Gyógyszerkereső

TONICOR MED 1500 mg por belsőleges oldathoz

Kiszerelés: 30x

Törzskönyvi szám: OGYI-T-22249/04

TONICOR MED 1500 mg por belsőleges oldathoz

Forgalomba hozatali engedély jogosultja: Actavis Group

Hatóanyag: glucosamine

ATC: Glucosamine

Normatív TB támogatás:

Vényköteles

Közgyógyellátásra adható:

Patikán kívül vásárolható

EÜ támogatásra adható:

EÜ 100 támogatásra adható:

-

-

*az ár tájékozatató jellegű.

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Tonicor Med és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Tonicor Med az enyhe- és közepesen súlyos térdízületi gyulladás (oszteoartritisz) tüneteinek, a fájdalomnak és mozgáskorlátozottságnak enyhítésére szolgál. A Tonicor Med nem alkalmas heveny fájdalom csillapítására. 2. Tudnivalók a Tonicor Med alkalmazása előtt Ne szedje a Tonicor Med -et,- ha allergiás a glükózaminra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. - ha allergiás a rákokra (mivel ennek a gyógyszernek a hatóanyagát a rákok páncéljából nyerik). Figyelmeztetések és óvintézkedésekA Tonicor Med alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével: - ha máj-, vagy vesekárosodásban szenved. Ilyen betegekkel nem végeztek vizsgálatokat, ezért adagolási javaslat nem adható. - ha cukorbetegségben szenved vagy csökkent a cukortoleranciája (a szervezete nem képes kellő mértékben feldolgozni az elfogyasztott cukrot). Javasolt a vércukorszint beállítása a kezelés előtt és rendszeres időközönként a Tonicor Med - del végzett kezelés alatt. - ha szív- érrendszeri betegség ismert kockázata áll fenn Önnél (pl. magas vérnyomás, cukorbetegség, magas koleszterinszint vagy ha dohányzik). Javasolt a koleszterinszint kezelés előtti beállítása, mivel a glükózaminnal kezelt betegek közül néhány esetben emelkedett koleszterinszintről (hiperkoleszterinémia) számoltak be. - ha asztmában szenved. A glükózamin-kezelés súlyosbíthatja az asztmás tüneteket. Gyermekek és serdülőkA glükózamin nem adható gyermekeknek és 18 év alatti serdülőknek, mivel ebben a korcsoportban nem bizonyították a biztonságosságot és hatásosságot. Egyéb gyógyszerek és a Tonicor MedFeltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Különösen fontos a kezelőorvos tájékoztatása, ha warfarint vagy acenokumarolt (véralvadásgátló gyógyszerek) vagy tetraciklint (egyfajta antibiotikum) kap. A Tonicor Med egyidejű alkalmazása étellel és itallalEzt a gyógyszert lehetőleg étkezés közben vegye be. Terhesség, szoptatás és termékenységHa Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ennek a gyógyszernek az alkalmazása nem ajánlott terhesség ideje alatt. A gyógyszer alkalmazása szoptatás alatt nem javasolt. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekreA készítménynek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták. Nem javasolt a gépjárművezetés és a gépek kezelése, ha a készítmény szedése alatt szédülés vagy aluszékonyság fordul elő a betegnél. A Tonicor Med szorbitot, fenilalanin forrást (aszpartámot) és nátriumot tartalmazEz a gyógyszer édesítőszerként 2028,5 mg szorbitot tartalmaz tasakonként. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert. A Tonicor Med tasakonként 2,5 mg aszpartámot tartalmaz, amely fenilalanin forrás, ezért a készítmény az úgynevezett fenilketonúriában (öröklődő anyagcserezavar) szenvedő betegek számára káros lehet. Ez a gyógyszer tasakonként 151 mg nátriumot tartalmaz, amit figyelembe kell venni az ellenőrzött nátriumdiétán lévő (pl. magas vérnyomásban szenvedő) betegeknél. 3. Hogyan kell alkalmazni a Tonicor Med -et? A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja naponta egy tasak (1500 mg). A tasak tartalmát egy pohár vízben kell feloldani, és naponta egyszer kell elfogyasztani, lehetőleg étkezés közben. Idős betegek Nincs szükség az adag módosítására. Gyermekek A Tonicor Med alkalmazása nem javasolt 18 éves kor alatti gyermekek számára, mivel nem állnak rendelkezésre a biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó adatok. Károsodott vese- és/vagy májműködésű betegek: Vizsgálatok hiányában nem adható adagolási javaslat. Ha az előírtnál több Tonicor Med -et vett be?Ha az előírtnál nagyobb adagot vett be, minden esetben azonnal forduljon kezelőorvosához, vagy egy kórházhoz. Ha elfelejtette bevenni a Tonicor Med -etNe vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására! Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. 4. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, melyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Gyakori mellékhatások (százból egynél több betegnél jelentették): - fejfájás vagy fáradtság - hányinger, hasi fájdalom, emésztési zavar, hasmenés vagy székrekedés. Nem gyakori mellékhatások (százból egynél kevesebb betegnél jelentették): - bőrkiütés, bőrviszketés, bőrvörösödés. - hányás - Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg): - szédülés - csalánkiütés, angioödéma (az arc-, az ajkak-, a száj-, nyelv, vagy a torok vizenyős duzzanata, nehézlégzés). - a lábfej vagy a bokák duzzanata - asztma kialakulása, a meglévő asztma súlyosbodása, - cukorbetegség kialakulása, cukorbetegeknél a vércukor-szabályozás romlása. Emelkedett koleszterinszintről ugyancsak beszámoltak. Nem állapítható meg, hogy az emelkedett koleszterinszint, az asztma, illetve a cukorbetegség romlása közvetlen összefüggésben van-e a glükózaminnal. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell a Tonicor Med -et tárolni? Legfeljebb 30 °C-on tárolandó. Nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Ne alkalmazza a Tonicor Med -et, ha a por láthatóan eltér a készítmény alább ismertetett küllemétől. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz a Tonicor Med?- Hatóanyag: glükózamin-szulfát - Egyéb összetevők: aszpartám, szorbit, vízmentes citromsav és makrogol 4000. Milyen a Tonicor Med külleme és mit tartalmaz a csomagolás?Fehér, kristályos por. Feloldás után: tiszta, színtelen oldat. Fehér, papír/alumínium/polietilén tasakok dobozban. Kiszerelések: 20 db, 30 db vagy 90 db tasak, dobozonként.

Kapcsolódó betegségek ( reumatológiai megbetegedések )

Szeretném megvásárolni patikában, megkeresem a legközelebbi patikát:


Partner patikáink: logo BENU Gyógyszertár