahol a gyomor túl sok savat termel.
2. Tudnivalók az Ulprix szedése előtt

Ne szedje az Ulprix-ot
- ha allergiás a hatóanyagra, szubsztituált benzimidazolokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha allergiás más, ugyancsak protonpumpa-gátlókat tartalmazó gyógyszerekre.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Ulprix szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel:
- ha súlyos májbetegségben szenved. Tájékoztassa kezelőorvosát arról, ha bármikor, bármilyen májbetegsége volt. A kezelőorvos ilyen esetben gyakrabban fogja ellenőrizni a májenzimeket, főként, ha Ön az Ulprix-ot tartós kezelésként szedi. A májenzim értékek emelkedésekor a kezelést le kell állítani.
- ha fokozott gyomorsav-termeléssel járó állapotban (pl. Zollinger-Ellison szindrómában) szenved vagy csökkent a B12-vitamin a szervezetében, vagy erre való hajlama van és Ulprix-ot kap.
- hosszútávú kezelés. Mint minden savcsökkentő hatóanyag, a pantoprazol is csökkent B12-vitamin felszívódáshoz vezethet.
- ha HIV-proteáz-gátlókat, pl atazanavirt (HIV-fertőzés kezelésre) szed pantoprazollal együtt, kérdezze meg kezelőorvosát.
- Ha az Ulprix-hoz hasonló, gyomorsavcsökkentő gyógyszeres kezelés után valaha bőrreakció jelentkezett Önnél.
- ha egy speciális vérvizsgálatra vár (kromogranin-A).
Ha a bőrén kiütés jelentkezik, főként a napnak kitett területeken, a lehető leghamarabb mondja el kezelőorvosának, mert lehet, hogy meg kell szakítania az Ulprix-kezelést. Ne felejtsen el megemlíteni minden egyéb betegségtünetet is, mint amilyen az ízületi fájdalom.
A protonpumpa-gátlók, mint például az Ulprix szedése - főként, ha egy évnél hosszabb ideig alkalmazzák - kismértékben megnövelheti a csípő-, csukló vagy gerinctörések kockázatát. Mondja el kezelőorvosának amennyiben Önnek csontritkulása (oszteoporózis) van, vagy kortikoszteroidokat szed (melyek növelhetik a csontritkulás kialakulásának kockázatát).
Ha több mint három hónapja szedi az Ulprix-ot, előfordulhat, hogy csökken a vérében a magnézium szintje. Az alacsony magnéziumszint jelei lehetnek a kimerültség, önkéntelen izom-összehúzódások, tájékozódási zavar, görcsrohamok, szédülés vagy felgyorsult szívverés. Ha Önnél ezen tünetek bármelyike jelentkezik, kérjük haladéktalanul mondja el kezelőorvosának. Az alacsony magnéziumszint a vér kálium- vagy kalciumszintjének csökkenéséhez is vezethet. Kezelőorvosa dönthet úgy, hogy rendszeres vérvizsgálatokkal ellenőrzi az Ön magnéziumszintjét.
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha a gyógyszer szedése előtt vagy után az alábbi tünetek bármelyikét észleli, mert ezek egy másik, súlyosabb betegség jelei lehetnek:
- nem tervezett testtömeg-csökkenés (ami nem függ össze diétával vagy edzésprogrammal),
- hányás, főként, ha visszatérő,
- vérhányás, ami sötét színű, kávézacchoz hasonló anyagként jelenik meg a hányadékban,
- vér megjelenése a székletben, ami fekete vagy szurokszerű lehet,
- nyelési nehézség, vagy nyeléskor jelentkező fájdalom,
- sápadtság és gyengeség érzés (vérszegénység),
- mellkasi fájdalom,
- gyomorfájdalom,
- súlyos és/vagy nem szűnő hasmenés, mivel az Ulprix kis mértékben fokozza a fertőzéses hasmenés kockázatát.
Kezelőorvosa további vizsgálatokat rendelhet el, annak érdekében, hogy kizárja a rosszindulatú betegségek jelenlétét, mivel a pantoprazol enyhíti a daganatos betegségek tüneteit és ezzel késlelteti a betegség megállapítását. Amennyiben tünetei továbbra is fennállnak a kezelés ellenére, további vizsgálatok elvégzését fogják mérlegelni.
