Gyógyszerkereső

TONICOR MED 1500 mg por belsőleges oldathoz

TONICOR MED 1500 mg por belsőleges oldathoz

Hatóanyag:
glucosamine

ATC:
Glucosamine

Vénynélküli

- Normatív TB támogatás: nem
- Közgyógyellátásra adható: nem
- EÜ támogatásra adható: nem
- EÜ 100 támogatásra adható: nem

Kiszerelés:
30x


Kedvezményes árak:

-

-

Törzskönyvi szám: OGYI-T-22249/04
Gyártó: Actavis Group

( * : az ár tájékozatató jellegű. )

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Tonicor Med és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Tonicor Med az enyhe- és közepesen súlyos térdízületi gyulladás (oszteoartritisz) tüneteinek, a fájdalomnak és mozgáskorlátozottságnak enyhítésére szolgál.
A Tonicor Med nem alkalmas heveny fájdalom csillapítására.
2. Tudnivalók a Tonicor Med alkalmazása előtt

Ne szedje a Tonicor Med -et,
- ha allergiás a glükózaminra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha allergiás a rákokra (mivel ennek a gyógyszernek a hatóanyagát a rákok páncéljából nyerik).
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Tonicor Med alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- ha máj-, vagy vesekárosodásban szenved. Ilyen betegekkel nem végeztek vizsgálatokat, ezért adagolási javaslat nem adható.
- ha cukorbetegségben szenved vagy csökkent a cukortoleranciája (a szervezete nem képes kellő mértékben feldolgozni az elfogyasztott cukrot). Javasolt a vércukorszint beállítása a kezelés előtt és rendszeres időközönként a Tonicor Med - del végzett kezelés alatt.
- ha szív- érrendszeri betegség ismert kockázata áll fenn Önnél (pl. magas vérnyomás, cukorbetegség, magas koleszterinszint vagy ha dohányzik). Javasolt a koleszterinszint kezelés előtti beállítása, mivel a glükózaminnal kezelt betegek közül néhány esetben emelkedett koleszterinszintről (hiperkoleszterinémia) számoltak be.
- ha asztmában szenved. A glükózamin-kezelés súlyosbíthatja az asztmás tüneteket.
Gyermekek és serdülők
A glükózamin nem adható gyermekeknek és 18 év alatti serdülőknek, mivel ebben a korcsoportban nem bizonyították a biztonságosságot és hatásosságot.
Egyéb gyógyszerek és a Tonicor Med
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Különösen fontos a kezelőorvos tájékoztatása, ha warfarint vagy acenokumarolt (véralvadásgátló gyógyszerek) vagy tetraciklint (egyfajta antibiotikum) kap.
A Tonicor Med egyidejű alkalmazása étellel és itallal
Ezt a gyógyszert lehetőleg étkezés közben vegye be.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ennek a gyógyszernek az alkalmazása nem ajánlott terhesség ideje alatt.
A gyógyszer alkalmazása szoptatás alatt nem javasolt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítménynek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.
Nem javasolt a gépjárművezetés és a gépek kezelése, ha a készítmény szedése alatt szédülés vagy aluszékonyság fordul elő a betegnél.
A Tonicor Med szorbitot, fenilalanin forrást (aszpartámot) és nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer édesítőszerként 2028,5 mg szorbitot tartalmaz tasakonként. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert.
A Tonicor Med tasakonként 2,5 mg aszpartámot tartalmaz, amely fenilalanin forrás, ezért a készítmény az úgynevezett fenilketonúriában (öröklődő anyagcserezavar) szenvedő betegek számára káros lehet.
Ez a gyógyszer tasakonként 151 mg nátriumot tartalmaz, amit figyelembe kell venni az ellenőrzött nátriumdiétán lévő (pl. magas vérnyomásban szenvedő) betegeknél.
3. Hogyan kell alkalmazni a Tonicor Med -et?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja naponta egy tasak (1500 mg). A tasak tartalmát egy pohár vízben kell feloldani, és naponta egyszer kell elfogyasztani, lehetőleg étkezés közben.
Idős betegek
Nincs szükség az adag módosítására.

Gyermekek

A Tonicor Med alkalmazása nem javasolt 18 éves kor alatti gyermekek számára, mivel nem állnak rendelkezésre a biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó adatok.

Károsodott vese- és/vagy májműködésű betegek:

Vizsgálatok hiányában nem adható adagolási javaslat.
Ha az előírtnál több Tonicor Med -et vett be?
Ha az előírtnál nagyobb adagot vett be, minden esetben azonnal forduljon kezelőorvosához, vagy egy kórházhoz.
Ha elfelejtette bevenni a Tonicor Med -et
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, melyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyakori mellékhatások (százból egynél több betegnél jelentették):
- fejfájás vagy fáradtság
- hányinger, hasi fájdalom, emésztési zavar, hasmenés vagy székrekedés.
Nem gyakori mellékhatások (százból egynél kevesebb betegnél jelentették):
- bőrkiütés, bőrviszketés, bőrvörösödés.
- hányás
- Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
- szédülés
- csalánkiütés, angioödéma (az arc-, az ajkak-, a száj-, nyelv, vagy a torok vizenyős duzzanata, nehézlégzés).
- a lábfej vagy a bokák duzzanata
- asztma kialakulása, a meglévő asztma súlyosbodása,
- cukorbetegség kialakulása, cukorbetegeknél a vércukor-szabályozás romlása.
Emelkedett koleszterinszintről ugyancsak beszámoltak. Nem állapítható meg, hogy az emelkedett koleszterinszint, az asztma, illetve a cukorbetegség romlása közvetlen összefüggésben van-e a glükózaminnal.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Tonicor Med -et tárolni?

Legfeljebb 30 °C-on tárolandó. Nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne alkalmazza a Tonicor Med -et, ha a por láthatóan eltér a készítmény alább ismertetett küllemétől.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Tonicor Med?
- Hatóanyag: glükózamin-szulfát
- Egyéb összetevők: aszpartám, szorbit, vízmentes citromsav és makrogol 4000.

Milyen a Tonicor Med külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér, kristályos por. Feloldás után: tiszta, színtelen oldat.
Fehér, papír/alumínium/polietilén tasakok dobozban.
Kiszerelések: 20 db, 30 db vagy 90 db tasak, dobozonként.

Kapcsolódó betegségek ( reumatológiai megbetegedések )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár

Hasonló gyógyszerek (hatóanyag és ár +/- 25%)

Új gyógyszer keresése

Kövesse a Házipatikát:

Humánmeteorológia

Humanmeterológia szolgaltatója

Fronthatás:
Nincs front

Maximum:
+25, +30 °C
Minimum:
+11, +16 °C

Hazánkban pénteken délelőtt napos, derült időre van kilátás, északkeleten képződhet kevés gomolyfelhő.

Egészséget befolyásoló hatások:
közepes

Részletes adatok és előrejelzés

Tekintse meg az időjárási frontokat!Térképezze fel a pollen adatokat!