Amennyiben az Ulprix-ot tartósan (1 évnél hosszabb ideig) szedi, kezelőorvosa minden bizonnyal rendszeres ellenőrzés alatt fogja Önt tartani. Az orvosnál tett látogatások alkalmával számoljon be minden új vagy kivételes tünetről és körülményről.
Gyermekek és serdülők
Az Ulprix alkalmazása nem ajánlott 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél, mivel hatását ebben a korcsoportban nem igazolták.
Egyéb gyógyszerek és az Ulprix
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Az Ulprix befolyásolhatja más gyógyszerek hatását. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha jelenleg az alábbi gyógyszereket szedi:
- ketokonazol, itrakonazol vagy pozakonazol (gombás fertőzések kezelésére alkalmazott gyógyszerek) vagy erlotinib (a rák bizonyos típusainak kezelésére használják), mivel az Ulprix megakadályozhatja, hogy ezek, illetve más gyógyszerek megfelelő hatást fejthessenek ki.
- warfarin és fenprokoumon, amelyek a vér sűrűségét vagy hígulását befolyásolják. További vizsgálatokra lehet szüksége.
- atazanavir (HIV-fertőzés kezelésére szolgál) és egyéb, HIV kezelésére szolgáló gyógyszerek
- metotrexát (amit autoimmun betegségek, pl. reumatoid artritisz, pikkelysömör vagy daganatos betegség kezelésére alkalmaznak). Amennyiben nagy adag metotrexátot kap, kezelőorvosa átmenetileg leállíthatja az Ulprix-kezelést, mert a pantoprazol kezelés megemelheti a metotrexát szintjét a vérében.
- fluvoxamin (depresszió és más pszichiátriai betegségek kezelésére alkalmazott gyógyszer - ha Ön fluvoxamint szed, kezelőorvosa csökkentheti ennek adagját).
- rifampicin (fertőzések kezelésére szolgál).
- közönséges orbáncfű (Hypericum perforatum) tartalmú gyógyszer (enyhe depresszió kezelésére szolgál).
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhes nőkön történő alkalmazásra nincs megfelelő adat a pantoprazol tekintetében. Beszámoltak arról, hogy kiválasztódik az emberi anyatejbe. Ha Ön terhes, vagy azt gyanítja, hogy terhes lehet, illetve, ha szoptat, akkor csak abban az esetben szedheti ezt a gyógyszert, ha kezelőorvosa úgy ítéli meg, hogy a várható előny Önre nézve nagyobb, mint a lehetséges kockázat a magzatra, ill. a csecsemőre.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Ulprix nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Ha olyan mellékhatásokat tapasztal, mint a szédülés és látási zavarok, ne vezessen, illetve ne kezeljen gépeket.
3. Hogyan kell szedni az Ulprix-ot?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mikor és hogyan kell bevennie az Ulprix-ot?
A tablettákat 1 órával étkezés előtt, egészben kell lenyelnie valamennyi vízzel, nem szabad őket elrágni vagy összetörni.
Amennyiben kezelőorvosa másképp nem rendeli, ajánlott adagja:
Felnőttek és 12 éves, illetve ennél idősebb serdülők:
Reflux özofágitisz kezelése
A szokásos adag naponta egy tabletta. Az Ön kezelőorvosa megemelheti az adagot két tablettára naponta. A kezelési időszak reflux özofágitisz esetében 4-8 hét. A kezelőorvosa fogja megmondani Önnek, hogy mennyi ideig kell szednie a gyógyszert.
Felnőttek
Helicobacter pylori fertőzés következtében kialakult gyomor- és nyombélfekély esetén két antibiotikummal kombinációban (eradikációs terápia)
Naponta két tabletta két antibiotikummal együtt adva, ami lehet amoxicillin vagy klaritromicin és metronidazol (vagy tinidazol) naponta két alkalommal a pantoprazol tablettával együtt bevéve. Az első pantoprazol tablettát egy órával a reggeli étkezés előtt, a második pantoprazol tablettát egy órával az esti étkezés előtt vegye be. Kövesse a kezelőorvosa utasításait, és olvassa el ezeknek az antibiotikumoknak a betegtájékoztatóit. A szokásos kezelési idő 1-2 hét.
Gyomor- és nyombélfekély kezelésére
A szokásos adag naponta egy tabletta. Kezelőorvosával való egyeztetés után a dózis kétszeresre emelhető. A kezelőorvosa fogja megmondani, mennyi ideig kell szednie a gyógyszert. A kezelési időtartam gyomorfekély esetén 4-8 hét. A kezelési időtartam nyombélfekély esetén 2-4 hét.
A Zollinger-Ellison szindróma és egyéb olyan állapotok hosszútávú kezelése, amelyben a gyomor túl sok savat termel
Az ajánlott kezdő adag naponta két tabletta.
Vegyen be két tablettát 1 órával az étkezés előtt. A kezelőorvosa állíthat az adagján attól függően, hogy a gyomra mennyi savat termel. Ha naponta több mint két tablettát írnak fel Önnek, akkor a tablettákat naponta kétszer kell bevenni.
Ha Önnek a kezelőorvosa naponta több mint négy tablettát rendel, akkor pontosan meg fogja mondani, mikor hagyja abba a gyógyszer szedését.
Különleges betegcsoportok:
Vesebetegségben szenvedő betegek
Ha Önnek veseproblémái vannak, nem szedheti a pantoprazolt a Helicobacter pylori baktérium kiirtására.
Májbetegségben szenvedő betegek
Ha súlyos májbetegségben szenved, naponta egy 20 mg-os Ulprix tablettánál nem vehet be többet (erre a célra rendelkezésre áll a 20 mg-os Ulprix tabletta).
Ha közepesen súlyos vagy súlyos májbetegségben szenved, nem szedheti az Ulprix-ot a Helicobacter pylori baktérium kiirtására.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
Ezek a tabletták 12 év alatti gyermekek kezelésére nem ajánlottak.
Ha az előírtnál több Ulprix-ot vett be
Értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A túladagolásnak nincsenek ismert tünetei.
Ha elfelejtette bevenni az Ulprix-ot
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
A következő előírt adagot a szokásos időben vegye be.
Ha idő előtt abbahagyja az Ulprix szedését
Ne hagyja abba a tabletták szedését, csak akkor, ha ezt megbeszélte kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha az alábbi súlyos mellékhatások bármelyikét tapasztalja, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és mondja el kezelőorvosának vagy forduljon segítségért a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához.
- Súlyos allergiás reakciók (ritka gyakoriságúak:
1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): túlérzékenységi reakciók, úgynevezett anafilaxiás reakciók, anafilaxiás sokk és angioödéma. Jellemző tünetek: az arc, az ajkak, a száj, a nyelv és/vagy a torok vizenyős duzzanata (Quincke-ödéma / angioödéma), nyelési nehézség vagy nehézlégzés, csalánkiütés, nagyfokú szédülés, ami szapora szívveréssel és erős verítékezéssel jár együtt.
- Súlyos bőrreakciók (nem ismert gyakoriságúak: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): a bőr hólyagosodása és az általános állapot gyors romlása, a szemek környékén, az orron, a szájon/ajkakon vagy a nemi szervek tájékán jelentkező bőrhámlás (beleértve a kisfokú vérzést is), (Stevens-Johnson szindróma, Lyell szindróma, eritéma multiforme) és fényérzékenység.
- Egyéb súlyos reakciók (nem ismert gyakoriságúak: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): a bőr, illetve a szemfehérje besárgulása (a májsejtek súlyos károsodása, májelégtelenség, sárgaság következtében) vagy láz, bőrkiütés, a vesék megnagyobbodása, esetenként fájdalmas vizeléssel, valamint deréktáji fájdalommal kísérve (súlyos vesegyulladás, ami esetleg veseelégtelenséghez vezethet).
Egyéb mellékhatások:
- Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb1 beteget érinthet):
Jóindulatú gyomorpolipok
- Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb1 beteget érinthet):
fejfájás; szédülés; hasmenés; hányinger, hányás; puffadás és szélgörcs; székrekedés; szájszárazság; hasi fájdalom és kellemetlen érzés; bőrkiütés, vörös színű bőrkiütés (exantéma); viszketés; gyengeségérzet, kimerültség vagy általános rosszullét; alvászavarok; csípő-, csukló- és gerinctörés Lásd még a \"Figyelmeztetések és óvintézkedések\" bekezdés alatti információ);.
- Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
az ízérzés zavara vagy teljes hiánya; látászavar, pl. homályos látás; csalánkiütés, ízületi fájdalom; izomfájdalom; a testtömeg megváltozása; testhőmérséklet emelkedés; a végtagok vizenyős duzzanata (perifériás ödéma); allergiás reakciók; depresszió; férfiaknál az emlő megnagyobbodása.
- Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
tájékozódási zavar.
- Nem ismert gyakoriságú (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): bőrkiütések, amelyek esetleg ízületi fájdalommal együtt jelentkeznek, hallucináció, zavartság (elsősorban azoknál a betegeknél, akiknél már előfordultak ezek a tünetek), a vér csökkent nátrium-magnézium-, kalcium és káliumszintje; izomgörcs; zsibbadás; fonákérzés, égő érzés vagy érzéskiesés.
Vérvizsgálatokkal kimutatható mellékhatások:
- Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
emelkedett májenzim értékek.
- Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
emelkedett bilirubinszint; a vérzsírok szintjének emelkedése, agranulocitózis (a keringő granuláris fehérvérsejtek mennyiségének nagymértékű csökkenése, ami miatt nagyobb valószínűséggel fordulnak elő fertőzések).
- Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
trombocitopénia (a vérlemezkék számának csökkenése, ami a szokásosnál gyakoribb vérzésekkel, véraláfutásokkal járhat); leukopénia (a fehérvérsejtek számának csökkenése, aminek következtében gyakrabban jelentkezhetnek fertőzések), páncitopénia (minden vérsejt számának nagyfokú csökkenése, ami gyengeséget, véraláfutásokat okozhat, vagy nagyobb valószínűséggel fordulhatnak elő fertőzések).
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell az Ulprix-ot tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Ulprix?
- A készítmény hatóanyaga: a pantoprazol (pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát formájában). Minden egyes gyomornedv-ellenálló tabletta 40 mg pantoprazolt tartalmaz.
- Egyéb összetevők:
Tablettamag: mannit (E421), vízmentes nátrium-karbonát, karboximetilkeményítő-nátrium (A típus), butil-metakrilát kopolimer, kalcium-sztearát.
Albevonat: Opadry fehér OY-D-7233 {hipromellóz, titán-dioxid (E171), talkum, makrogol 400, nátrium-lauril-szulfát}.
Gyomornedv ellenálló bevonat: Kollicoat MAE 30 DP, világossárga {metakrilsav-etil-akrilát kopolimer diszperzió, propilénglikol, sárga vas-oxid (E172), titán-dioxid (E171), talkum}.
Milyen az Ulprix külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Ovális, sötétsárga színű, mindkét oldalán domború gyomornedv-ellenálló tabletta.
Kiszerelések:
Tartály: 14, 28 vagy 100 tabletta
Buborékcsomagolás: 7, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98 vagy 100 tabletta.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Kapcsolódó betegségek ( emésztőrendszeri megbetegedések )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár


Hasonló gyógyszerek (hatóanyag és ár +/- 25%)

Új gyógyszer keresése

Kövesse a Házipatikát:

Humánmeteorológia

Humanmeterológia szolgaltatója

Fronthatás:
Nincs front

Maximum:
+16, +25 °C
Minimum:
+8, +13 °C

Hazánkban vasárnap délelőtt sok lesz felettünk a felhő, de említést érdemlő csapadék nem valószínű.

Egészséget befolyásoló hatások:
gyenge, közepes

Részletes adatok és előrejelzés

Tekintse meg az időjárási frontokat!Térképezze fel a pollen adatokat!